Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: TajvanFázis nélkül

Feasibility of Wearables in Dementia Care in Rural Taiwan

A legfontosabb adatok

Ki végzi
China Medical University Hospital
Hol
Beigang (Tajvan)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
20 fő, tervezett
Kezdés
2025. nov. 18.
Várható befejezés
2026. dec. 31.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó
A vizsgált kezelések
  • Re-Timer (light therapy glasses)
A regiszteradat frissítve
2026. február 11.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan Alzheimer-kóros vagy az Alzheimer-kór miatti enyhe kognitív zavarral élő embereket keres, akiknek viselkedési vagy alvási tüneteik vannak, valamint a fő családi gondozóikat.

Nem
Nemtől függetlenül bárki részt vehet.
A betegség stádiuma
Valószínű Alzheimer-kór vagy az Alzheimer-kór miatti enyhe kognitív zavar, legalább egy kifejezett tünettel, például depresszióval, nyugtalansággal, érdektelenséggel vagy éjszakai alvászavarral.
Korábbi kezelés
A tünetekre (és a gondozó stresszére) kapott bármilyen kezelés adagjának és gyakoriságának legalább 2 hétig változatlannak kell lennie a belépés előtt. Az életkörülményeknek vagy az ellátási környezetnek is legalább 2 hétig stabilnak kell lennie.
Biomarker vagy leletérték
Tünetpontszámok: NPI egyetlen tételre adott pontszáma ≥ 4, vagy NPI-Q súlyossági pontszám ≥ 2, vagy PSQI összpontszám ≥ 5, ha az alvászavar a fő tünet.

A részvétel fő kizáró okai

  • Szemfenéki (retina) betegség
  • Fényérzékennyé tévő gyógyszerek jelenlegi szedése, vagy fényérzékenységgel járó betegség, például epilepszia
  • Szemműtét az elmúlt 4 héten belül
  • Instabil testi vagy lelki állapot, például hirtelen zavartság (delírium) vagy aktív légúti fertőzés, a COVID-19-et is beleértve

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 3 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • For participants with dementia:; Clinical diagnosis of probable Alzheimer's disease (AD) or mild cognitive impairment (MCI) due to AD, based on established diagnostic criteria; Presence of at least one prominent behavioral or psychological symptom of dementia (BPSD), including depression, agitation, apathy, or nighttime sleep disturbance; Prominent is defined as:; NPI single-item score ≥ 4 (severity × frequency), or NPI-Q severity score ≥ 2, or PSQI total score ≥ 5 (if sleep disturbance is the main symptom); Stable living arrangement or care environment for at least two weeks before enrollment; If receiving any pharmacological or non-pharmacological treatments for BPSD, the dosage and frequency must have remained stable for at least two weeks prior to study participation; Able and willing to provide informed consent; for those lacking decision-making capacity, consent must be obtained from a legally authorized representative
  • For primary caregivers:; Adult primary caregiver of the enrolled participant; If receiving treatment for caregiver stress, the dosage and frequency must have been stable for at least two weeks before enrollment; Willing and able to provide informed consent

Ki nem vehet részt

  • Any medical condition that may increase risk during participation, including:; Retinal disease, active use of photosensitizing medications, recent ocular surgery (within 4 weeks), or photosensitivity disorders (e.g., epilepsy); Unstable physical or mental condition deemed unsuitable by investigators, such as acute delirium or active respiratory infection (including COVID-19)

Helyszínek itt: Tajvan

  • China Medical University Beigang HospitalBeigang, TajvanContact: Ta-Wei Guu, MD, PhDRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Taiwan is becoming a super-aged society, and more older adults are living with Alzheimer's disease. Many people with Alzheimer's experience behavioral and psychological symptoms, such as agitation, sleep problems, or mood changes. These symptoms often lower their quality of life and increase stress for their family caregivers.

A teljes eredeti leírásKevesebb

This study will test two wearable devices in people with Alzheimer's and their caregivers. One device, called Geneactiv, is a wristwatch that tracks daily activity and sleep. The other device, called Re-Timer, is a light therapy eyewear that may help improve sleep and mood. Researchers will look at how easy the devices are to use, whether participants are willing to wear them for several weeks, and whether the light therapy helps reduce sleep problems or caregiver stress.

The study will also compare information from questionnaires with information collected by the devices. The results may help researchers design future studies using wearable tools to better support people living with dementia and their caregivers.

A vizsgálat csoportja

  • Re-Timer (light therapy glasses)A vizsgált kezelés

    an eyewear emitting specific wavelength of green light.

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Facilitating the Measurement and Treatment of the Behavioral Symptoms of Dementia (BPSD) and Understanding Caregiver Burden Using Wearable Devices in Rural Taiwan - A Dyadic Feasibility Pilot Study
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. február 11.