Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Olaszország1/2. fázis

A Study to Evaluate the Safety and Tolerability of Pumitamig Alone or In Combination With Ipilimumab in Participants With First-Line Advanced or Unresectable Hepatocellular Carcinoma (HCC) (ROSETTA HCC-206)

A legfontosabb adatok

Hol
Meldola, Milan és Pisa (Olaszország)Mind a 3 helyszín megnézése
Fázis
1/2. fázis

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek májrákjuk (hepatocelluláris karcinóma) helyileg előrehaladott vagy műtéttel nem eltávolítható, és erre a stádiumra még nem kaptak gyógyszeres kezelést.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Férfiak és nők is részt vehetnek.
A betegség stádiuma
Mikroszkóppal igazolt hepatocelluláris karcinóma, helyileg előrehaladott vagy műtéttel nem eltávolítható. A betegségnek mérhetőnek kell lennie (RECIST v1.1). ECOG általános állapot: 0 vagy 1.
Korábbi kezelés
Nem lehetett korábban szisztémás (az egész szervezetre ható) kezelése az előrehaladott vagy nem műthető HCC miatt.

A részvétel fő kizáró okai

  • Jelentős vérzési vagy véralvadási zavar, vagy egyértelmű vérzési kockázat
  • Szervátültetés
  • Autoimmun betegség

Gépi kiolvasás: 2026. november 9.

Helyszínek itt: Olaszország

  • Istituto Romagnolo per lo Studio dei Tumori "Dino Amadori" - IRST S.r.lMeldola, OlaszországRésztvevőt keres
  • Ospedale San Raffaele S.r.l.Milan, OlaszországRésztvevőt keres
  • Azienda Ospedaliero Universitaria PisanaPisa, OlaszországRésztvevőt keres

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

A vizsgálat adatai

Ki végzi
Bristol-Myers Squibb
Azonosító
NCT07291076EU 2025-523602-33-00
A regiszteradat frissítve
2026. október 23.
Eredeti leírás
The purpose of this study is to evaluate the safety and tolerability of Pumitamig alone or in combination with Ipilimumab in participants with first-line advanced or unresectable Hepatocellular Carcinoma (HCC)A teljes eredeti leírásKevesebb

ROSETTA HCC-206: An Open-Label, Multi-Center, Randomized Phase 1/2 Study of Pumitamig Alone or In Combination With Ipilimumab in Participants With First-Line Advanced or Unresectable Hepatocellular Carcinoma (HCC)

The purpose of this study is to evaluate the safety and tolerability of Pumitamig alone or in combination with Ipilimumab in participants with first-line advanced or unresectable Hepatocellular Carcinoma (HCC)

Bevonási feltételek: Participants must have a histologically confirmed diagnosis of locally advanced or unresectable Hepatocellular Carcinoma (HCC); Participants must have an Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1; Participants must have no prior systemic therapy for advanced/ unresectable HCC; Participants must have measurable disease as per Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) v1.1.

Kizáró feltételek: Participants must not have significant bleeding or coagulation disorders or other obvious bleeding risk evidence; Participants must not have an organ transplant or autoimmune disease; Other protocol-defined Inclusion/Exclusion criteria apply.

ClinicalTrials.gov NCT07291076 · EU CTIS 2025-523602-33-00