Prospective Collection of Clinical Data and Human Body Material (HBM) of Cutaneous Melanoma, Non Melanoma Patients and Healthy Controls. Biobank Huidkanker
A legfontosabb adatok
- Hol
- Leuven (Belgium)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat felnőtteket keres, akiknek bőrmelanomájuk vagy nem melanoma típusú bőrrákjuk van, valamint egészséges felnőtteket. Vér- és szövetmintákat, valamint egészségügyi adatokat gyűjtenek egy biobank számára.
- Életkor
- 18 évnél idősebb felnőttek
- Nem
- Minden nemű személy részt vehet
- A betegség stádiuma
- Bőrmelanoma vagy nem melanoma típusú bőrrák; egészséges kontrollszemélyek is részt vehetnek
A részvétel fő kizáró okai
- Akik nem tudnak vagy nem akarnak beleegyező nyilatkozatot adni
Gépi kiolvasás: 2026. november 9.
Helyszínek itt: Belgium
- UZLeuven, Department of DermatologyLeuven, BelgiumRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
A vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
- Azonosító
- NCT07266142
- A regiszteradat frissítve
- 2026. június 12.
- Eredeti leírás
The goal of this clinical trial is to set up a prospective, fit-for-purpose collection of human body material (HBM)-blood (serum, plasma, DNA) and tissue-and standardized clinical data of patients with cutaneous melanoma, non-melanoma skin cancer and healthy controls.A teljes eredeti leírásKevesebb
Prospective Collection of Clinical Data and Human Body Material (HBM): Blood (Serum, Plasma, DNA) and Tissue of Cutaneous Melanoma, Non Melanoma Patients and Healthy Controls. Biobank Huidkanker
The goal of this clinical trial is to set up a prospective, fit-for-purpose collection of human body material (HBM)-blood (serum, plasma, DNA) and tissue-and standardized clinical data of patients with cutaneous melanoma, non-melanoma skin cancer and healthy controls.
The main questions it aims to answer are:
* To create a biobank with samples of human body material (HBM): blood (serum/plasma/DNA) and tissue and clinical data of patients with cutaneous melanoma, non-melanoma and helathy controls. * To support future research questions (after specific approval of the Ethics Committee) by using the biobank (through satellite protocols).
If there is a comparison group: Not applicable (umbrella protocol for collection only).
Participants will:
* Share demographics, medical and surgical history, risk factors. * Complete Cancer Worry Scale questionnaire. * Provide biological samples:
* Blood samples (serum, plasma, DNA). * Tissue samples (residual tissue or additional biopsy if consented).
Bevonási feltételek: Voluntary written informed consent of the participant or their legally authorized representative has been obtained prior to any screening procedures; Adult subjects (>18 years of age) at time of enrolment; Subjects diagnosed with cutaneous melanoma, Non-melanoma skin cancer or healthy controls; Adult subjects able and willing to provide informed consent.
Kizáró feltételek: Subjects unable or not willing to provide informed consent; Pregnancy (or willing to become pregnant) is NOT an exclusion criteria (unless specified in the respective satellite protocols.