Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Egyesült Államok4. fázis

Effect of Misoprostol on Fluid Deficit Volume in Hysteroscopic Myomectomy

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Northwestern University
Hol
Chicago (Egyesült Államok)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Fázis
4. fázis
Résztvevők
40 fő, tervezett
Kezdés
2025. dec. 16.
Várható befejezés
2026. dec.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport placebót (hatóanyag nélküli szert) kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Misoprostol Tabets
  • Placebo
A regiszteradat frissítve
2026. június 1.

Ki vehet részt

Életkor
18 év – 50 év
Nem
Csak nők
Egészséges önkéntesek
Nem vehetnek részt

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 15 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Patients presenting for hysteroscopic myomectomy for uterine fibroids on pelvic imaging (pelvic ultrasound or MRI) within in last 12 months
  • Age ≥ 18 years and ≤ 50 years
  • Fibroids between 1-3cm in size
  • Myomectomy using myosure or resectoscope devices
  • Willing to have rectal misoprostol or placebo at time of procedure
  • Ability to understand and the willingness to sign a written informed consent
  • Admissible medical/surgical history
  • Can be previously treated with Depo-Lupron, Depo-Provera, or Oral Contraceptive pills
  • Can have had prior Cesarean delivery

Ki nem vehet részt

  • Pregnancy. All patients will be required to have a negative urine pregnancy test prior to surgery
  • Patients with a history of gynecologic malignancy
  • History of allergic reactions attributed to compounds of similar chemical or biologic composition to misoprostol
  • Uncontrolled intercurrent illness including, but not limited to, ongoing or active infection, symptomatic congestive heart failure, unstable angina pectoris, cardiac arrhythmia, or psychiatric illness/social situations that would limit compliance with study requirements
  • Known active inflammatory bowel disease involving the rectum or other significant anorectal conditions that may interfere with safe rectal administration of study medication
  • Post-menopausal women

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 50 év között vagy?

Helyszínek itt: Egyesült Államok

  • NorthwesternChicago, Egyesült ÁllamokContact: Hannah Pope, MDRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The goal of this double blinded randomized control trial is to evaluate the impact of misoprostol on fluid deficit during hysteroscopic myomectomies. The main questions it aims to answer are:

A teljes eredeti leírásKevesebb

Is there is difference in fluid deficit in patients who receive misoprostol vs placebo pre operatively for hysteroscopic myomectomies?

Participants will be randomized to received 800 mcg of either rectal misoprostol prior to their hysteroscopic myomectomy or 4 tablets of placebo (ZEEBO) prior to their hysteroscopic myomectomy.

A vizsgálat 2 csoportja

  • Misoprostol (treatment aem)A vizsgált kezelés

    Patients will received 800 mcg of misoprostol per rectum prior to procedure.

    Kezelés: Misoprostol Tabets

  • Zeebo (Placebo arm)Placebo, összehasonlításként

    Patient will receive 4 tablets of placebo (ZEEBO) per rectum prior to procedure.

    Kezelés: Placebo

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Effect of Misoprostol on Fluid Deficit Volume in Hysteroscopic Myomectomy: A Double-Blinded Randomized Controlled Trial
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT07286188: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. június 1.