A Study of Olanzapine in Participants With Bipolar Disorder.
A legfontosabb adatok
- Hol
- Seongnam (Dél-Korea)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknél bipoláris zavart diagnosztizáltak, és olanzapin szedését tervezik náluk. A kérdőív kérdéseit meg kell érteniük és maguknak kell megválaszolniuk.
- Életkor
- 19 éves vagy idősebb
- Nem
- Férfiak és nők is
- A betegség stádiuma
- Diagnosztizált bipoláris zavar
- Korábbi kezelés
- Olanzapin kezelés van betervezve. A csatlakozás előtti 12 héten belül nem kaphattak vizsgálati készítményt.
A részvétel fő kizáró okai
- Terhes, gyermeket vállalhatú vagy szoptató nők
- A csatlakozás előtti 12 héten belül kapott vizsgálati készítményt
- A vizsgálat alatt másik klinikai vizsgálatban is részt venne
- Akit a vizsgálatvezető nem tart megfelelőnek a részvételre
Gépi kiolvasás: 2026. november 9.
Helyszínek itt: Dél-Korea
- CHA Bundang Medical CenterSeongnam, Dél-KoreaRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Boryung Pharmaceutical Co., Ltd
- Azonosító
- NCT07263191
- A regiszteradat frissítve
- 2025. december 4.
- Eredeti leírás
This study aimed to identify treatment patterns in patients with bipolar disorder receiving olanzapine according to demographic and clinical characteristics and to evaluate the effectiveness of education on weight gain, a side effect of olanzapine, in preventing weight gain.A teljes eredeti leírásKevesebb
A Multicenter, Prospective Observational Study to Evaluate Treatment Patterns and Safety in Patients With Bipolar Disorder Taking Olanzapine
This study aimed to identify treatment patterns in patients with bipolar disorder receiving olanzapine according to demographic and clinical characteristics and to evaluate the effectiveness of education on weight gain, a side effect of olanzapine, in preventing weight gain.
Bevonási feltételek: Patients who have signed the informed consent after receiving information about the purpose and method of this study; Patients diagnosed with bipolar disorder and scheduled to receive olanzapine; Patients who understand the contents of the survey and can answer the questions directly.
Kizáró feltételek: Has received an investigational product within 12 weeks from the study enrollment or has plans to participate in another clinical trial during the participation of this study; Female patients who are pregnant, have childbearing potential, or are breastfeeding; Other subjects who are considered inappropriate to participate in this study by the judgment of the investigator.