Clinnova-MS: A Prospective Cohort Study of Patients With Multiple Sclerosis: A Trans-regional Digital Health Effort Unlocking the Potential of Artificial Intelligence and Data Science in Health Care
A legfontosabb adatok
- Hol
- Luxembourg (Luxemburg)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat sclerosis multiplexes felnőtteket keres. A résztvevők korai betegségszakaszban vannak, terápiaváltás miatt jelentek meg a kórházban, vagy a betegségük a progresszív szakasz felé tart.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb
- Nem
- Nők és férfiak is részt vehetnek.
- A betegség stádiuma
- A McDonald-kritériumok (2017 vagy 2024) szerint diagnosztizált sclerosis multiplex, bármelyik formája (CIS, RRMS, SPMS, PPMS). Korai betegség (3 évnél rövidebb ideje), vagy terápiaváltás (fellángolás) miatti kórházi vizsgálat, vagy az EDSS alapján a progresszív szakasz felé tartó betegség.
A részvétel fő kizáró okai
- A diagnózis bizonytalan
- Olyan állapot, amely megnehezíti a vizsgálat követését, például értelmi fogyatékosság, amely miatt a kérdőívek kitöltése nehéz vagy lehetetlen
- Nem beszél folyékonyan franciául, angolul vagy németül
- A vizsgálatba lépés előtt ismert terhesség
Gépi kiolvasás: 2026. november 9.
Helyszínek itt: Luxemburg
- Centre hospitalier de LuxembourgLuxembourg, LuxemburgNo longer taking part
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
A vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Luxembourg Institute of Health
- Azonosító
- NCT07280871
- A regiszteradat frissítve
- 2026. szeptember 22.
- Eredeti leírás
The Clinnova-Multiple Sclerosis (MS) study is part of the Clinnova program (NCT06526364; NCT06235684 and NCT05733702), which seeks to advance precision medicine and the digitalization of healthcare through high-quality, interoperable health data.A teljes eredeti leírásKevesebb
The Clinnova-Multiple Sclerosis (MS) study is part of the Clinnova program (NCT06526364; NCT06235684 and NCT05733702), which seeks to advance precision medicine and the digitalization of healthcare through high-quality, interoperable health data.
This program focuses on people with multiple sclerosis (MS) and aims to identify objective surrogate markers derived from clinical, epidemiological, imaging, and omics data that can predict disease activity, such as progression or relapses.
By combining data science and artificial intelligence, the project seeks to improve patient stratification, support personalized therapeutic decisions, and provide insights into the mechanisms underlying treatment response and disease progression.
Although many therapies are available for MS, it remains challenging to determine the most appropriate strategy for each patient and to prevent long-term disability. Current treatments mainly target relapses and inflammation, with limited effects on chronic progression. Clinnova-MS will collect and analyze real-world and research data to better understand variability in disease activity and treatment outcomes, enabling more precise, evidence-based care within the standard of care. This study represents the first step toward the broader Clinnova objective: developing sustainable, personalized, and preventive healthcare for people living with MS.
Bevonási feltételek: Signed informed consent form; ≥ 18 years of age; Willing and able to comply with the protocol for the duration of the study including data and samples collection as well as study visits and examinations; Diagnosed with MS according to the revised McDonald criteria 2017 or revised McDonald criteria 2024, all clinical forms inclusive (CIS, RRMS, SPMS, PPMS) AND early disease stages (< 3 years), OR presenting at hospital for evaluation of a change in therapy (flare) OR transitioning phase to progressive disease as evaluated based on EDSS.
Kizáró feltételek: Any condition that could potentially hamper the compliance with the study protocol, including study procedures and study visits such as mental disability that makes it difficult or impossible to answer questionnaires; Diagnosis uncertain (no fulfilment of inclusion criteria); Not fluent in any of the following languages: French, English or German; Known pregnancy before the inclusion into the study.