Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Olaszország3. fázis

A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Standard-of-Care Chemotherapy and Bevacizumab With or Without INCA33890 in the First-Line Treatment of Metastatic Microsatellite Stable Colorectal Cancer

A legfontosabb adatok

Hol
Ancona, Aviano, Bari, Brescia, Candiolo, Milan, Naples, Padova, Pisa, Ravenna, Reggio Emilia, Rome, Rozzano, San Giovanni Rotondo és Verona (Olaszország)Mind a 16 helyszín megnézése
Fázis
3. fázis

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek IV. stádiumú, áttétes vastagbélrákja műtéttel nem távolítható el, és még nem kaptak rá kezelést.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Nemtől függetlenül bárki részt vehet
A betegség stádiuma
IV. stádiumú vastagbél-adenokarcinóma, amely a betegség teljes megszüntetését célzó műtéttel nem távolítható el. A betegségnek mérhetőnek kell lennie a képalkotó vizsgálatokon (RECIST v1.1). Az ECOG teljesítmény-státusz 0 vagy 1. A szervműködésnek megfelelőnek kell lennie a laborleletek alapján.
Korábbi kezelés
Nem kaphatott korábban szisztémás kezelést az eltávolíthatatlan vagy áttétes betegségre. A műtét előtti vagy utáni kezelés megengedett, ha a rák a kezelés vége után 12 hónapon belül nem tért vissza.
Biomarker vagy leletérték
A daganatnak mikroszatellita-stabilnak (MSS) kell lennie. Nem vehet részt, akinek a kórlapja szerint MSI-H/dMMR vagy BRAF V600E mutációja van.

A részvétel fő kizáró okai

  • Kezeletlen vagy növekvő agyi vagy gerincvelői (központi idegrendszeri) áttét
  • Másik daganatos betegség az elmúlt 2 évben
  • Anti-PD-(L)1 vagy más immunellenőrzőpont-gátló kezelés az elmúlt 3 évben
  • Aktív autoimmun betegség, amely az elmúlt 2 évben szisztémás kezelést igényelt
  • Korábbi szervátültetés, a donortól származó őssejt-átültetést is beleértve

Gépi kiolvasás: 2026. november 9.

Neked szólhat?

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • How many different drug treatment plans (such as chemotherapy) have you had for cancer that has spread?
  • Has a test of your tumour shown a change (mutation) in the KRAS, NRAS or BRAF genes?
  • Has a test shown that your tumour is 'MSI-high' or 'dMMR'?
  • Which best describes how well you can look after yourself and be active?

Forrás: NCT07284849: ki vehet részt

Helyszínek itt: Olaszország

  • Azienda Ospedaliero-Universitaria delle MarcheAncona, OlaszországRésztvevőt keres
  • Centro di Riferimento Oncologico di AvianoAviano, OlaszországRésztvevőt keres
  • Istituto Tumori Bari Giovanni Paolo IIBari, OlaszországRésztvevőt keres
  • Fondazione PoliambulanzaBrescia, OlaszországRésztvevőt keres
  • Istituto di Candiolo Fondazione del Piemonte per l'oncologia IRCCSCandiolo, OlaszországRésztvevőt keres
  • ASST Grande Ospedale Metropolitano NiguardaMilan, OlaszországRésztvevőt keres
  • Fondazione IRCCS - Istituto Nazionale dei TumoriMilan, OlaszországRésztvevőt keres
  • Azienda Ospedaliera Universitaria - Universita degli Studi della Campania Luigi VanvitelliNaples, OlaszországRésztvevőt keres
  • Istituto Oncologico VenetoPadova, OlaszországRésztvevőt keres
  • Azienda Ospedaliero Universitaria PisanaPisa, OlaszországRésztvevőt keres
  • Azienda Unità Sanitaria Locale della RomagnaRavenna, OlaszországRésztvevőt keres
  • Azienda USL IRCCS di Reggio EmiliaReggio Emilia, OlaszországRésztvevőt keres
  • San Camillo Forlanini HospitalRome, OlaszországRésztvevőt keres
  • Humanitas Mirasole S.p.A.Rozzano, OlaszországRésztvevőt keres
  • Casa Sollievo della SofferenzaSan Giovanni Rotondo, OlaszországRésztvevőt keres
  • Centro Ricerche Cliniche di Verona s.r.l.Verona, OlaszországRésztvevőt keres

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

A vizsgálat adatai

Ki végzi
Incyte Corporation
Azonosító
NCT07284849EU 2025-523735-19-00
A regiszteradat frissítve
2026. október 30.
Eredeti leírás
The purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of standard-of-care chemotherapy and bevacizumab with or without INCA33890 in the first-line treatment of metastatic microsatellite stable colorectal cancer.A teljes eredeti leírásKevesebb

A Randomized, Double-Blind, Phase 3 Study of Standard-of-Care Chemotherapy and Bevacizumab With or Without INCA33890 in the First-Line Treatment of Metastatic Microsatellite Stable Colorectal Cancer

The purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of standard-of-care chemotherapy and bevacizumab with or without INCA33890 in the first-line treatment of metastatic microsatellite stable colorectal cancer.

Bevonási feltételek: Stage IV colorectal adenocarcinoma not amenable to curative resection; No prior systemic treatment for unresectable or metastatic disease. Participants who received adjuvant or neoadjuvant therapy may enroll if there was no recurrence within 12 months of the end of treatment; Measurable disease per RECIST v1.1; ECOG performance status of 0 or 1; Adequate organ function determined by laboratory results.

Kizáró feltételek: Treatment with an anti-PD-(L)1 or other immune checkpoint inhibitor for any indication within the last 3 years; Significant concurrent and/or uncontrolled medical condition; History of other malignancy within 2 years; Active autoimmune disease that has required systemic treatment in the past 2 years; History of organ transplant, including allogeneic stem cell transplantation; Other protocol-defined inclusion/exclusion criteria apply; MSI-H/dMMR per historical data in the medical record; BRAF V600E mutation per historical data in the medical record; Untreated and/or progressing CNS metastases.

ClinicalTrials.gov NCT07284849 · EU CTIS 2025-523735-19-00