DIROXIMEL FUMARATE TO REDUCE PERIHAEMATOMAL OEDEMA IN INTRACEREBRAL HAEMORRHAGE: DOUBLE BLIND RANDOMIZED CLINICAL TRIAL

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiket agyi spontán vérzés (intracerebrális vérzés) miatt vettek fel, és a vizsgálati kezelés 48 órán belül elkezdhető náluk.

Életkor

18 éves vagy idősebb, felső korhatár nincs

Nem

Minden nem

A betegség stádiuma

Első vérzés, vagy olyan ismétlődő vérzés, amely több mint 1 évvel korábban történt; az agy felső részében (szupratentoriális) van, és képalkotó vizsgálat igazolta

Korábbi kezelés

A vérzés eltávolítására szolgáló műtétet nem terveznek a randomizálás előtt. Nem szedhet már diroximel-fumarátot vagy más Nrf2-aktivátort, például dimetil-fumarátot.

A részvétel fő kizáró okai

• Nagyon nagy vérzés (a vérzés térfogata becslés szerint 60 ml felett)
• Súlyos kóma (Glasgow kómaskála 6 alatt)
• Csak az agy folyadékterében lévő vérzés (tisztán kamrai vérzés)
• Sérülés, érrendellenesség, vénás trombózis, daganat vagy elzáródásos agyi infarktus miatt kialakult vérzés
• Terhesség, szoptatás, vagy fogamzóképes kor hatékony fogamzásgátlás nélkül

A regiszter feltételei, szó szerint

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Spontaneous intracerebral haemorrhage (ICH) is a life-threatening condition, still devoided of specific treatment. Peri-haematomal oedema (PHO) develops in the ensuing days after ICH onset and worsens functional outcome. Hence, PHO is a promising therapeutic target but until now there is no specific treatment for PHO. The occurrence and growth of PHO is mainly mediated by inflammation. We hypothesize that a modulation of inflammation is effective in reducing PHO growth, therefore improving the functional outcome of ICH patients. From animal studies to human post-mortem studies, our team has demonstrated a key role for erythroid-related nuclear factor 2 (Nrf2) in PHO. Indeed, this transcription factor promotes the protective effect of inflammation: Nrf2 activation enhances antioxidant defenses and increases rates of blood resorption. Therefore, Nrf2 emerges as a promising and innovative therapeutic target. Taking into account the prolonged time interval between de novo drug discovery and use in clinical practice, drug repurposing is an interesting option for the unmet clinical need of reducing PHO. We chose Diroximel Fumarate (DRF) which is a safe and effective Nrf2 activator widely used in multiple sclerosis (dimethyl fumarate is on the market since 2013, and DRF since 2019) to modulate inflammation and to establish the efficacy of Nrf2 activation in reducing PHO growth and, ultimately, in improving the functional prognosis after ICH.

A vizsgálat 2 csoportja

• DRF groupA vizsgált kezelés

  2\*231 mg of Diroximel Fumarate (DRF) per day for 7 days then 4\*231 mg per day for 14 days.

  Kezelés: DRF

• Placebo groupPlacebo, összehasonlításként

  2 capsules of matching placebo per day for 7 days than 4 capsules of matching placebo per day for 14 days.

  Kezelés: Placebo