Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: TajvanFázis nélkül

AF Screening in Patients With Abnormal Echocardiographic Parameters

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Tze-Fan Chao
Hol
Taipei (Tajvan)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
3000 fő, tervezett
Kezdés
2025. márc. 17.
Várható befejezés
2032. dec. 31.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • study arm
A regiszteradat frissítve
2025. december 11.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 20 éves vagy idősebb felnőtteket keres, akiknek a szív ultrahangján bizonyos eltérések látszanak. Azt nézi, hogy a hosszabb szívritmus-monitorozás gyakrabban találja-e meg a pitvarfibrillációt, mint a szokásos ellátás.

Életkor
20 éves vagy idősebb
Nem
Nemtől függetlenül részt vehet
A betegség stádiuma
Szív ultrahang, amely legalább az egyiket mutatja: megnagyobbodott bal pitvar (LAD ≥ 45 mm vagy LAVI > 34 ml/m2), megvastagodott szívfal (≥ 15 mm), E/e' > 14, II. vagy III. fokú diasztolés diszfunkció, billentyűbetegség vagy szívelégtelenség.
Biomarker vagy leletérték
Szívelégtelenségnél, ha az LVEF ≥40%: NT-proBNP > 125 pg/ml.

A részvétel fő kizáró okai

  • Korábbi pitvarfibrilláció vagy pitvarlebegés
  • Veleszületett szívbetegség
  • Heveny koszorúér-szindróma miatti sürgős sztentbeültetés az elmúlt 3 hónapban
  • Nem beállított pajzsmirigy-túlműködés
  • Végstádiumú vesebetegség

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 7 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • LAE: defined as LAD ≥ 45 mm or LAVI > 34 ml/m2
  • LVH: defined as LV septal or posterior wall thickness ≥ 15 mm
  • E/e' > 14
  • grade II or III diastolic dysfunction
  • VHD
  • HF: defined as LVEF < 40% or LVEF ≥40% with clinical presentation compatible with Framingham criteria, New York Heart Association functional classification II-IV, and N-terminal pro-B type natriuretic peptide (NT-proBNP) > 125 pg/ml

Ki nem vehet részt

  • Patients with a history of AF or atrial flutter, congenital heart disease, acute coronary syndrome undergoing urgent percutaneous coronary intervention within 3 months, uncontrolled hyperthyroidism, end-stage renal disease, unstable hemodynamic status or any known major comorbidities or medical conditions with expected life expectancy less than 1 year are excluded

Helyszínek itt: Tajvan

  • Taipei Veterans General HospitalTaipei, TajvanContact: Taipei Veterans General HospitalRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

To evaluate the feasibility of specific echocardiographic parameters as criteria for AF screening and to determine the AF detection yield of scheduled extended ECG monitoring compared to contemporary care.

A vizsgálat 2 csoportja

  • study armMár használt kezelés, összehasonlításként
  • control armNincs vizsgálati kezelés, összehasonlításként

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Screening of Atrial Fibrillation/Arrhythmia Events in Patients With Abnormal Echocardiographic Parameters: The Randomized, Prospective SAFE-ECHO Study Design and Rationale
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Publikációk
A regiszteradat frissítve
2025. december 11.