Intrathecal Dexmedetomidine-Fentanyl Combination Versus Fentanyl Alone as Adjuvant to Bupivacaine in Spinal Anesthesia for Above Knee Amputation in Sarcomas of Lower Extremity
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- National Cancer Institute, Egypt
- Hol
- Cairo (Egyiptom)A helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Résztvevők
- 58 fő, tervezett
- Kezdés
- 2025. okt. 20.
- Tervezett befejezés
- 2026. ápr. 1.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
- A vizsgált kezelések
- Fentanyl + Dexmedetomidine
- Fentanyl
- A regiszteradat frissítve
- 2025. december 11.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat 18 és 60 év közötti felnőtteket keres, akiknek alsó végtagi szarkóma miatt térd feletti amputáció van betervezve, és gerincközeli (spinális) érzéstelenítést kapnak.
- Életkor
- 18 és 60 év között
- Nem
- Nők és férfiak is részt vehetnek.
- A betegség stádiuma
- Alsó végtagi szarkóma miatt térd feletti amputációra beütemezve. ASA fizikai állapot: II-III.
A részvétel fő kizáró okai
- Allergia a vizsgált gyógyszerek bármelyikére
- Szívblokk vagy szívritmuszavar a kórtörténetben, vagy jelenleg béta-blokkoló, kalciumcsatorna-blokkoló vagy ACE-gátló kezelés
- Nem kaphat spinális érzéstelenítést
- Terhesség vagy szoptatás
- Pszichiátriai betegség vagy krónikus fájdalom
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 11 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Age from 18 to 60 years
- Both sexes
- American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status of II-III
- Height between 150-185 cm
- Body mass index between 18-35 kg/m²
- Scheduled for above-knee amputation due to lower limb sarcomas
Ki nem vehet részt
- Allergy to any of the investigated drugs
- Presence of psychiatric illness or chronic pain conditions
- History of heart block, arrhythmia, or ongoing therapy with beta- or calcium channel- blockers, or angiotensin-converting-enzyme inhibitors
- Contraindications to spinal anesthesia
- Pregnancy or lactation
Nézd meg, megfelelhetsz-e
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 18 és 60 év között vagy?
Helyszínek itt: Egyiptom
- National Cancer InstituteCairo, EgyiptomContact: Mai M Elrawas, MDRésztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
The current work evaluated whether the combination of intrathecal dexmedetomidine and fentanyl provides superior postoperative analgesia to fentanyl alone when administered with hyperbaric bupivacaine.
A vizsgálat 2 csoportja
- Group DFA vizsgált kezelés
Patients will receive 2.5 mL of 0.5% hyperbaric bupivacaine with 25 µg fentanyl + 5 µg dexmedetomidine.
Kezelés: Fentanyl + Dexmedetomidine
- Group FMár használt kezelés, összehasonlításként
Patients will receive 2.5 mL of 0.5% hyperbaric bupivacaine with 25 µg fentanyl.
Kezelés: Fentanyl
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- Intrathecal Dexmedetomidine-Fentanyl Combination Versus Fentanyl Alone as Adjuvant to Bupivacaine in Spinal Anesthesia for Above Knee Amputation in Sarcomas of Lower Extremity: A Randomized, Comparative Study
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- Illeszkedési kérdések
- Forrás: NCT07276867: ki vehet részt
- A regiszteradat frissítve
- 2025. december 11.