Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Egyesült Államok1. fázis

Prophylactic DLI-X for Leukemia Relapse After HCT

A legfontosabb adatok

Ki végzi
University of Arizona
Hol
Tucson (Egyesült Államok)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Fázis
1. fázis
Résztvevők
180 fő, tervezett
Kezdés
2026. okt. 26.
Várható befejezés
2030. jún. 1.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Exercise Mobilized Prophylactic DLI
  • Standard Prophylactic DLI
A regiszteradat frissítve
2026. október 29.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 0-65 éves, leukémiás, myelodiszpláziás szindrómás, krónikus myeloid leukémiás vagy non-Hodgkin-limfómás betegeket keres. Rokon donortól kapott őssejt-átültetés előtt kell állniuk. A vizsgálat donor fehérvérsejt-infúziót tesztel a visszaesés megelőzésére.

Életkor
Betegeknél 0-65 év. A donornak 12-50 évesnek kell lennie.
Nem
Minden nemű személy csatlakozhat.
A betegség stádiuma
Akut leukémia (limfoid, myeloid vagy differenciálatlan), myelodiszpláziás szindróma, krónikus myeloid leukémia vagy non-Hodgkin-limfóma.
Korábbi kezelés
A betegnek myeloablatív vagy csökkentett intenzitású őssejt-átültetésen kell átesnie egyező testvér donortól vagy haploidentikus donortól.
Biomarker vagy leletérték
Olyan rokon donor kell, akinek legalább 5/10 HLA-antigénje közös a betegével.

A részvétel fő kizáró okai

  • II-IV. fokozatú akut graft-versus-host betegség vagy közepes/súlyos krónikus graft-versus-host betegség az infúzió időpontjában
  • Graft-versus-host betegség miatti immunszuppresszív kezelés szükségessége
  • Súlyos máj-, vese-, tüdő- vagy szívprobléma a leírásban megadott vizsgálati határértékek szerint
  • Kontrollálatlan vagy súlyos fertőzés, vagy HIV-pozitivitás
  • Pozitív terhességi teszt

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 27 feltétel megnézéseKevesebb

Egyéb feltételek

  • DLI Recipient Inclusion Criteria:
  • Provision of signed and dated informed consent form
  • Stated willingness to comply with all study procedures and availability for the duration of the study
  • Male or female, aged 0-65 years
  • Diagnosis of acute leukemia (lymphoid, myeloid or undifferentiated) myelodysplastic syndrome (MDS), chronic myeloid leukemia (CML) or non-Hodgkin's lymphoma (NHL)
  • Undergoing myeloablative or reduced intensity matched sibling donor (MSD) HCT or haploidentical HCT
  • Have a locally available healthy matched or haploidentical (≥5/10 HLA antigen matched) related donor between 12 and 50 years of age, consented and able to perform the exercise sessions. (see donor inclusion criteria); DLI Donor Inclusion Criteria:
  • Provision of signed and dated informed consent form
  • Must have already met transplant donor eligibility as a matched sibling donor, or HLA-haploidentical relative of the patient, including biological parents, siblings, or children, half-siblings, cousins or aunts and uncles
  • Weight is greater than 30 kg
  • Age 12 and 50 years
  • Ability to undergo phlebotomy
  • Be able complete the fitness evaluation to determine VO2max and peak cycling power. Following successful completion of the donor fitness evaluation, the patients willing to participate in the randomized trial will be enrolled
  • Donor's recipient has met eligibility requirements and agreed to participate; DLI Recipient Exclusion Criteria:
  • Acute grade II-IV aGvHD or moderate/severe chronic GvHD at time of scheduled DLI
  • Requiring immunosuppression therapy for treatment of GvHD
  • Co-morbidities: AST/ALT greater than 5 x ULN; Bilirubin greater than 2 x ULN; Creatinine greater than 2 x ULN for age or creatinine clearance/GFR <40 ml/min/1.73m2; Pulmonary function: DLCO less than 40% of normal or O2 Sat less than 92%; Cardiac: left ventricular ejection fraction less than 35%; active infection; HIV positive; Karnofsky score (adults) less than 60% or Lansky score less than 50% (pediatrics)
  • Uncontrolled or severe bacterial, fungal or viral infection
  • Positive serum or urine pregnancy test for girls post menarche or women of childbearing age
  • Severe psychiatric illness or mental deficiency making compliance to treatment unlikely and/or and/or would preclude informed consent according to IRB requirements for the study
  • Any reason, at the investigator's discretion, that the participation of the patient in this protocol would not be in patient's best interest, or where the patient would be unable to adhere to the study requirements; DLI Donor Exclusion Criteria:
  • Unable to perform graded exercise test
  • Cardiac or pulmonary disease/condition that would restrict exercise
  • Positive anti-donor HLA antibody
  • Pregnant or lactating
  • Active infection
  • Severe psychiatric illness or mental deficiency making compliance with donation unlikely and/or would preclude informed consent according to IRB requirements for the study

Helyszínek itt: Egyesült Államok

  • The University of Arizona Cancer CenterTucson, Egyesült ÁllamokContact: Michele Chu-PilliRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The primary objective of this proposal is to conduct the first-in-human randomized clinical trial evaluating prophylactic DLI-X (pro-DLI-X) for relapse prevention following matched sibling donor (MSD) or haploidentical (haplo) hematopoietic cell transplantation (HCT) in patients with hematologic malignancies.

A teljes eredeti leírásKevesebb

We hypothesize that pro-DLI-X will demonstrate safety and superior efficacy by enhancing graft-versus-leukemia (GvL) effects mediated by natural killer (NK) cells, γδ T cells, and CD8+ T cells, while maintaining manageable and treatment-responsive graft-versus-host disease (GvHD).

A vizsgálat 2 csoportja

  • Prophylactic DLI-X ArmA vizsgált kezelés

    Conduct the first-in-human, randomized clinical trial comparing prophylactic exercise mobilized donor lymphocyte infusion (pro-DLI-X) with standard (non exercise mobilized) prophylactic DLI (pro-DLI) for relapse prevention following allogeneic hematopoietic cell transplantation (alloHCT) in patients with myeloid or lymphoid malignancies. Patients on this arm will receive pro-DLI-X.

    Kezelés: Exercise Mobilized Prophylactic DLI

  • Prophylactic Standard DLI ArmMár használt kezelés, összehasonlításként

    Conduct the first-in-human, randomized clinical trial comparing prophylactic exercise mobilized donor lymphocyte infusion (pro-DLI-X) with standard (non exercise mobilized) prophylactic DLI (pro-DLI) for relapse prevention following allogeneic hematopoietic cell transplantation (alloHCT) in patients with myeloid or lymphoid malignancies. Patients on this arm will receive standard DLI-X.

    Kezelés: Standard Prophylactic DLI

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
A Feasibility/Pilot First-in-human Study of Exercise-mobilized NK-enriched Donor Lymphocyte Infusions (DLI-X) to Prevent Leukemia Relapse After Allogeneic Hematopoietic Cell Transplantation
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. október 29.