Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07265232Visszavonva3. fázis

Real World Clinical Effectiveness & Safety of Vesemnogene Lantuparvovec for Spinal Muscular Atrophy (SMA) in Low-middle Income Countries (LMIC).

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 25.

Megadott ok: Study withdrawn prior to participant enrollment following a reassessment of the clinical development plan.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The study objective is to determine the real-world safety and effectiveness of Vesemnogene lantuparvovec for the treatment of SMA. The specific objectives are: * To determine clinical effectiveness of Vesemnogene lantuparvovec therapy for SMA as evaluated by developmental gross motor milestone and survival. * To describe the safety profile of Vesemnogene therapy for SMA as evaluated by adverse events reporting and laboratory tests, and monitoring of Adverse events of special interest.

Állapot (regiszter)
Visszavonva
Fázis (regiszter)
3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
0 (tényleges)
Első benyújtás
2025. nov. 21.
Kezdés
2025. okt. 15.
Elsődleges befejezés
2030. okt. 15.
Fő szponzor
Lantu Biopharma
NCT-szám
NCT07265232

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • None

Kiket keres a vizsgálat

  • Willing and able to give written informed consent for participation in the study.
  • Genetic confirmation of SMA (biallelic deletion or mutation of SMN1).
  • SMA clinical phenotype and condition, that in the opinion of the treating physician, treatment with Vesemnogene will likely be beneficial.
  • Absence of contraindications for spinal tap procedure or administration of intrathecal therapy.
  • Total AAV antibody titres < 1:20 as determined by ELISA assay.
  • Normal liver function (AST/ALT < 3XULN, Bilirubin <3.0 mg/dL).
  • Unable to access or failure to respond to currently available curative treatments for SMA.

Életkor a regiszterben: 6 hónap – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Tzu chi hospitalJakartaIndonéziaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.

Építés alatt, nem éles – Real World Clinical Effectiveness & Safety of Vesemnogene Lantuparvovec for Spinal Muscular Atrophy (SMA) in Low-middle Income Countries (LMIC). (NCT07265232) – Frontlight Research