A Study to Evaluate Patient-Reported Satisfaction, Effectiveness, and Safety of Atezolizumab in Participants Treated in Routine Clinical Practice
A legfontosabb adatok
- Hol
- Auderghem, Ghent, Haine-Saint-Paul, Liège, Merksem és Mont-godinne (Belgium)Mind a 6 helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiket bizonyos tüdőrákkal vagy májrákkal a mindennapi ellátásban bőr alá adott atezolizumabbal kezelnek.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb
- Nem
- Nemtől függetlenül bárki részt vehet
- A betegség stádiuma
- Korai stádiumú nem kissejtes tüdőrák a teljes műtét és a platinaalapú kemoterápia után, magas kiújulási kockázattal; áttétes nem kissejtes tüdőrák; kiterjedt stádiumú kissejtes tüdőrák; vagy előrehaladott vagy nem műthető májrák (hepatocelluláris karcinóma).
- Korábbi kezelés
- Az áttétes nem kissejtes tüdőrák és a kiterjedt stádiumú kissejtes tüdőrák esetén korábban nem kezelt betegek vehetnek részt; májrák esetén korábban nem lehetett az egész szervezetre ható kezelés. Legfeljebb 4 korábbi ciklus iv. atezolizumab lehetett.
- Biomarker vagy leletérték
- Korai stádiumú tüdőrák: PD-L1 a daganatsejtek legalább 50%-án. Áttétes tüdőrák: PD-L1 a daganatsejtek legalább 50%-án vagy a daganatban lévő immunsejtek legalább 10%-án. Nem lehet EGFR-mutáció, és nem lehet ALK-pozitív a tüdőrák.
A részvétel fő kizáró okai
- Az atezolizumabot nem a szokásos ellátás keretében, az engedélyezett alkalmazási előirat szerint kapja
- Az atezolizumab kezdésekor ugyanarra a betegségre más, az egész szervezetre ható rákellenes kezelést is kap
- Az atezolizumabot klinikai vizsgálat vagy korai, illetve részleges hozzáférési program keretében kapja
- Nem hajlandó kitölteni az elégedettségről és az életminőségről szóló kérdőíveket
Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Neked szólhat?
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- Are you 18 years old or older?
- Which best describes your lung cancer?
Forrás: NCT07284121: ki vehet részt
Helyszínek itt: Belgium
- CHIRECAuderghem, BelgiumRésztvevőt keres
- AZ Sint Lucas (Sint Lucas)Ghent, BelgiumRésztvevőt keres
- CHU HELORA - Hôpital de la Louvière - Site JolimontHaine-Saint-Paul, BelgiumRésztvevőt keres
- CHC MontLégiaLiège, BelgiumRésztvevőt keres
- ZNA Jan PalfijnMerksem, BelgiumRésztvevőt keres
- CHU UCL Mont-GodinneMont-godinne, BelgiumRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Hoffmann-La Roche
- Azonosító
- NCT07284121
- A regiszteradat frissítve
- 2026. november 6.
- Eredeti leírás
This is a non-interventional, multi-country, multi-centre, multicohort, primary data collection study, designed to assess patients' reported satisfaction with Atezolizumab Subcutenous (SC) treatment and Health-related Quality of Life (HRQoL), as well as the effectiveness and safety of Atezolizumab SC in participants treated for selected approved indications in routine clinical practice.A teljes eredeti leírásKevesebb
A Non-Interventional, Multicenter, Multicohort Study to Evaluate Patient-Reported Satisfaction, Effectiveness, and Safety of Subcutaneous Atezolizumab in Participants Treated in Routine Clinical Practice
This is a non-interventional, multi-country, multi-centre, multicohort, primary data collection study, designed to assess patients' reported satisfaction with Atezolizumab Subcutenous (SC) treatment and Health-related Quality of Life (HRQoL), as well as the effectiveness and safety of Atezolizumab SC in participants treated for selected approved indications in routine clinical practice.
Bevonási feltételek: Participants must have one of the following confirmed diagnoses for which atezolizumab is approved in the local SmPC:; Early stage NSCLC following complete resection and platinum-based chemotherapy with a high risk of recurrence and PD-L1 expression on ≥ 50% of TC and with no EGFR-mutant or ALK-positive NSCLC; Metastatic stage NSCLC with PD-L1 expression on ≥ 50% TC or ≥ 10% tumor infiltrating immune cells (IC) and with no EGFR-mutant or ALK-positive NSCLC not previously treated; Extensive-stage small cell lung cancer (ES-SCLC) not previously treated; Advanced or unresectable HCC not previously treated with systemic therapy; Should not have received > 4 prior cycles of IV Atezolizumab.
Kizáró feltételek: Not receiving treatment with Atezolizumab according to standard of care and in line with the current SmPC or local labelling; Receiving concomitant systemic anticancer therapy at the time of initiation of Atezolizumab or an Atezolizumab-containing regimen for treatment of the same disease, as per label; Receiving treatment with Atezolizumab as part of a clinical trial, pre-approval access program, compassionate use program, expanded use program, post-trial access program, or continued access program; Unwilling to complete questionnaires related to treatment satisfaction and treatment-related quality of life.