Promoting Recovery After Brain Injury Using Focused Ultrasound
A legfontosabb adatok
- Hol
- Boston és Cambridge (Egyesült Államok)Mind a 2 helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknél súlyos agysérülés után tudatzavar alakult ki. Számukra törvényes képviselőnek kell tudnia hozzájárulni a részvételhez.
- Életkor
- 18 és 79 év között
- Nem
- Minden nem
- A betegség stádiuma
- Agysérülés miatt kialakult, nemzetközi irányelvek szerint megállapított tudatzavar.
- Korábbi kezelés
- Aki egy másik terápiás vizsgálatban is részt vesz, nem csatlakozhat.
A részvétel fő kizáró okai
- Az agysérülésen kívül más neurológiai betegség
- Fémimplantátum vagy más állapot, ami kizárja az MRI-vizsgálatot
- Folyamatos, akaratlan mozgás, ami megakadályozná a biztonságos MRI-t
- Részvétel egy másik terápiás vizsgálatban egy időben
- Terhesség
Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Neked szólhat?
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 18 és 79 év között vagy?
Forrás: NCT07277309: ki vehet részt
Helyszínek itt: Egyesült Államok
- Massachusetts General Hospital (The General Hospital Corp.)Boston, Egyesült ÁllamokContact: Michael Young, MD, MPhilRésztvevőt keres
- Spaulding Rehabilitation Hospital Corporation, Inc.Cambridge, Egyesült ÁllamokContact: Jason Lew, DORésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Massachusetts General Hospital
- Azonosító
- NCT07277309
- A regiszteradat frissítve
- 2026. június 15.
- Eredeti leírás
The overall aim of this study is to develop an intervention that can help recovery in patients surviving severe brain injury but failing to fully recover. In particular, this project aims to (1) determine neurobehavioral responses to low-intensity focused ultrasound (LIFUP) in patients with disorders of consciousness (DoC) following brain injury, (2) determine neurophysiologic (EEG) responses to LIFUP in patients with DoC and (3) identify and evaluate ethical perspectives of patient representatives (family members and surrogate decision-makers) surrounding investigation of therapeutic neuromodulation technologies such as LIFUP in patients with DoC.A teljes eredeti leírásKevesebb
The overall aim of this study is to develop an intervention that can help recovery in patients surviving severe brain injury but failing to fully recover. In particular, this project aims to (1) determine neurobehavioral responses to low-intensity focused ultrasound (LIFUP) in patients with disorders of consciousness (DoC) following brain injury, (2) determine neurophysiologic (EEG) responses to LIFUP in patients with DoC and (3) identify and evaluate ethical perspectives of patient representatives (family members and surrogate decision-makers) surrounding investigation of therapeutic neuromodulation technologies such as LIFUP in patients with DoC.
Bevonási feltételek: Brain injury resulting in DoC diagnosis, following international guidelines; At least 18 years of age; Legally authorized representative (surrogate) available to consent.
Kizáró feltételek: Participation in concurrent therapeutic study; History of neurological disorder other than the brain injury; Metal implant or other condition precluding MRI; Manifest continuous spontaneous movement (which would prevent safe/successful MRI); Pregnancy.