NCT07265895Toborzás még nem indult
Inherited Retinal Diseases: Natural History and Genotype-Phenotype Correlations
Inherited Retinal Diseases: Natural History and Genotype-Phenotype Correlations, Monocentric Retrospective Observational Study
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 5.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Inherited Retinal Diseases (IRDs) are a heterogeneous group of genetically based degenerative retinal disorders, representing a major cause of visual impairment and blindness in working-age adults. Despite the approval of the first gene therapy for RPE65-related IRD (voretigene neparvovec) in 2017, most IRDs remain untreatable, though many gene therapies are in development. Effective trial design and therapy development require a deep understanding of disease natural history and genotype-phenotype correlations. Over 270 IRD-associated genes are known (e.g., ABCA4, USH2A, RPGR, PRPH2, BEST1), each linked to distinct phenotypes and clinical progression. This retrospective study analyzes clinical, functional, and imaging data (Optical Coherence Tomography, Fundus Autofluorescence, Microperimetry) from a large, genetically characterized IRD cohort at the IRCCS Ospedale San Raffaele up to December 31, 2025. The aims are to describe natural history, define genotype-phenotype relationships, and identify structural and functional outcome measures useful for future clinical trial endpoints, supporting personalized prognosis and trial design.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 200 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. nov. 18.
- Kezdés
- 2026. jan. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2028. dec. 31.
- Fő szponzor
- IRCCS San Raffaele
- Betegségek
- Retinitis pigmentosa
- NCT-szám
- NCT07265895
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 200
- 2026. jan. 1. és az elsődleges befejezés (2028. dec. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Affected by other retinal or optic nerve conditions potentially affecting analyses (diabetic retinopathy, glaucoma).
Laborértékek
- History of retinotoxic medications (i.e., hydroxychloroquine, pentosan polysulfate sodium, tamoxifen, ritonavir, didanosine, MEK inhibitors) intake.
Egyéb
- Unclear genetic diagnosis.
- Incomplete or inadequate ophthalmological and imaging tests.
Kiket keres a vizsgálat
- Participant completed at least one ophthalmological and retinal imaging examination at our center.
- Clinically diagnosed with IRD, as per familiy history, clinical signs or symptoms, retinal imaging findings.
- Definitive genetic diagnosis of IRD with adequate molecular test
Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| IRCCS Ospedale San Raffaele | Milan | Olaszország | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.