Stratification of Arrhythmic Risk and/or Heart Failure Risk in Patients With Hereditary Heart Disease
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Nantes University Hospital
- Hol
- Bordeaux, Brest, Clermont-Ferrand, Dijon, La Rochelle, Limoges, Montpellier, Nantes, Poitiers, Rennes, Strasbourg, Toulouse és Tours (Franciaország)Mind a 13 helyszín megnézéseMég 2 másik országban, 2 helyszínen
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Résztvevők
- 1000 fő, tervezett
- Kezdés
- 2026. febr. 3.
- Várható befejezés
- 2036. dec. 12.
- A vizsgálat típusa
- Megfigyeléses
- A vizsgált kezelések
- Blood sample
- A regiszteradat frissítve
- 2026. október 27.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat örökletes szívbetegségben szenvedő embereket, hozzátartozóikat, valamint az örökletes ritmuszavar vagy szívizombetegség gyanújával a referenciaközpontba küldött betegeket keresi.
- Életkor
- 1 évtől 100 évig
- Nem
- Mindkét nemű személy részt vehet.
- A betegség stádiuma
- Örökletes szívbetegség (öröklött ritmuszavarok vagy szívizombetegségek).
A részvétel fő kizáró okai
- Olyan kezelési vizsgálatban való részvétel, amely befolyásolhatja a kutatás eredményeit
- Gondnokság vagy gyámság alatt állás
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 2 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- hereditary heart disease II. All relatives of patients III. Patients referred to the reference centre for suspected hereditary rhythm disorders or cardiomyopathies IV. Written consent V. social security scheme
Ki nem vehet részt
- Patients participating in a therapeutic trial that may interfere with the research results II. Patients under guardianship or curatorship
Nézd meg, megfelelhetsz-e
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 1 és 100 év között vagy?
Helyszínek itt: Franciaország
Még 2 másik országban, 2 helyszínen
- CHU de BordeauxBordeaux, FranciaországContact: SACHER FrédéricToborzás még nem indult
- CHU de BrestBrest, FranciaországContact: MANSOURATI JacquesToborzás még nem indult
- CHU de Clermont-FerrandClermont-Ferrand, FranciaországContact: ESCHALIER RomainToborzás még nem indult
- CHU de DIJONDijon, FranciaországContact: LAURENT GabrielToborzás még nem indult
- CHU de La RochelleLa Rochelle, FranciaországContact: AL-ARNAOUT AlainToborzás még nem indult
- CHU de LimogesLimoges, FranciaországContact: GUY-MOYAT BenoîtToborzás még nem indult
- CHU de MontpellierMontpellier, FranciaországContact: PASQUIE Jean-LucToborzás még nem indult
- CHU de NantesNantes, FranciaországContact: Probst Vincent, PUPHRésztvevőt keres
- CHU de PoitiersPoitiers, FranciaországContact: GARCIA RodrigueToborzás még nem indult
- CHU de RennesRennes, FranciaországContact: BEHAR NathalieToborzás még nem indult
- CHU de StrasbourgStrasbourg, FranciaországContact: JESEL LaurenceToborzás még nem indult
- CHU de ToulouseToulouse, FranciaországContact: MAURY PhilippeToborzás még nem indult
- CHU de ToursTours, FranciaországContact: PIERRE BertrandToborzás még nem indult
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
Sudden cardiac death (SCD) is one of the leading causes of death in developed countries. These deaths (more than 5,000 per year in France) are due to hereditary arrhythmias or cardiomyopathies. Early diagnosis of SCD is often achieved through family screening, but the main challenge is to stratify the risk of SCD in these patients. Indeed, prevention of SCD relies mainly on the implantation of an automatic defibrillator. The challenge is to identify patients who will develop SCD and avoid implanting an implantable cardioverter defibrillator (ICD) in patients who will never develop arrhythmias but who will face complications related to the ICD (inappropriate shocks, infection, lead failure), leading to a reduced quality of life and significant costs for the healthcare system. However, there is a lack of relevant clinical and biological markers for risk stratification, which rules out any possibility of preventive screening. Most of the clinical and ECG (electrocardiogram) parameters identifying an increased risk of SCD have not been reproduced in replication studies.
A teljes eredeti leírásKevesebb
In this project, the investigator will develop a data processing and analysis pipeline using artificial intelligence methods to assess the individual risk of serious arrhythmic events or heart failure in patients with hereditary arrhythmic diseases or cardiomyopathies through the automated processing of multimodal data (clinical data, electrocardiogram (ECG), imaging (echocardiography, MRI magnetic resonance imaging), genetic data, biomarkers).
A vizsgált kezelések
- Blood sample
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- Illeszkedési kérdések
- Forrás: NCT07257289: ki vehet részt
- A regiszteradat frissítve
- 2026. október 27.