Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Még nem keres résztvevőt itt: Dél-KoreaFázis nélkül

CGM-Based Glycemic Analysis After ESI

A legfontosabb adatok

Hol
Seoul (Dél-Korea)A helyszín megnézése

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 20 és 60 év közötti felnőtteket keres, akiknek a fájdalomklinikán nyaki vagy ágyéki epidurális szteroidinjekciót terveztek. Azt hasonlítja össze, hogyan változik a vércukorszint az injekció után a 2-es típusú cukorbetegséggel élőknél és a cukorbetegség nélkülieknél.

Életkor
20–60 év
Nem
Bármely nem részt vehet.
A betegség stádiuma
A fájdalomklinikán nyaki vagy ágyéki epidurális szteroidinjekció van betervezve.
Korábbi kezelés
Nem szedhet jelenleg szteroid gyógyszert, és az elmúlt 3 hónapban nem kaphatott epidurális szteroidinjekciót.

A részvétel fő kizáró okai

  • Jelenleg szteroid gyógyszert szed vagy használ
  • 1-es típusú cukorbetegség
  • Cushing-betegség
  • Epidurális szteroidinjekció az elmúlt 3 hónapban
  • Ismert kontrasztanyag-allergia

Gépi kiolvasás: 2026. november 12.

Neked szólhat?

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 20 és 60 év között vagy?

Forrás: NCT07280780: ki vehet részt

Helyszínek itt: Dél-Korea

  • Korea University Anam HospitalSeoul, Dél-KoreaContact: Sunmin Kim, M.D.No longer taking part

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

A vizsgálat adatai

Ki végzi
Korea University Anam Hospital
Azonosító
NCT07280780
A regiszteradat frissítve
2026. augusztus 12.
Eredeti leírás
The goal of this clinical study is to learn how blood glucose levels change after an epidural steroid injection (ESI) with dexamethasone in adults. It will specifically compare the glycemic response between patients with type 2 diabetes and those without diabetes.A teljes eredeti leírásKevesebb

Continuous Glucose Monitoring-Based Evaluation of Glycemic Fluctuations Following Epidural Steroid Injections: A Comparative Study by Diabetic Status

The goal of this clinical study is to learn how blood glucose levels change after an epidural steroid injection (ESI) with dexamethasone in adults. It will specifically compare the glycemic response between patients with type 2 diabetes and those without diabetes.

The main questions it aims to answer are:

Does the injection cause higher or longer-lasting blood glucose elevation in diabetic patients compared to non-diabetic patients? How do the mean glucose level and Time in Range (TIR) change after the injection in both groups?

Researchers will compare a Type 2 Diabetes group to a Non-Diabetes group to see the differences in glycemic fluctuations using a continuous glucose monitoring (CGM) device.

Participants will:

* Wear a small CGM sensor on their arm for about 15 days to monitor blood glucose levels continuously * Receive an epidural steroid injection containing 5 mg of dexamethasone on Day 3 * Visit the clinic 3 times (Day 1, Day 3, and Day 15) for sensor attachment, the injection procedure, and data collection

Bevonási feltételek: Adults aged 20 to 60 years; Patients scheduled for cervical or lumbar epidural steroid injection at the pain clinic; Patients capable of understanding and using a Continuous Glucose Monitoring (CGM) device.

Kizáró feltételek: Patients currently taking or administering steroid medications; Patients who have received an epidural steroid injection within the last 3 months; Patients with Type 1 Diabetes Mellitus; Patients with Cushing's disease; Patients with a known allergy to contrast media; Patients unable to use a Continuous Glucose Monitoring (CGM) device; Patients taking anticoagulants or antiplatelet agents.

ClinicalTrials.gov NCT07280780