Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Olaszország3. fázis

A Study to Investigate Sonrotoclax (BGB-11417) Plus Zanubrutinib (BGB-3111) Compared With Venetoclax Plus Acalabrutinib in Adults With Previously Untreated Chronic Lymphocytic Leukemia

A legfontosabb adatok

Hol
Bologna, Florence, Milan, Padova és Rome (Olaszország)Mind a 6 helyszín megnézése
Fázis
3. fázis

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akik krónikus limfoid leukémiában (CLL) szenvednek, kezelésre szorulnak, és még nem kaptak rá kezelést.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Mindkét nem jelentkezhet
A betegség stádiuma
Igazolt, kezelést igénylő CLL, amely CT- vagy MRI-vizsgálattal mérhető
Korábbi kezelés
Korábban nem kapott szisztémás (az egész szervezetre ható) kezelést CLL-re

A részvétel fő kizáró okai

  • Korábbi szisztémás kezelés CLL miatt
  • Prolimfocitás leukémia vagy Richter-transzformáció (ismert, korábbi vagy feltételezett)
  • Ismert központi idegrendszeri érintettség
  • Igazolt progresszív multifokális leukoencephalopathia (PML) a kórtörténetben
  • Nem kontrollált magas vérnyomás vagy jelentős szív- és érrendszeri betegség

Gépi kiolvasás: 2026. november 12.

Helyszínek itt: Olaszország

  • Azienda Ospedaliero-Universitaria Di Bologna IRCCS Istituto Di Ricerca E Di Cura A Carattere ScientificoBologna, OlaszországRésztvevőt keres
  • Azienda Ospedaliero-Universitaria CareggiFlorence, OlaszországRésztvevőt keres
  • ASST Grande Ospedale Metropolitano NiguardaMilan, OlaszországRésztvevőt keres
  • Ospedale San Raffaele S.r.l.Milan, OlaszországRésztvevőt keres
  • Azienda Ospedaliera di PadovaPadova, OlaszországRésztvevőt keres
  • Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCSRome, OlaszországRésztvevőt keres

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

A vizsgálat adatai

Ki végzi
BeOne Medicines
Azonosító
NCT07277231EU 2025-524366-21-00
A regiszteradat frissítve
2026. szeptember 28.
Eredeti leírás
The purpose of this study is to investigate the efficacy and safety of fixed-duration sonrotoclax (also known as BGB-11417) plus zanubrutinib (also known as BGB-3111) (SZ) compared with fixed-duration of venetoclax plus acalabrutinib (AV) in participants with previously untreated chronic lymphocytic leukemia (CLL).A teljes eredeti leírásKevesebb

A Phase 3, Open-Label, Randomized Study of Sonrotoclax (BGB-11417) Plus Zanubrutinib (BGB-3111) Compared With Venetoclax Plus Acalabrutinib in Patients With Previously Untreated Chronic Lymphocytic Leukemia

The purpose of this study is to investigate the efficacy and safety of fixed-duration sonrotoclax (also known as BGB-11417) plus zanubrutinib (also known as BGB-3111) (SZ) compared with fixed-duration of venetoclax plus acalabrutinib (AV) in participants with previously untreated chronic lymphocytic leukemia (CLL).

Bevonási feltételek: Treatment-naïve (TN) adults with confirmed diagnosis of CLL which requires treatment; Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) score 0, 1, or 2; Measurable disease by Computer Tomography/Magnetic Resonance Imaging; Adequate bone marrow and organ function.

Kizáró feltételek: Previous systemic treatment for CLL; Known prolymphocytic leukemia or history of, or currently suspected, Richter's transformation; History of confirmed progressive multifocal leukoencephalopathy (PML); Uncontrolled hypertension or clinically significant cardiovascular disease; Note: Other protocol defined Inclusion/Exclusion criteria may apply; Known central nervous system involvement.

ClinicalTrials.gov NCT07277231 · EU CTIS 2025-524366-21-00