Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: KínaFázis nélkül

Observational RegIstry of Effectiveness and Safety of teNecTeplase in reAl worLd Settings in China

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Beijing Tiantan Hospital
Hol
Beijing (Kína)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
10 000 fő, tervezett
Kezdés
2025. nov. 30.
Várható befejezés
2029. jún. 30.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses
A vizsgált kezelések
  • tenecteplase
A regiszteradat frissítve
2026. január 6.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek akut iszkémiás szélütését képalkotó vizsgálat igazolta, és akiket a részt vevő kórházban a szokásos ellátás részeként intravénás tenekteplázzal kezelnek.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Nemtől függetlenül mindenki részt vehet.
A betegség stádiuma
Képalkotó vizsgálattal (CT vagy MR) igazolt akut iszkémiás szélütés.
Korábbi kezelés
A részt vevő kórházban intravénás tenekteplázzal kell kezelni. Nem kaphatott a kórházi felvétel előtt érmegnyitó (reperfúziós) kezelést.

A részvétel fő kizáró okai

  • Reperfúziós kezelés a kórházi felvétel előtt, például intravénás vérrögoldás
  • Részvétel másik klinikai vizsgálatban, amely befolyásolhatja e vizsgálat eredményeit
  • Nem tudja teljesíteni az utánkövetési vizsgálatokat

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 7 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Adults aged 18 years or older
  • Diagnosed with acute ischemic stroke confirmed by imaging (CT or MRI)
  • Treated with intravenous tenecteplase at the participating institution
  • Provided written informed consent, signed by the patient or their legally authorized representative
  • Capable of completing follow-up assessments

Ki nem vehet részt

  • Received reperfusion therapy prior to the hospital admission (e.g., intravenous thrombolysis prior to admission)
  • Participating in any clinical trials where the intervention may affect the outcomes of this study

Helyszínek itt: Kína

  • Beijing Tiantan Hospital,Capital Medical UniversityBeijing, KínaContact: Yongjun Wang, MDRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The ORIENTAL study is a prospective, multicenter, continuously enrolled real-world cohort designed to evaluate the effectiveness and safety of intravenous tenecteplase for acute ischemic stroke (AIS) in routine clinical practice across China. Approximately 10,000 patients from about 200 hospitals will be included. Eligible adults with imaging-confirmed AIS who receive tenecteplase as part of standard care will be consecutively enrolled and followed through 90 days. The study will describe patient characteristics, treatment processes, functional outcomes, and safety events, and will also explore inter-hospital variability and subgroup differences to support quality improvement and guide nationwide implementation of tenecteplase therapy.

A vizsgálat csoportja

  • Tenecteplase-Treated AIS Cohort

    Kezelés: tenecteplase

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Observational Registry of Effectiveness and Safety of Tenecteplase in Real World Settings in China-ORIENTAL
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. január 6.