Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Egyesült Arab EmírségekFázis nélkül

A Study of Retinal Imaging to Detect Abnormal Protein Deposits Associated With Alzheimer's Disease

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Eli Lilly and Company
Hol
Abu Dhabi (Egyesült Arab Emírségek)Mind a 3 helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
200 fő, tervezett
Kezdés
2026. szept. 23.
Várható befejezés
2027. szept.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses
A vizsgált kezelések
  • Retinal scan
  • Blood test
A regiszteradat frissítve
2026. szeptember 24.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 55 éves vagy idősebb, egyébként egészséges felnőtteket keres, akiknek enyhe memóriapanaszuk vagy enyhe kognitív zavaruk van. Egy szemvizsgálati eszközt tesztel, amely az Alzheimer-kórral összefüggő jeleket keres.

Életkor
55 év vagy annál idősebb
Nem
Férfiak és nők egyaránt részt vehetnek.
A betegség stádiuma
Enyhe memóriapanasz vagy enyhe kognitív zavar diagnózisa, Montreal Cognitive Assessment (MoCA) pontszám 22 és 28 között.
Korábbi kezelés
Aki jelenleg vagy korábban amiloid elleni gyógyszeres kezelést kapott, nem vehet részt.
Biomarker vagy leletérték
Az apolipoprotein E (APOE) génvizsgálatnak már el kell készülnie, és az eredményt meg kell osztani a vizsgálóval.

A részvétel fő kizáró okai

  • Már meglévő Alzheimer-kór vagy más demencia diagnózisa
  • Korábbi vagy jelenlegi amiloid elleni gyógyszeres kezelés
  • Súlyos zöldhályog vagy súlyos szürkehályog, vagy bármi, ami akadályozza a szemfenék képalkotását
  • Allergia a pupillatágító szemcseppekre, vagy azok használatát kizáró ok
  • Részvétel egy másik, ezzel nem összeegyeztethető klinikai vizsgálatban

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 10 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Participants who are overtly healthy as determined by medical evaluation, including medical history and physical examination
  • Have mild memory complaints or a diagnosis of mild cognitive impairment
  • Have undergone genotyping for apolipoprotein E (APOE) and are willing to make results available to the investigator
  • Montreal Cognitive Assessment (MoCA) score of greater than or equal to 22 and less than or equal to 28

Ki nem vehet részt

  • Current or previous treatment with anti-amyloid medications
  • Are currently enrolled in any other clinical study involving an investigational product or any other type of medical research judged not to be scientifically or medically compatible with this study
  • Have any medical condition that, in the opinion of the investigator, would be a contraindication to participation in the study
  • Have an existing diagnosis of AD or other dementia
  • Have contradictions to or an allergy to the ophthalmic dilating agents
  • Have known diagnosis of severe glaucoma or severe cataracts; have a significant refractive error (more than 12 diopters [D] of spherical equivalent refraction); or have any ocular media opacity that prevents imaging of the retina (that is, severe cataract). Note: mild to moderate cataracts or vision correction with glasses or contact lenses are not exclusion criteria

Helyszínek itt: Egyesült Arab Emírségek

  • Burjeel Medical CityAbu Dhabi, Egyesült Arab EmírségekContact: Farah Negadi (principal investigator)Toborzás még nem indult
  • Sheikh Shakhbout Medical CityAbu Dhabi, Egyesült Arab EmírségekContact: Isam Saleh (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Sheikh Tahnoon Bin Mohammed Medical CityAbu Dhabi, Egyesült Arab EmírségekContact: Ali Hassan (principal investigator)Résztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The purpose of this study is to test the use of a screening tool to detect changes in the eye that are associated with Alzheimer's disease in adult participants with memory issues. For each participant, the study will last up to one month and requires one visit to the research site.

A vizsgálat csoportja

  • Participants with Memory Complaints or Mild Cognitive Impairment (MCI)

    Retinal scan and blood biomarker testing

    Kezelés: Retinal scan és Blood test

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Exploratory Study to Assess Utility of RetiSpec Artificial Intelligence Powered Retinal Imaging Solution in Detecting Amyloid Pathology in United Arab Emirates Nationals With Mild Impairment of Cognition
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. szeptember 24.