Bempedoic Acid Therapy for Polycystic Kidney Disease
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Kenneth Hallows
- Hol
- Baltimore, Boston és Burlington (Egyesült Államok)Mind a 3 helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Fázis
- 2. fázis
- Résztvevők
- 120 fő, tervezett
- Kezdés
- 2026. szept.
- Várható befejezés
- 2030. márc. 31.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
- A vizsgált kezelések
- Bempedoic Acid 180 MG Oral Tablet
- Placebo Capsule(s)
- A regiszteradat frissítve
- 2026. szeptember 29.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat 18 és 60 év közötti, autoszomális domináns policisztás vesebetegségben (ADPKD) szenvedő felnőtteket keres, akiknél a betegség gyorsan súlyosbodik, a vesefunkció pedig még viszonylag jó.
- Életkor
- 18 és 60 év között
- Nem
- Férfiak és nők
- A betegség stádiuma
- ADPKD, Mayo képalkotó osztályozás szerint 1C-1E, vagy 1B, ha a vesefunkció évente több mint 3 ml/min/1,73m2-rel romlik. A vesefunkció (eGFR) legalább 35.
- Korábbi kezelés
- A tolvaptan szedése nem kötelező, és nem is zárja ki a részvételt. Ha valaki szedi, az adagnak legalább 3 hónapja állandónak kell lennie.
A részvétel fő kizáró okai
- 35 alatti eGFR
- 500 mg/nap feletti fehérje a vizeletben
- Jelenlegi bempedoinsav-szedés, vagy korábbi allergiás reakció rá
- Cukorbetegség
- Terhesség vagy szoptatás
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 21 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- ADPKD patients as defined by Pei-Ravine criteria
- Age 18-60 years
- Mayo Imaging Classifications (MIC) 1C-1E or MIC 1B with defined eGFR decline >3 ml/min/1.73m2/yr (estimated from serum creatinine using the CKD-Epi equation)
- Estimated glomerular filtration rate (eGFR) ≥35 ml/min/1.73m2 by CKD-Epi equation utilizing creatinine
- Fluent English-speaking
- Able to provide informed consent
- Patients with and without current tolvaptan use (prescribed by primary nephrologist) at a stable dose for ≥3 months
Ki nem vehet részt
- Use of an investigational product within prior 30 days or 5 half-lives, whichever is longer
- Current bempedoic acid (BA) use or history of hypersensitivity to BA
- Active coronary artery disease, defined as presence of stable or unstable angina
- Systemic disease (other than hypertension) likely to contribute to kidney disease (e.g., lupus)
- Estimated GFR<35 ml/min/1.73m2 (estimated from serum creatinine using the CKD-Epi equation)
- Diabetes (currently diagnosed, or fasting glucose >125 mg/dL)
- Serum uric acid >10 mg/dL or 1 or more acute gout flare within the prior year
- Known active hepatitis or abnormal baseline liver function tests (LFTs) which is defined for patients who are not taking concomitant tolvaptan as ALT, AST or direct bilirubin >1.5X ULN (upper limits of normal), or, for patients taking tolvaptan, as an ALT, AST, or direct bilirubin >ULN
- Hemoglobin <10 g/dL
- Proteinuria >500 mg/day
- Known unstable cerebral aneurysm
- Current use of simvastatin >20 mg or pravastatin >40 mg daily
- Pregnancy or lactation
- Implanted ferromagnetic objects
Nézd meg, megfelelhetsz-e
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 18 és 60 év között vagy?
Helyszínek itt: Egyesült Államok
- University of Maryland, BaltimoreBaltimore, Egyesült ÁllamokContact: Charalett Diggs, RNRésztvevőt keres
- Tufts University Medical CenterBoston, Egyesült ÁllamokContact: Shuaib MohammedRésztvevőt keres
- University of Vermont Medical CenterBurlington, Egyesült ÁllamokContact: Penny Fairhurst, RNRésztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD), the most commonly inherited kidney disease, is characterized by the development of cysts in the kidney that impair function. Of those affected, half will progress to end-stage kidney disease by age 60, requiring dialysis or kidney transplant. To date, no effective and safe therapies exist for this deadly disease. Tolvaptan (Tol), the only FDA-approved drug for treatment of ADPKD, has some benefit in slowing kidney disease progression, but Tol causes frequent urination and thirst and also injures the liver in a small number of patients. The investigators' goal, therefore, is to develop new strategies to treat ADPKD that are safe and tolerable.
A teljes eredeti leírásKevesebb
The development of cysts in ADPKD patients results from two main cellular processes. The first is cell growth with an increase in the number of kidney cells that make up the outer surface of the cyst. The second is an increase in fluid secretion into the cysts that develop. The investigators have shown that an enzyme, AMP-activated protein kinase (AMPK), when activated can inhibit both of those processes. Moreover, genetic mutations that cause ADPKD may alter the energy metabolism of the cell, which in turn inhibits AMPK activity. Bempedoic acid (BA), a medication that is FDA-approved for the treatment of individuals with high cholesterol and has a good safety record, activates AMPK. In addition to activating AMPK, BA inhibits a second enzyme called ATP-citrate lyase (ACLY), which is involved in cholesterol synthesis. ACLY has received growing attention as a novel target for cancer treatment. ACLY inhibition blocks increases of cell numbers by inhibiting the lipid synthesis that is required for creation of new cell membranes. This study will test whether targeting these pathways through treatment with BA will help reverse dysfunctional metabolism in individuals with ADPKD and slow disease progression.
The investigators will test this using a phase 2 clinical trial in which 120 individuals with rapidly progressive ADPKD and an estimated glomerular filtration rate of 35 or greater will be treated with either BA or placebo (inactive look-alike pill) for two years. Participants on or off a stable dose of Tol will be included in the study. Participants will be recruited from the U. of Vermont, U. of Maryland, and Tufts University, which have active PKD clinics and are recognized by the PKD Foundation as Centers of Excellence. Through follow-up visits and lab work, the investigators will assess the safety and tolerability of BA in the participants as the primary outcomes. The secondary goals are to assess preliminary efficacy and effects of BA on quality of life in study participants. The growth of cysts results in increased volume or size of the kidneys and liver. Total and cyst volumes of the kidney and liver and visceral abdominal fat content via magnetic resonance imaging (MRI) will be measured to gauge the effectiveness of this drug. The investigators also predict that proteins and small molecules involved in regulating cell energy metabolism, inflammation, and injury, as well as proteins directly involved in AMPK and ACLY function, will be altered in ADPKD patients. Levels of these proteins and small molecules may then subsequently change with BA therapy. Exploratory, mechanistic goals of this study are to identify prognostic and predictive urinary biomarkers in study participants. Successful completion of this study would have a significant impact on individuals with ADPKD by laying the groundwork for a new treatment strategy as well as by providing a new way to help guide treatment decisions.
In summary, the goals of this phase 2 randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial are to test the safety, tolerability and preliminary efficacy of the drug bempedoic acid, FDA-approved to lower cholesterol, when used in ADPKD patients.
A vizsgálat 2 csoportja
- Over-encapsulated bempedoic acid 180 mg p.o. once dailyMár használt kezelés, összehasonlításként
Kezelés: Bempedoic Acid 180 MG Oral Tablet
- Matching over-encapsulated placebo pill given p.o. once dailyPlacebo, összehasonlításként
Kezelés: Placebo Capsule(s)
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- Bempedoic Acid Therapy for Polycystic Kidney Disease (BEAT-PKD) Randomized Clinical Trial
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- Illeszkedési kérdések
- Forrás: NCT07282821: ki vehet részt
- A regiszteradat frissítve
- 2026. szeptember 29.