Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Még nem keres résztvevőt itt: Egyesült Államok2. fázis

Low-Dose Naltrexone For ME/CFS: Dose-Finding

A legfontosabb adatok

Ki végzi
University of Alabama at Birmingham
Hol
Birmingham (Egyesült Államok)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toborzás még nem indult
Fázis
2. fázis
Résztvevők
75 fő, tervezett
Kezdés
2026. nov. 1.
Várható befejezés
2028. ápr. 1.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó
A vizsgált kezelések
  • Low-Dose Naltrexone, 1.5mg
  • Low-Dose Naltrexone, 3.0mg
  • Low-Dose Naltrexone, 4.5mg
  • Low-Dose Naltrexone, 6.0mg
A regiszteradat frissítve
2026. október 8.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 18 és 65 év közötti, Alabamában élő ME/CFS-betegeket keres. Az alacsony dózisú naltrexont (LDN) vizsgálja különböző adagokban.

Életkor
18 és 65 év között
Nem
Bármely nemű személy részt vehet.
A betegség stádiuma
Teljesíti az ME/CFS-re vonatkozó ME-ICC kritériumokat.
Korábbi kezelés
Aki jelenleg opioid fájdalomcsillapítót szed, nem vehet részt. Aki másik kísérleti kezelési vizsgálatban részt vesz, nem vehet részt.

A részvétel fő kizáró okai

  • Kóros máj- vagy veseműködés, illetve kóros teljes vérkép
  • Aktív vagy krónikus, az egész szervezetet érintő fertőzés
  • 9,0% feletti A1C-érték
  • Terhesség, vagy a vizsgálat ideje alatt tervezett terhesség
  • Autoimmun betegség

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 12 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Between ages of 18 and 65
  • Living in Alabama
  • Meets ME-ICC criteria

Ki nem vehet részt

  • Evidence of active or chronic systemic infection
  • Auto-immune disorder
  • Abnormal complete blood count
  • Abnormal hepatic function
  • Abnormal renal function
  • A1C > 9.0%
  • Current opioid analgesic use
  • Pregnant or plans to become pregnant during the study participation period
  • Enrolled in other experimental treatment study

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 65 év között vagy?

Helyszínek itt: Egyesült Államok

  • University of Alabama at BirminghamBirmingham, Egyesült ÁllamokContact: Catherine GriffinNo longer taking part

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This exploratory clinical trial tests low-dose naltrexone (LDN) for the treatment of Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome (ME/CFS). A remote trial approach is used, with eligibility open to the state of Alabama.

A vizsgálat csoportja

  • Participants Receiving Low-Dose NaltrexoneA vizsgált kezelés

    Kezelés: Low-Dose Naltrexone, 1.5mg, Low-Dose Naltrexone, 3.0mg, Low-Dose Naltrexone, 4.5mg és Low-Dose Naltrexone, 6.0mg

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Low-dose Naltrexone (LDN) for the Treatment of Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome (ME/CFS): Dose-Finding
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 13.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT07285473: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. október 8.