Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: HollandiaFázis nélkül

Ultrasound of the Diaphragm Excursion Ratio as Physiological Biomarker in Acute Exacerbations of Chronic Obstructive Pulmonary Disease

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Isala
Hol
Groningen és Zwolle (Hollandia)Mind a 2 helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
186 fő, tervezett
Kezdés
2025. okt. 14.
Várható befejezés
2026. dec.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses
A regiszteradat frissítve
2025. december 2.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiket a COPD súlyos fellángolása miatt vettek fel kórházba. Kell hozzá egy legfeljebb 5 évvel ezelőtti tüdőfunkciós vizsgálat, amely légáramlás-korlátozottságot mutat, és legalább 10 csomagév dohányzási előzmény.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Bármely nem részt vehet
A betegség stádiuma
Elsősorban a COPD súlyos akut fellángolása (exacerbáció) miatt került kórházba. Az elmúlt 5 évben készült tüdőfunkciós vizsgálatnak hörgőtágító utáni FEV1/FVC < 0,70 és FEV1% < 80%predicted értéket kell mutatnia.

A részvétel fő kizáró okai

  • Ismert rekeszizom-bénulás
  • A rekeszizom nem vizsgálható ultrahanggal, például gépi lélegeztetés miatt, vagy ha nem tud szóbeli utasításokat követni
  • Nem tud vagy nem akar írásos beleegyezést adni
  • Terhes nők

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 8 feltétel megnézéseKevesebb

Egyéb feltételek

  • Inclusion criteria:; In order to be eligible to participate in this study, a subject must meet all of the following criteria:
  • Hospitalization primarily because of severe acute exacerbation of COPD
  • Spirometry record within last 5 years, with: post-bronchodilator FEV1/FVC < 0,70 and FEV1% < 80%predicted
  • Minimum of 10 packyears; Exclusion criteria:; A potential subject who meets any of the following criteria will be excluded from participation in this study:
  • Established diagnosis of diaphragm diaphragm paralysis
  • Inability for diaphragm imaging (e.g. mechanical ventilation, or unable to follow vocal instructions)
  • Those not able or unwilling to give written informed consent
  • Pregnant women

Helyszínek itt: Hollandia

  • University Medical Centre GroningenGroningen, HollandiaContact: Wytze de BoerRésztvevőt keres
  • IsalaZwolle, HollandiaContact: Wytze S de Boer, MDRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

3.1 Introduction and rationale In 2020 an estimate of 562.700 people had Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) in the Netherlands, resulting in 21.335 hospital admissions.[1] An acute exacerbation COPD (AECOPD) in combination with hospital admission is associated with high mortality and morbidity. [2]

A teljes eredeti leírásKevesebb

Noninvasive ventilation (NIV) has been very effective in the context of AECOPD, since it efficiently offloads respiratory muscles and counteracts dynamic hyperinflation. This method often prevents intubation as a bridge to administering effective therapies (e.g., glucocorticoids, bronchodilators, and antibiotic agents)[3], and may reduce mortality.[4] Current guidelines recommend NIV for the treatment of acute respiratory failure in patients with respiratory distress, pH < 7.35, and PaCO2 > 6 kPA (with exclusion of patients requiring invasive ventilation, see guideline).[5,6] National guidelines do not recommend NIV in AECOPD with increased work of breathing without respiratory acidosis due to lack of evidence. [5]

Ultrasound of the diaphragm can identify atrophy and impaired motion or contractility of the diaphragm[10], and has been shown to predict mortality and NIV failure during NIV treatment for respiratory acidosis due to AECOPD.[11-15] Whether ultrasound of the diaphragm may predict mortality or need for (non-)invasive ventilation in AECOPD without respiratory acidosis on initial presentation is unknown.

During exploratory analysis of a previous study (unpublished; NCT05671198) we might have found a marker that has the potential to predict progression to NIV or death during hospitalization for AECOPD without respiratory acidosis:

The difference between diaphragm motion during tidal breathing and maximal breathing, used as a surrogate for inspiratory reserve volume (IRV), was significantly lower in patients requiring NIV or who died in-hospital compared to those who did not (1.59 cm, SD 1.91 vs. 3.14 cm, SD 2.45; p = 0.033). We performed a ROC curve analysis to assess the predictive value of these variables, which yielded an area under the ROC curve (AUROC) of 0.752 (95% CI: 0.535 - 0.968, p = 0.033), indicating a statistically significant discriminatory ability. The best cut-off value, as determined with the Youden's J statistic, was 1.74 cm, with a sensitivity of 86% and specificity of 70% for predicting NIV requirement or inhospital death.

However, the number of events was low and the study was primarily powered for another outcome. Therefore, prospective validation is needed before we impose treatment based on this marker. In case the suggested ultrasound measurement (see introduction) proofs to be a discriminatory marker for deterioration during hospitalization or predictive of progression to Non-Invasive Ventilation, we hope to be able to perform a follow-up study in which patient will be randomized to either standard of care or 'elective' NIV (to avoid emergency NIV need) based on yet to determine cut-off values.

3.2 Design (including population, method, confounders and outcomes) A multi-center, prospective observational cohort study conducted at Isala Hospital and UMCG aimed at determining the value of the sonographic motion ratio (tidal/maximum) of the diaphragm in AECOPD after hospital admission. After enrollment, the sonographic diaphragm motion will be assessed as additional measurement during standard-of-care lung ultrasound (POCUS), after which hospital outcomes will be registered. Primary outcome will be the sensitivity of this ultrasound marker for in-hospital deterioration (progression to NIV of death). Secondary analysis will include predictive models.

3.3 Research question What is the sensitivity of the diaphragm motion ratio (tidal/maximum) during ultrasound for in-hospital deterioration (progression to NIV or death) in AECOPD.

A vizsgálat csoportja

  • study group

    Study group will receive ultrasound of the diaphragm on admission for acute exacerbation COPD. No further study interventions.

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2025. december 2.