Improving Treatment for Depression in General Practice Using a Step-by-Step Care Plan.
A legfontosabb adatok
- Hol
- Aalborg (Dánia)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat 18 és 65 év közötti, háziorvosi ellátásban lévő, közepesen súlyos depresszióban szenvedő felnőtteket keres, akiknél nem egyértelmű, hogy a gyógyszer vagy a beszélgetésalapú terápia a jobb választás.
- Életkor
- 18 és 65 év között
- Nem
- Nemtől függetlenül bárki csatlakozhat.
- A betegség stádiuma
- Egypólusú depresszió, közepes súlyosságú, a háziorvos megítélése szerint.
- Korábbi kezelés
- A szűrés előtti 4 hétben nem kezdhetett el gyógyszeres kezelést vagy pszichoterápiát.
A részvétel fő kizáró okai
- Olyan szerrel való visszaélés, amely befolyásolhatja a vizsgálatot
- A dán nyelv megértésének nehézsége
- Demencia diagnózisa
- Terhesség
- Öngyilkossági gondolatok a C-SSRS kérdőív szerint az elmúlt három hónapban
Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Neked szólhat?
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 18 és 65 év között vagy?
Forrás: NCT07263321: ki vehet részt
Helyszínek itt: Dánia
- Aalborg University Hospital, Department of PsychiatryAalborg, DániaContact: Sarah BlochRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Aalborg University Hospital
- Azonosító
- NCT07263321
- A regiszteradat frissítve
- 2025. december 10.
- Eredeti leírás
The goal of this clinical trial is to compare three different treatments for depression in patients with moderate depression in General Practice, aged 18-65 years.A teljes eredeti leírásKevesebb
Optimising Treatment for Patients With Depressive Episodes in General Practice Through Algorithm-Based Treatment: A Randomised, Open-label Controlled Trial.
The goal of this clinical trial is to compare three different treatments for depression in patients with moderate depression in General Practice, aged 18-65 years.
We wish to investigate the effect of the treatment approaches, and 171 patients will be included in the trial. The participants will be randomised to one of the following three treatments:
1. Standard treatment provided by a general practitioner (i.e. the general practitioner treats the patient as he/she would normally do, when treating a patient with depression). 2. Standard treatment provided by a psychologist in the form behavioural therapy (i.e. the psychologist treats the patient as he/she would normally do, when treating a patient with depression). 3. A step-by-step treatment plan carried out by a general practitioner. The plan includes pre-determined follow-ups and a pre-determined, structured plan for which medications to use and when to increase dose or switch medication.
The hypothesis is that a structured and step-by-step treatment approach regarding patients with depression, treated in general practice, is more effective than standard treatment provided by a general practitioner and a psychologist.
All the participants will:
1. Receive one of the three treatments for 12 weeks. 2. Have meetings with the project staff every 4 weeks (week 0, 4, 8 and 12) were rating scales will be completed, e.g. a rating scale to measure progress or deterioration in the participant's depression.
Bevonási feltételek: The participant must be referred to the study with a diagnosis of unipolar depressive disorder, as judge by the GP; Severity of the depressive episode corresponding to moderate depression, as judged by the GP; Clinical uncertainty regarding which of the treatments, medication or psychotherapy, would be the better choice in the case concerned; Age criteria: Participants must be at least 18 years old and no more than 65 years old at the time of randomisation; The participant must be a patient in general practice; Participants must be able to participate in virtual meetings (e.g. by phone or computer) and have e-Boks; The participant must be willing to receive psychotherapy by a psychologist and/or medication; Must have signed the document of informed consent.
Kizáró feltételek: No current medical or psychotherapy treatment initiated within the last 4 weeks prior to screening; A diagnosis of dementia; Medical conditions that might interfere with the study outcome or safety, judged so by the investigator; Misuse of substances that might influence the study, as judged by the investigator; Difficulty in understanding the Danish language, as judged by the investigator; Pregnancy; High risk of non-adherence at the investigator's discretion; Suicidality: according to C-SSRS with a positive response to question 4 or 5 within the last three months or upon investigator's discretion.