Single and Twice-daily Dosing of Ramipril on Renal Function in Chronic Kidney Disease Patients With Reduced Ejection Fraction Heart Failure
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Evi Liliek Wulandari
- Hol
- Kartasura (Indonézia)A helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Fázis
- 4. fázis
- Résztvevők
- 80 fő, tervezett
- Kezdés
- 2025. jún. 30.
- Tervezett befejezés
- 2026. jan. 31.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó, 2 csoport
- A vizsgált kezelések
- Ramipril
- A regiszteradat frissítve
- 2025. december 10.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat 18 évnél idősebb, krónikus vesebetegségben (3-5. stádium, dialízis nélkül) és csökkent pumpafunkciójú szívelégtelenségben szenvedő felnőtteket keres. A napi egyszeri és a napi kétszeri ramipril adagolást hasonlítja össze.
- Életkor
- 18 évnél idősebb
- Nem
- Nők és férfiak egyaránt részt vehetnek.
- A betegség stádiuma
- Krónikus vesebetegség 3-5. stádium dialízis nélkül, és szívelégtelenség 40% alatti ejekciós frakcióval.
- Korábbi kezelés
- Aki szakubitril-valzartán vagy ARB kezelést kap, nem vehet részt. Aki korábban nem tűrte az ACE-gátlókat, vagy angioödémát kapott tőlük, szintén nem vehet részt.
- Biomarker vagy leletérték
- 40% alatti ejekciós frakció.
A részvétel fő kizáró okai
- Hemodialízis kezelés
- ACE-gátlókkal szembeni intolerancia vagy angioödéma a kórtörténetben
- Terápiarezisztens hiperkalémia
- Terhesség
- 90/60 alatti vérnyomás vagy sokk
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 10 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Female or Male with age >18 years old
- Patients with a diagnosis of CKD stage 3-5 non-dialysis with low ejection fraction heart failure (ejection fraction < 40%)
Ki nem vehet részt
- Receiving hemodialysis therapy
- Receiving sacubitril-valsartan therapy
- Receiving ARB therapy
- History of intolerance to ACE inhibitors
- History of angioedema to ACE inhibitors
- Refractory hyperkalemia
- Pregnancy
- Hypotension with blood pressure <90/60, or patients in shock
Helyszínek itt: Indonézia
- UNS HospitalKartasura, IndonéziaContact: Evi L Wulandari, MD., InternistRésztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
This study compares the effects of once-daily versus twice-daily ramipril dosing on renal function in chronic kidney disease (CKD) patients with heart failure with reduced ejection fraction (HFrEF). Outcomes include changes in plasma renin activity, malondialdehyde, interleukin-6, albuminuria, and cystatin C after 30 days of therapy.
A vizsgálat 2 csoportja
- Once-Daily RamiprilA vizsgált kezelés
Participants receive ramipril 10 mg once daily for 30 days
Kezelés: Ramipril
- Twice-Daily RamiprilA vizsgált kezelés
Participants receive ramipril 5 mg twice daily for 30 days
Kezelés: Ramipril
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- Comparative Effects of Single Versus Twice-Daily Ramipril Dosing on Renal Function in Patients With Chronic Kidney Disease and Heart Failure With Reduced Ejection Fraction: Evaluation of Plasma Renin Activity, Malondialdehyde, Interleukin-6, Albuminuria, and Cystatin C
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- A regiszteradat frissítve
- 2025. december 10.