Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Uganda2. fázis

Hypofractionated Radiotherapy for the Treatment of Locally Advanced Cervical Cancer in Uganda

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Uganda Cancer Institute
Hol
Kampala (Uganda)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Fázis
2. fázis
Résztvevők
278 fő, tervezett
Kezdés
2026. márc. 11.
Várható befejezés
2029. jan. 2.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Hypofractionated Radiation Therapy
  • Conventional Fractionated Radiotherapy
  • Cisplatin
  • High-Dose Rate Brachytherapy
  • External Beam Radiotherapy Boost
  • Computed Tomography
  • Biospecimen Collection
  • Questionnaire and Physical Exam
A regiszteradat frissítve
2026. március 27.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan, még nem kezelt méhnyakrákos (IB3, II vagy III. stádiumú) nőket keres, akik csatlakozhatnak. A rövidebb sugárkezelést hasonlítja össze a szokásossal, ciszplatin és brachyterápia mellett.

Életkor
18 év vagy több
Nem
Csak nők
A betegség stádiuma
Méhnyak laphámrák, adenosquamosus rák vagy adenocarcinoma, FIGO 2018 szerint IB3, IIA, IIB, IIIA, IIIB vagy IIIC stádium
Korábbi kezelés
A méhnyakrákot még nem kezelték. Nem volt korábban kismedencei vagy hasi sugárkezelése.
Biomarker vagy leletérték
A HIV-vel élőknek legalább 6 hete stabil ART-kezelésen kell lenniük a belépés előtt. A vérkép, a vese- és a májértékek legyenek a megadott határokon belül.

A részvétel fő kizáró okai

  • Korábbi méheltávolítás (hysterectomia)
  • Távoli áttétek jelenléte
  • Terhesség a belépéskor
  • Nem kontrollált HIV-fertőzés: HIV vírusszám 2,000 kópia/mL felett vagy CD4 szám 200 sejt/mm^3 alatt
  • Gyulladásos bélbetegség vagy más, a sugárkezelést megnehezítő állapot a kórtörténetben

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 25 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Females aged 18 years or older
  • Histologically confirmed squamous cell carcinoma, adenosquamous carcinoma, or adenocarcinoma of the uterine cervix without prior treatment
  • Federation of Gynecology and Obstetrics (FIGO) 2018 stage IB3, IIA, IIB, IIIA, IIIB, or IIIC
  • Able to provide written informed consent in English, Luganda, Runyankole, or Lango
  • Willing to attend post-treatment follow-up for up to 12 months
  • Fit for concurrent chemotherapy with cisplatin
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status (PS) of ≤ 2
  • Absolute neutrophil count ≥ 1,500 cells/mm\^3 (1.5 x 10\^9/L)
  • Platelets ≥ 100,000 cells/mm\^3 (100 x 10\^9/L)
  • Hemoglobin ≥ 9.0 g/dL
  • Leukocyte count ≥ 4,000 cells/mm\^3 (4.0 x 10\^9/L)
  • Creatinine clearance > 60 mL/mins, calculated using the Cockcroft-gault equation for women
  • Aspartate aminotransferase (AST) and alanine aminotransferase (ALT) < 3 times the upper limit of normal (ULN)
  • Total bilirubin < 2 x ULN unless attributed to the use of antiretroviral therapy (ART)
  • HIV-positive participants must be on a stable ART regimen for at least 6 weeks prior to enrollment

Ki nem vehet részt

  • Prior hysterectomy. Women with previous total or subtotal hysterectomy have no cervix, and hence the anatomical changes have an impact on the radiotherapy field, and dose prescriptions because they tend to have a higher risk for bowel toxicity from pelvic radiotherapy. Therefore, these women will be excluded due to the likely impact on the results of our study intervention
  • Prior pelvic or abdominal radiotherapy
  • Presence of bilateral hip prosthesis that could interfere with radiotherapy treatment
  • Participants who are pregnant at the time of enrollment. Pregnant women have a potential risk of radiation exposure to developing fetus, which may result in fetal malformations, growth retardation, or even fatal death. Secondly, their physiological changes alter the pharmacokinetics and pharmacodynamics of concurrent chemotherapy. Therefore, to protect the health of the mother and the unborn child, pregnant women will be excluded from the study. Patients who are found to be pregnant after enrollment will have the study procedures terminated
  • Concurrent untreated invasive malignancy
  • Uncontrolled concurrent medical/psychiatric diagnosis that would limit compliance with study requirements
  • History of inflammatory bowel disease or any other condition that could complicate radiotherapy treatment
  • Uncontrolled HIV infection, especially HIV viral load > 2,000 copies/mL
  • Participants with CD4 counts < 200 cells/mm\^3
  • Clinical and/or radiological evidence of distant metastases

Helyszínek itt: Uganda

  • Uganda Cancer InstituteKampala, UgandaContact: Solomon Kibudde, MBChB, MMedRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This phase II trial compares the effect of hypofractionated radiotherapy (HFRT) to conventional fractionated radiotherapy (CFRT) when given in combination with cisplatin and brachytherapy in patients with stage IB3, II, or III cervical cancer. Radiation therapy uses high energy x-rays, particles, or radioactive seeds to kill tumor cells and shrink tumors. CFRT delivers the total dose of radiation over the amount of time according to standard practice. HFRT delivers higher doses of radiation therapy over a shorter period of time and may kill more tumor cells and have fewer side effects. HFRT shortens treatment duration and may reduce costs and may improve the completion rates. Cisplatin is in a class of medications known as platinum-containing compounds. It works by killing, stopping or slowing the growth of tumor cells. Brachytherapy, also known as internal radiation therapy, uses radioactive material placed directly into or near a tumor to kill tumor cells. HFRT may be safe, tolerable, and/or as effective as CFRT when given in combination with cisplatin and brachytherapy in treating patients with stage IB3, II or III cervical cancer.

A vizsgálat 2 csoportja

  • Arm I (HFRT)A vizsgált kezelés

    Patients undergo HFRT QD, Monday-Friday, for 5 fractions weekly for 16 fractions in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Starting on day 1 of radiation therapy, patients receive cisplatin infusion over 1 hour QW during radiation therapy. Starting by week 4, patients may also undergo HDR brachytherapy twice weekly for a total of 4 doses. Patients ineligible for brachytherapy undergo a sequential external beam boost. Additionally, patients undergo CT and blood sample collection throughout the study.

    Kezelés: Hypofractionated Radiation Therapy, Cisplatin, High-Dose Rate Brachytherapy, External Beam Radiotherapy Boost, Computed Tomography, Biospecimen Collection és Questionnaire and Physical Exam

  • Arm II (CFRT)Már használt kezelés, összehasonlításként

    Patients undergo CFRT QD, Monday-Friday, for 5 fractions weekly for up to 25 fractions in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Starting on day 1 of radiation therapy, patients receive cisplatin infusion over 1 hour QW during radiation therapy. Starting by week 4, patients may also undergo HDR brachytherapy twice weekly for a total of 4 doses. Patients ineligible for brachytherapy undergo a sequential external beam boost. Additionally, patients undergo CT and blood sample collection throughout the study.

    Kezelés: Conventional Fractionated Radiotherapy, Cisplatin, High-Dose Rate Brachytherapy, External Beam Radiotherapy Boost, Computed Tomography, Biospecimen Collection és Questionnaire and Physical Exam

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Phase II Randomized Non-Inferiority Trial of Hypofractionated Radiotherapy for Locally Advanced Cervical Cancer in Uganda
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. március 27.