MRgFUS for Parkinson's Tremor
A legfontosabb adatok
- Hol
- Aarhus (Dánia)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan Parkinson-kóros embereket keres, akiknek a remegését a gyógyszerek nem tudják megfelelően csökkenteni, és akiknek MR-vezérelt fókuszált ultrahangos kezelés (thalamotomia) javasolt.
- Életkor
- 50–80 év
- Nem
- Mindkét nem
- A betegség stádiuma
- Megállapított idiopátiás Parkinson-kór, a remegés optimális gyógyszeres kezeléssel sem kezelhető; Hoehn–Yahr stádium 3 alatt
- Korábbi kezelés
- A remegés optimális gyógyszeres kezeléssel sem kezelhető
A részvétel fő kizáró okai
- Demencia vagy súlyos kognitív zavar
- Más jelentős neurológiai vagy pszichiátriai betegség
- Rossz egyensúly és járás
- Epilepszia vagy korábbi stroke
- Terhesség vagy szoptatás
Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Neked szólhat?
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 50 és 80 év között vagy?
Forrás: NCT07284719: ki vehet részt
Helyszínek itt: Dánia
- Aarhus University HospitalAarhus, DániaContact: Morten L Nørholt, MDRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Aarhus University Hospital
- Azonosító
- NCT07284719
- A regiszteradat frissítve
- 2026. január 7.
- Eredeti leírás
This study investigates magnetic resonance-guided focused ultrasound thalamotomy (MRgFUSth) for people with Parkinson's disease (PD) and tremor not responding to conventional standard doses of dopamine replacement therapy. The aim is to identify clinical and imaging biomarkers predictive of sustained tremor control up to 24 months after MRgFUSth treatment. Participants will undergo a suprathreshold levodopa test and ¹⁸F-DOPA PET imaging to evaluate dopaminergic and serotonergic involvement in tremor. All participants will receive MRgFUSth and be followed for 24 months with standardized clinical, cognitive, and quality-of-life assessments. The study seeks to improve understanding the possible mechanisms of tremor relapse and inform patient selection for MRgFUSth in PD.A teljes eredeti leírásKevesebb
Predictors and Mechanisms of Tremor Relapse After MR-Guided Focused Ultrasound Thalamotomy in Parkinson's Disease
This study investigates magnetic resonance-guided focused ultrasound thalamotomy (MRgFUSth) for people with Parkinson's disease (PD) and tremor not responding to conventional standard doses of dopamine replacement therapy. The aim is to identify clinical and imaging biomarkers predictive of sustained tremor control up to 24 months after MRgFUSth treatment. Participants will undergo a suprathreshold levodopa test and ¹⁸F-DOPA PET imaging to evaluate dopaminergic and serotonergic involvement in tremor. All participants will receive MRgFUSth and be followed for 24 months with standardized clinical, cognitive, and quality-of-life assessments. The study seeks to improve understanding the possible mechanisms of tremor relapse and inform patient selection for MRgFUSth in PD.
Bevonási feltételek: Established diagnosis of idiopathic Parkinson's disease; Tremor not manageable with optimal medication; Clinical Indication for MRgFUSth; Able to understand study requirements and provide consent; HOEHN and YAHR <3.
Kizáró feltételek: Active drug abuse; Dementia or severe cognitive impairment; The presence of another significant neurological/psychiatric disorder or significant disease; Epilepsy; History of stroke or structural lesions on MRI that could interfere with image analysis; Cardiac pacemaker; Patients who do not want information about findings of unknown disease during the trial; Severe psychopathology, not medically managed; Poor balance and gait function based on neurological examination; Contraindications for MRI; Pregnancy or breast-feeding; Claustrophobia; Patients unable to lie on the back for 2-4 hours in the MR-scanner-setting; SDR (Skull density rate) lower than 0.35.