Targeting Immunosuppressive Treatment for Non-infectious Uveitis Using Aqueous Humor Cytokine Profiles
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- University of Milan
- Hol
- Olaszország3 helyszín, 1 országbanVálassz országot a helyszínekhez
- Azonosító
- Állapot
- Fut, nem toboroz
- Résztvevők
- 220 fő, tervezett
- Kezdés
- 2025. nov. 15.
- Befejezés
- 2026. júl. 1.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó
- A vizsgált kezelések
- to improve clinical practice in treatment of non-infective uveitis
- A regiszteradat frissítve
- 2025. december 3.
Ki vehet részt
- Életkor
- 18 év felett
- Nem
- Nők és férfiak
- Egészséges önkéntesek
- Nem vehetnek részt
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 9 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Diagnosis of non-infectious uveitis in at least one eye with incomplete or not sustained response to topic or systemic steroids at the baseline visit
- Evidence of anterior chamber inflammation to optimize lab sensibility
- As per clinical practice eligibility to receive one of the following immunosuppressive treatment: mycophenolate mofetil (MMF), methotrexate (MTX), azatioprine (AZA), adalimumab (ADA)
- Ability to provide informed consent
Ki nem vehet részt
- Concomitant immunosuppressive treatment
- Presence of other systemic pathologies that do not allow immunosuppressive therapies
- Any ocular or systemic condition that could interfere with cytokine profile expressions
- Ocular media opacities that could interfere with a good quality of fundus exam and/or imaging of the eye
- Pregnancy or breastfeeding
Ennek a vizsgálatnak nincs helyszíne itt: Egyesült Államok.
Egy országban van helyszíne. Válassz országot, hogy lásd a helyszíneket.
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
This multicenter, prospective, interventional, non-pharmacological study aims to investigate whether the intraocular cytokine profile is associated with the therapeutic response to immunosuppressive drugs in patients with non-infectious uveitis (NIU). Approximately 220 patients with NIU in at least one eye, showing inadequate response to topical or systemic corticosteroids at baseline and presenting with signs of anterior segment inflammation, will be enrolled to enhance sensitivity to laboratory assays. Aqueous humor and blood samples will be collected at baseline. Cytokine concentrations of 14 different cytokines will be measured using multiplex immunoassay techniques. Participants will receive immunosuppressive treatment based on standard clinical practice.
A vizsgálat csoportja
- Patients affected by non-infective uveitisA vizsgált kezelés
Those patients will be recruited from the routine clinical practice. The treatment choice is not pre-planned but it will be based on the treating physician's clinical decision.
Kezelés: to improve clinical practice in treatment of non-infective uveitis
Adatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- A regiszteradat frissítve
- 2025. december 3.