Combined Effects of Soft Robotic Hand and Electrical Stimulation on Hand Function in Stroke Survivors
A legfontosabb adatok
- Hol
- Lahore (Pakisztán)Mind a 2 helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat 45 és 65 év közötti felnőtteket keres, akiknek 3–6 hónapja volt az első agyi érkatasztrófájuk (stroke), a kezük gyenge, de a gondolkodásuk ép.
- Életkor
- 45–65 év
- Nem
- Nemtől függetlenül bárki részt vehet.
- A betegség stádiuma
- Első stroke, 3–6 hónappal ezelőtt. NIHSS pontszám: 10–16. Módosított Ashworth-skála (Modified Ashworth Scale) értéke 2 alatt.
- Biomarker vagy leletérték
- Ép gondolkodás a Montreal Cognitive Assessment (MOCA) teszten (24 pont vagy több). Az ujjak ízületei (MCP és PIP) passzívan 180 fokra kinyújthatók.
A részvétel fő kizáró okai
- Más ideg-, izom- vagy csontrendszeri betegség, ami zavarhatja a feladatok elvégzését
- Az ujjak érzészavara
Gépi kiolvasás: 2026. november 9.
Neked szólhat?
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 45 és 65 év között vagy?
Forrás: NCT07282938: ki vehet részt
Helyszínek itt: Pakisztán
- Pakistan Society for the Rehabilitation of the Disabled (PSRD)Lahore, PakisztánRésztvevőt keres
- Shadman Medical Center, Stroke RehabilitationLahore, PakisztánRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
A vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Lahore University of Biological and Applied Sciences
- Azonosító
- NCT07282938
- A regiszteradat frissítve
- 2026. június 18.
- Eredeti leírás
Stroke is a clinically delineated syndrome, which is characterised by an acute, focal neurological deficit resulting from vascular injury (infarction or haemorrhage) within the central nervous system. Notably, around 80 percent of stroke survivors experience post-stroke deficits in upper extremity (UE) motor performance, impacting grip strength, dexterity, and functional independence, which greatly hinder the ability of stroke patients to carry out activities of daily living (ADL), and in turn affects their overall quality of life (QOL).One potential solution to these difficulties is the creation of rehabilitation robotic devices that incorporate hand technology and electrical stimulation. Although soft robotic assistive devices and electrical stimulation have each shown positive effects on motor recovery, their combined use has yet to be thoroughly investigated. This study intends to determine if the simultaneous application of these therapies can speed up rehabilitation results in comparison to independent therapies. Stroke Participants will be divided into two groups, Experimental group and Control group. Both the groups will receive intervention for 40 min/day, 03 days/week, for 08 week and measurements will be taken prior to the treatment, after 4 weeks of treatment and 8 weeks post-treatment.A teljes eredeti leírásKevesebb
Stroke is a clinically delineated syndrome, which is characterised by an acute, focal neurological deficit resulting from vascular injury (infarction or haemorrhage) within the central nervous system. Notably, around 80 percent of stroke survivors experience post-stroke deficits in upper extremity (UE) motor performance, impacting grip strength, dexterity, and functional independence, which greatly hinder the ability of stroke patients to carry out activities of daily living (ADL), and in turn affects their overall quality of life (QOL).One potential solution to these difficulties is the creation of rehabilitation robotic devices that incorporate hand technology and electrical stimulation. Although soft robotic assistive devices and electrical stimulation have each shown positive effects on motor recovery, their combined use has yet to be thoroughly investigated. This study intends to determine if the simultaneous application of these therapies can speed up rehabilitation results in comparison to independent therapies. Stroke Participants will be divided into two groups, Experimental group and Control group. Both the groups will receive intervention for 40 min/day, 03 days/week, for 08 week and measurements will be taken prior to the treatment, after 4 weeks of treatment and 8 weeks post-treatment.
Bevonási feltételek: Diagnosed with their first episode of stroke; Participants with 3-6 months post stroke; Participants with normal cognition on Montreal Cognitive Assessment (MOCA) ≥24; Participants with the ability to extend Metacarpophalangeal (MCP) and Proximal Interphalangeal (PIP) joint to 180 degree passively; Modified Ashworth Scale < 2; Participants with the score of 10 to 16 on National Institute of Health Stroke Scale Score (NIHSS Score).
Kizáró feltételek: Presence of other neurological, neuromuscular, orthopedic diseases, or; conditions that may interfere with task performance; Participants with sensory disturbances in the fingers.