NCT07274254Toboroz3. fázis
Lidocaine for Opioid Sparing in Vaso-occlusive Crisis of Sickle Cell Disease
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 9.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The purpose of the study is to determine whether adding lidocaine to standard of care in pain management during severe vaso-occlusive crisis has an effect on the cumulative opioid consumption expressed as morphine milligram equivalent.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 3. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 104 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. nov. 19.
- Kezdés
- 2026. júl. 3.
- Elsődleges befejezés
- 2028. aug. 3.
- Fő szponzor
- Nantes University Hospital
- Betegségek
- Sarlósejtes vérszegénység
- NCT-szám
- NCT07274254
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
- Tervezett résztvevők: 104
- 2026. júl. 3. és az elsődleges befejezés (2028. aug. 3.) között
- 12 helyszín, 2 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Patients treated with anti-arhythmic drugs known to induce torsade de pointe.
- Patients on chronic or occasional treatment with drugs that interact with the 3A cytochrome isoenzymes (CYP3A) and/or 1A2 cytochrome isoenzymes (CYP1A2)
- Prior inclusion in the study in the last 3 months
- Patient already included in a clinical drug
Más betegség
- Sickle Cell Disease acute complication other than Vaso-Occlusive Crisis or Acute Chest Syndrome as the main reason for admission:
- priapism, stroke, acute splenic sequestration, acute hepatic sequestration, bone marrow necrosis…
- Known or assumed hypersensitivity to lidocaine hydrochloride, other local anaesthetics (e.g., bupivacaine or ropivacaine) or an excipient
- Chronic respiratory failure with long term non invasive ventilation (excluding Continuous Positive Air way pressure), or long term oxygen therapy at home
- Acute Respiratory Distress Syndrome according to The 2012 Berlin definition
- Acute or Chronic liver failure with MELD > 19
Laborértékek
- Known atrioventricular block, QT prolongation or other heart conduction disorder or heart failure
- Acute or Chronic kidney failure with clearance <30mL/min/m2 according to CKD-EPI
Egyéb
- Pregnant women or nursing mothers; Women of child bearing potential will be tested for pregnancy before inclusion
- Patients under guardianship, curatorship or under legal protection
- Prisoners or subjects who are involuntarily incarcerated
- Patients wearing a lidocaine-medicated plaster at the time of screening for inclusion
- Patients with recurrent porphyria, porphyria in remission, or known asymptomatic carriage of gene mutations responsible for porphyria
- Epileptic patients
- Hypovolemic shock or shock of other cause at screening for inclusion
- Body weight <40kg and >120kg
- Patient under invasive mechanical ventilation
- Altered consciousness with Glasgow coma scale <13
Kiket keres a vizsgálat
- Age >= 18 years
- Known sickle cell disease with an SS, SC, Sβ, or Sβ+ genotype
- Patient admitted to the Intensive Care Unit for Vaso-Occlusive Crisis and/or ACS as the main reason for admission:
- Vaso-Occlusive Crisis defined by acute pain or tenderness, affecting at least one part of the body, including limbs, ribs, sternum, head (skull), spine, and/or pelvis, not attributable to other causes
- Acute Chest Syndrome defined by the association of clinical respiratory sign(s): dyspnea and/or chest pain and/or auscultatory abnormality (crepitants and/or bronchial breathing) with a new pulmonary infiltrate on chest X-ray, thoracic CT-scan, or lung ultrasound.
- Treatment with parenteral morphine or oxycodone started less than 72 hours prior to inclusion
- Patient or next of kin informed about the study and having consented to the participation of the patient in the study. If patient is no competent and no next of kin can be contacted during screening for the study, trial inclusion will be completed as an emergency procedure by the Intensive Care Unit physician, in compliance with French law.
- French speaking
- Patient with health care insurance
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (12)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| CHU de Bordeaux, Hôpital Saint-André | Bordeaux | Franciaország | Toboroz |
| CHU Bordeaux | Bordeaux | Franciaország | Toboroz |
| CHU Lille | Lille | Franciaország | Toboroz |
| CHU La Timone | Marseille | Franciaország | Toboroz |
| CHU de Nantes | Nantes | Franciaország | Toboroz |
| CHU Orléans | Orléans | Franciaország | Toboroz |
| Hôpital Tenon - APHP | Paris | Franciaország | Toboroz |
| CHU Poitiers | Poitiers | Franciaország | Toboroz |
| CHU Rouen | Rouen | Franciaország | Toboroz |
| Oncopole Toulouse | Toulouse | Franciaország | Toboroz |
| CHRU Tours Hopital Bretonneau | Tours | Franciaország | Toboroz |
| CHU Guadeloupe | Les Abymes | Guadeloupe | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.