Effect of Misoprostol on Fluid Deficit Volume in Hysteroscopic Myomectomy
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Northwestern University
- Hol
- Chicago (Egyesült Államok)A helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Fázis
- 4. fázis
- Résztvevők
- 40 fő, tervezett
- Kezdés
- 2025. dec. 16.
- Várható befejezés
- 2026. dec.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport placebót (hatóanyag nélküli szert) kap, összehasonlításként.
- A vizsgált kezelések
- Misoprostol Tabets
- Placebo
- A regiszteradat frissítve
- 2026. június 1.
Ki vehet részt
- Életkor
- 18 év – 50 év
- Nem
- Csak nők
- Egészséges önkéntesek
- Nem vehetnek részt
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 15 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Patients presenting for hysteroscopic myomectomy for uterine fibroids on pelvic imaging (pelvic ultrasound or MRI) within in last 12 months
- Age ≥ 18 years and ≤ 50 years
- Fibroids between 1-3cm in size
- Myomectomy using myosure or resectoscope devices
- Willing to have rectal misoprostol or placebo at time of procedure
- Ability to understand and the willingness to sign a written informed consent
- Admissible medical/surgical history
- Can be previously treated with Depo-Lupron, Depo-Provera, or Oral Contraceptive pills
- Can have had prior Cesarean delivery
Ki nem vehet részt
- Pregnancy. All patients will be required to have a negative urine pregnancy test prior to surgery
- Patients with a history of gynecologic malignancy
- History of allergic reactions attributed to compounds of similar chemical or biologic composition to misoprostol
- Uncontrolled intercurrent illness including, but not limited to, ongoing or active infection, symptomatic congestive heart failure, unstable angina pectoris, cardiac arrhythmia, or psychiatric illness/social situations that would limit compliance with study requirements
- Known active inflammatory bowel disease involving the rectum or other significant anorectal conditions that may interfere with safe rectal administration of study medication
- Post-menopausal women
Nézd meg, megfelelhetsz-e
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 18 és 50 év között vagy?
Helyszínek itt: Egyesült Államok
- NorthwesternChicago, Egyesült ÁllamokContact: Hannah Pope, MDRésztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
The goal of this double blinded randomized control trial is to evaluate the impact of misoprostol on fluid deficit during hysteroscopic myomectomies. The main questions it aims to answer are:
A teljes eredeti leírásKevesebb
Is there is difference in fluid deficit in patients who receive misoprostol vs placebo pre operatively for hysteroscopic myomectomies?
Participants will be randomized to received 800 mcg of either rectal misoprostol prior to their hysteroscopic myomectomy or 4 tablets of placebo (ZEEBO) prior to their hysteroscopic myomectomy.
A vizsgálat 2 csoportja
- Misoprostol (treatment aem)A vizsgált kezelés
Patients will received 800 mcg of misoprostol per rectum prior to procedure.
Kezelés: Misoprostol Tabets
- Zeebo (Placebo arm)Placebo, összehasonlításként
Patient will receive 4 tablets of placebo (ZEEBO) per rectum prior to procedure.
Kezelés: Placebo
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- Effect of Misoprostol on Fluid Deficit Volume in Hysteroscopic Myomectomy: A Double-Blinded Randomized Controlled Trial
- Illeszkedési kérdések
- Forrás: NCT07286188: ki vehet részt
- A regiszteradat frissítve
- 2026. június 1.