Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Dél-Korea3. fázis

A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Standard-of-Care Chemotherapy and Bevacizumab With or Without INCA33890 in the First-Line Treatment of Metastatic Microsatellite Stable Colorectal Cancer

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Incyte Corporation
Hol
Changwon-Si, Goyang-si, Seongnam, Seongnam-si, Seoul és Suwon (Dél-Korea)Mind a 14 helyszín megnézéseMég 21 másik országban, 277 helyszínen
Állapot
Toboroz
Fázis
3. fázis
Résztvevők
700 fő, tervezett
Kezdés
2026. márc. 5.
Várható befejezés
2029. szept. 28.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport placebót (hatóanyag nélküli szert) kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • INCA33890
  • Placebo
  • Bevacizumab
  • FOLFOX
A regiszteradat frissítve
2026. október 30.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek IV. stádiumú, áttétes vastagbélrákja műtéttel nem távolítható el, és még nem kaptak rá kezelést.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Nemtől függetlenül bárki részt vehet
A betegség stádiuma
IV. stádiumú vastagbél-adenokarcinóma, amely a betegség teljes megszüntetését célzó műtéttel nem távolítható el. A betegségnek mérhetőnek kell lennie a képalkotó vizsgálatokon (RECIST v1.1). Az ECOG teljesítmény-státusz 0 vagy 1. A szervműködésnek megfelelőnek kell lennie a laborleletek alapján.
Korábbi kezelés
Nem kaphatott korábban szisztémás kezelést az eltávolíthatatlan vagy áttétes betegségre. A műtét előtti vagy utáni kezelés megengedett, ha a rák a kezelés vége után 12 hónapon belül nem tért vissza.
Biomarker vagy leletérték
A daganatnak mikroszatellita-stabilnak (MSS) kell lennie. Nem vehet részt, akinek a kórlapja szerint MSI-H/dMMR vagy BRAF V600E mutációja van.

A részvétel fő kizáró okai

  • Kezeletlen vagy növekvő agyi vagy gerincvelői (központi idegrendszeri) áttét
  • Másik daganatos betegség az elmúlt 2 évben
  • Anti-PD-(L)1 vagy más immunellenőrzőpont-gátló kezelés az elmúlt 3 évben
  • Aktív autoimmun betegség, amely az elmúlt 2 évben szisztémás kezelést igényelt
  • Korábbi szervátültetés, a donortól származó őssejt-átültetést is beleértve

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 13 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Stage IV colorectal adenocarcinoma not amenable to curative resection
  • No prior systemic treatment for unresectable or metastatic disease. Participants who received adjuvant or neoadjuvant therapy may enroll if there was no recurrence within 12 months of the end of treatment
  • Measurable disease per RECIST v1.1
  • ECOG performance status of 0 or 1
  • Adequate organ function determined by laboratory results

Ki nem vehet részt

  • Treatment with an anti-PD-(L)1 or other immune checkpoint inhibitor for any indication within the last 3 years
  • Significant concurrent and/or uncontrolled medical condition
  • History of other malignancy within 2 years
  • Active autoimmune disease that has required systemic treatment in the past 2 years
  • History of organ transplant, including allogeneic stem cell transplantation; Other protocol-defined inclusion/exclusion criteria apply
  • MSI-H/dMMR per historical data in the medical record
  • BRAF V600E mutation per historical data in the medical record
  • Untreated and/or progressing CNS metastases

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • How many different drug treatment plans (such as chemotherapy) have you had for cancer that has spread?
  • Has a test of your tumour shown a change (mutation) in the KRAS, NRAS or BRAF genes?
  • Has a test shown that your tumour is 'MSI-high' or 'dMMR'?
  • Which best describes how well you can look after yourself and be active?

Helyszínek itt: Dél-Korea

Még 21 másik országban, 277 helyszínen

  • Samsung Changwon HospitalChangwon-Si, Dél-KoreaRésztvevőt keres
  • National Cancer CenterGoyang-si, Dél-KoreaRésztvevőt keres
  • Seoul National University Bundang HospitalSeongnam, Dél-KoreaRésztvevőt keres
  • CHA Bundang Medical CenterSeongnam-si, Dél-KoreaRésztvevőt keres
  • Asan Medical CenterSeoul, Dél-KoreaRésztvevőt keres
  • Hanyang University Seoul HospitalSeoul, Dél-KoreaRésztvevőt keres
  • Kangbuk Samsung HospitalSeoul, Dél-KoreaRésztvevőt keres
  • Korea University Anam HospitalSeoul, Dél-KoreaRésztvevőt keres
  • Samsung Medical CenterSeoul, Dél-KoreaToborzás még nem indult
  • Seoul National University HospitalSeoul, Dél-KoreaRésztvevőt keres
  • Severance Hospital, Yonsei University Health SystemSeoul, Dél-KoreaRésztvevőt keres
  • The Catholic University of Korea, Eunpyeong St. Mary's HospitalSeoul, Dél-KoreaRésztvevőt keres
  • The Catholic University of Korea, Seoul ST. Mary's HospitalSeoul, Dél-KoreaRésztvevőt keres
  • Ajou University HospitalSuwon, Dél-KoreaRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of standard-of-care chemotherapy and bevacizumab with or without INCA33890 in the first-line treatment of metastatic microsatellite stable colorectal cancer.

A vizsgálat 2 csoportja

  • INCA33890A vizsgált kezelés

    INCA33890 will be administered in combination with bevacizumab and FOLFOX at the protocol-defined dose.

    Kezelés: INCA33890, Bevacizumab és FOLFOX

  • PlaceboPlacebo, összehasonlításként

    Placebo will be administered in combination with bevacizumab and FOLFOX at the protocol-defined dose.

    Kezelés: Placebo, Bevacizumab és FOLFOX

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on és az EU hivatalos vizsgálati nyilvántartásában (CTIS).
Hivatalos cím
A Randomized, Double-Blind, Phase 3 Study of Standard-of-Care Chemotherapy and Bevacizumab With or Without INCA33890 in the First-Line Treatment of Metastatic Microsatellite Stable Colorectal Cancer
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT07284849: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. október 30.