Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: PakisztánFázis nélkül

Combined Effects of Soft Robotic Hand and Electrical Stimulation on Hand Function in Stroke Survivors

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Lahore University of Biological and Applied Sciences
Hol
Lahore (Pakisztán)Mind a 2 helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
64 fő, tervezett
Kezdés
2025. dec. 8.
Tervezett befejezés
2026. jún.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoport
A vizsgált kezelések
  • Soft Robotic Hand combined with Neuromuscular Electrical Stimulation along with Task Oriented Training
  • Neuromuscular Electrical Stimulation along with Task Oriented Training
A regiszteradat frissítve
2026. június 18.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 45 és 65 év közötti felnőtteket keres, akiknek 3–6 hónapja volt az első agyi érkatasztrófájuk (stroke), a kezük gyenge, de a gondolkodásuk ép.

Életkor
45–65 év
Nem
Nemtől függetlenül bárki részt vehet.
A betegség stádiuma
Első stroke, 3–6 hónappal ezelőtt. NIHSS pontszám: 10–16. Módosított Ashworth-skála (Modified Ashworth Scale) értéke 2 alatt.
Biomarker vagy leletérték
Ép gondolkodás a Montreal Cognitive Assessment (MOCA) teszten (24 pont vagy több). Az ujjak ízületei (MCP és PIP) passzívan 180 fokra kinyújthatók.

A részvétel fő kizáró okai

  • Más ideg-, izom- vagy csontrendszeri betegség, ami zavarhatja a feladatok elvégzését
  • Az ujjak érzészavara

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 9 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Diagnosed with their first episode of stroke
  • Participants with 3-6 months post stroke
  • Participants with normal cognition on Montreal Cognitive Assessment (MOCA) ≥24
  • Participants with the ability to extend Metacarpophalangeal (MCP) and Proximal Interphalangeal (PIP) joint to 180 degree passively
  • Modified Ashworth Scale < 2
  • Participants with the score of 10 to 16 on National Institute of Health Stroke Scale Score (NIHSS Score)

Ki nem vehet részt

  • Presence of other neurological, neuromuscular, orthopedic diseases, or
  • conditions that may interfere with task performance
  • Participants with sensory disturbances in the fingers

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 45 és 65 év között vagy?

Helyszínek itt: Pakisztán

  • Pakistan Society for the Rehabilitation of the Disabled (PSRD)Lahore, PakisztánContact: Amna Naveed, DPTRésztvevőt keres
  • Shadman Medical Center, Stroke RehabilitationLahore, PakisztánContact: Amna Naveed, DPTRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Stroke is a clinically delineated syndrome, which is characterised by an acute, focal neurological deficit resulting from vascular injury (infarction or haemorrhage) within the central nervous system. Notably, around 80 percent of stroke survivors experience post-stroke deficits in upper extremity (UE) motor performance, impacting grip strength, dexterity, and functional independence, which greatly hinder the ability of stroke patients to carry out activities of daily living (ADL), and in turn affects their overall quality of life (QOL).One potential solution to these difficulties is the creation of rehabilitation robotic devices that incorporate hand technology and electrical stimulation. Although soft robotic assistive devices and electrical stimulation have each shown positive effects on motor recovery, their combined use has yet to be thoroughly investigated. This study intends to determine if the simultaneous application of these therapies can speed up rehabilitation results in comparison to independent therapies. Stroke Participants will be divided into two groups, Experimental group and Control group. Both the groups will receive intervention for 40 min/day, 03 days/week, for 08 week and measurements will be taken prior to the treatment, after 4 weeks of treatment and 8 weeks post-treatment.

A vizsgálat 2 csoportja

  • Experimental: Group-1 (Soft Robotic Hand + Neuromuscular Electrical Stimulation)A vizsgált kezelés

    The experimental group will follow a rehabilitation program that combines soft robotic hand support along with electrical muscle stimulation (EMS), and perform task oriented training. Syrebo Hand rehabilitation robotic glove will be used which help the patient to flex and extend the fingers as in open or close a fist and for the stimulation of muscles ComfyStim EMS device will be used, By placing EMS electrodes on the important muscle groups used for gripping, moving the wrist, and making small movements, adjusting the intensity to what each person can handle. After the careful set up of both devices patient will perform task training such as grip-release cycles, reaching to grab objects, pinching small items, and mimicking daily activities like lifting a cup or stacking blocks.

    Kezelés: Soft Robotic Hand combined with Neuromuscular Electrical Stimulation along with Task Oriented Training

  • Control: Group-2 ( Neuromuscular Electrical Stimulation)Egyéb csoport

    The control group will follow a rehabilitation program that combines support of electrical stimulation, and task oriented training. For the stimulation of muscles ComfyStim EMS device will be used, by placing EMS electrodes on the important muscle groups used for gripping, moving the wrist, and making small movements, adjusting the intensity to what each person can handle. After the careful set up of EMS device patient will perform task training such as grip-release cycles, reaching to grab objects, pinching small items, and mimicking daily activities like lifting a cup or stacking blocks.

    Kezelés: Neuromuscular Electrical Stimulation along with Task Oriented Training

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT07282938: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. június 18.