Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: FranciaországFázis nélkül

Characterization of Autoreactive b Lymphocytes in Autoimmune Diseases and Immune Deficiencies

A legfontosabb adatok

Ki végzi
University Hospital, Strasbourg, France
Hol
Strasbourg (Franciaország)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
200 fő, tervezett
Kezdés
2026. jan. 20.
Várható befejezés
2031. dec. 31.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses, 5 csoport
A vizsgált kezelések
  • blood draw
A regiszteradat frissítve
2026. augusztus 20.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 18 és 70 év közötti felnőtteket keres, akiknek lupusa, szisztémás szklerodermája, ANCA-asszociált vasculitise, antifoszfolipid szindrómája vagy elsődleges immunhiányos betegsége van. Vérmintákat vizsgálnak.

Életkor
18–70 év
Nem
Minden nem részt vehet.
A betegség stádiuma
Igazolt diagnózis az alábbiak egyikéből: szisztémás lupus erythematosus (2019 ACR/EULAR kritériumok), szisztémás szklerodermia (2013 ACR/EULAR kritériumok), ANCA-asszociált vasculitis (2022 EULAR/ACR kritériumok), antifoszfolipid szindróma (2023 ACR/EULAR kritériumok) vagy elsődleges immunhiány (IUIS kritériumok).

A részvétel fő kizáró okai

  • Aki nem akar részt venni a vizsgálatban
  • Aki egy korábbi vagy folyamatban lévő vizsgálat miatti kizárási időszakban van
  • Aki nem tud tájékozott beleegyezést adni
  • Aki jogi védelem alatt áll
  • Aki gyámság vagy gondnokság alatt áll

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 13 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Patients aged between 18 and 70
  • Patients for whom at least one of the following conditions has been confirmed:
  • Systemic lupus erythematosus meeting the 2019 ACR/EULAR classification criteria
  • Systemic scleroderma meeting the 2013 ACR/EULAR classification criteria. ANCA-associated vasculitis according to the 2022 EULAR/ACR classification criteria
  • Antiphospholipid syndrome according to the 2023 ACR/EULAR criteria
  • Primary immunodeficiencies according to IUIS criteria
  • Patients capable of understanding the objectives of the research
  • Patients affiliated with a social security health insurance scheme (beneficiary or dependant)
  • Patients who have signed and dated the informed consent form for non-identifying genetic testing

Ki nem vehet részt

  • Patient in a period of exclusion (determined by a previous or ongoing study) Inability to provide the subject with informed consent (in an emergency or immediate life-threatening situation, difficulties in understanding the subject, etc.)
  • Patient refusing to participate in the study
  • Patient under legal protection
  • Patient under guardianship or conservatorship

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 70 év között vagy?

Helyszínek itt: Franciaország

  • Hopitaux Universitaires de StrasbourgStrasbourg, FranciaországContact: Anne-Sophie KORGANOW, MDRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Autoimmune diseases (AID), whether systemic or organ-specific, affect approximately one in ten people, and their prevalence continues to increase. Many AIDs are linked to the emergence of autoreactive B cells (BCs) directed against components of the self. In healthy individuals, these autoreactive B cells are counter-selected or regulated before reaching the antibody-secreting cell compartment. However, in predisposed individuals, a breakdown in B cell tolerance can occur, leading to the formation of autoantibodies with devastating consequences, such as the emergence of systemic lupus erythematosus (SLE), rheumatoid arthritis, and vasculitis. B-cell depletion is often beneficial in these patients, but paradoxically, therapies targeting B cells are not always effective. Furthermore, B cell depletion via LB-specific antibodies (anti-CD20) or treatment with CD19 chimeric antigen receptor T cells (CAR T) leads to complete and prolonged depression of the entire B compartment without targeting the LB population responsible for the onset of the disease. To date, two pitfalls in studies of human autoreactive LBs often complicate the interpretation of results:

A teljes eredeti leírásKevesebb

i) the difficulty of identifying autoreactive LBs among all LBs, ii) demonstrating the pathogenicity of autoreactive B lymphocytes when they can be identified individually. We propose to quantify and phenotype these autoreactive/pathogenic B cells using high-throughput flow cytometry in several clinical situations.

A vizsgálat 5 csoportja

  • Systemic lupus erythematosus

    Kezelés: blood draw

  • Systemic scleroderma

    Kezelés: blood draw

  • ANCA-associated vasculitis

    Kezelés: blood draw

  • Antiphospholipid syndrome

    Kezelés: blood draw

  • Primary immunodeficiencies

    Kezelés: blood draw

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT07251179: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. augusztus 20.