A Study of Eloralintide (LY3841136) in Participants With Obesity or Overweight, and Type 2 Diabetes
A legfontosabb adatok
- Hol
- Berlin, Bünde, Essen, Hamburg, Muenster, Münster és Oldenburg in Holstein (Németország)Mind a 7 helyszín megnézése
- Fázis
- 3. fázis
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő, 27 kg/m2 vagy magasabb testtömegindexű felnőtteket keres. Az eloralintide hatását hasonlítja össze a placebóval a fogyás szempontjából.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb
- Nem
- Bármely nemű személy csatlakozhat.
- A betegség stádiuma
- 2-es típusú cukorbetegség túlsúllyal vagy elhízással (BMI ≥ 27 kg/m2).
- Korábbi kezelés
- A szűrés előtt legalább 90 napja stabil kezelésben kell részesülnie a 2-es típusú cukorbetegségére. A szűrés előtti 90 napban nem szedhetett amilin-analógot, GLP-1 receptor agonistát, GIP/GLP receptor agonistát vagy inzulint, sem fogyást célzó gyógyszert vagy készítményt.
A részvétel fő kizáró okai
- 1-es típusú cukorbetegség
- Korábbi vagy tervezett elhízás elleni műtét, endoszkópos beavatkozás vagy eszközalapú kezelés (néhány kivétellel)
- Szívinfarktus, stroke, koszorúér-revaszkularizáció, instabil angina vagy szívelégtelenség miatti kórházi kezelés a szűrés előtti 90 napban
- IV. osztályú pangásos szívelégtelenség (New York Heart Association szerint)
- 5% vagy nagyobb testsúlyváltozás a szűrés előtti 90 napban
Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Helyszínek itt: Németország
- Diabetespraxis Dr. Braun GmbHBerlin, NémetországRésztvevőt keres
- Diabetologische SchwerpunktpraxisBünde, NémetországRésztvevőt keres
- InnoDiab Forschung GmbhEssen, NémetországRésztvevőt keres
- Diabetes Zentrum Wilhelmsburg GbRHamburg, NémetországRésztvevőt keres
- Institut fuer Diabetesforschung Muenster GmbHMuenster, NémetországRésztvevőt keres
- Schwerpunktpraxis für Diabetes und Ernährungsmedizin Dr. med. Winfried KeuthageMünster, NémetországRésztvevőt keres
- R.E.D. Institut fuer medizinische Studien und Fortbildung GmbHOldenburg in Holstein, NémetországRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Eli Lilly and Company
- Azonosító
- NCT07282600EU 2025-523658-15-00
- A regiszteradat frissítve
- 2026. november 4.
- Eredeti leírás
The main purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of eloralintide compared with placebo for body weight reduction in participants with overweight or obesity and type 2 diabetes. Participation in the study will last about 75 weeks.A teljes eredeti leírásKevesebb
A Phase 3 Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Investigate the Efficacy and Safety of Once Weekly Eloralintide in Adult Participants With Obesity or Overweight, and Type 2 Diabetes
The main purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of eloralintide compared with placebo for body weight reduction in participants with overweight or obesity and type 2 diabetes. Participation in the study will last about 75 weeks.
Bevonási feltételek: Have type 2 diabetes; Are on stable treatment for type 2 diabetes for at least 90 days prior to screening; Have a BMI ≥ 27 kg/m2; Have a stable body weight (<5% body weight change) for 90 days prior to screening.
Kizáró feltételek: Have a prior or planned surgical treatment for obesity (liposuction, cryolipolysis, or abdominoplasty allowed if performed >1 year before screening); Have a prior or planned endoscopic procedure and/or device-based therapy for obesity (prior device-based therapy acceptable if device removal was more than 6 months prior to screening); Have had within 90 days prior to screening:; heart attack; stroke; coronary artery revascularization; unstable angina, or; hospitalization due to congestive heart failure; Have taken medications or alternative remedies intended for weight loss within 90 days of screening; Have type 1 diabetes; Have a history or diagnosis of New York Heart Association Functional Classification Class IV congestive heart failure; Have taken any of the following antihyperglycemic medications within 90 days before screening:; amylin analogs; glucagon-like peptide-1 (GLP-1) receptor agonists; glucose-dependent insulinotropic polypeptide/glucagon-like peptide-1 (GIP/GLP) receptor agonists, or; insulin.