Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Még nem keres résztvevőt itt: Kanada2. fázis

PSMA-PET Directed Radiation Therapy for High-Risk Prostate Cancer

A legfontosabb adatok

Hol
Edmonton (Kanada)A helyszín megnézése
Fázis
2. fázis

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan férfiakat keres, akiknek nagy kockázatú prosztatarákja a szokásos képalkotó vizsgálatok szerint nem terjedt át a nyirokcsomókra vagy máshová. Sugárkezelést kapnak a prosztatára, a teljes medencével együtt vagy anélkül.

Életkor
18 év vagy idősebb
Nem
Csak férfiak
A betegség stádiuma
Szövettanilag igazolt prosztata adenocarcinoma. Nagy kockázatú betegség: cT3-T4 daganat, vagy PSA 20 ng/ml vagy magasabb, vagy Gleason 4-es vagy 5-ös fokozati csoport. A szokásos képalkotó vizsgálatok (CT, MRI, csontszcintigráfia) szerint nincs áttét a környéki nyirokcsomókban (N1) vagy máshol (M1). ECOG 2 vagy alacsonyabb.
Korábbi kezelés
A PSMA-PET vizsgálat előtt nem kezdődhetett prosztatarák-kezelés (hormonkezelés, más gyógyszeres kezelés vagy sugárkezelés). Nem volt korábban prosztataeltávolító műtétje vagy kismedencei sugárkezelése. A beteg vállalja a szokásos hormonszint-csökkentő (androgénszuppressziós) kezelést.
Biomarker vagy leletérték
A vizsgálat kezdete előtt PSMA-PET képalkotás készül. A betegnek PSMA-N0M0 állapotúnak kell lennie.

A részvétel fő kizáró okai

  • Nem tudja elvégezni a vizsgálati képalkotást, például súlyos klausztrofóbia vagy sugárfóbia miatt
  • Gyulladásos bélbetegség, végbélszűkület, vastagbél- vagy végbélműtét, illetve végbélbetegség miatti ismételt endoszkópos vizsgálatok a kórelőzményben
  • Más daganat az elmúlt 5 évben, kivéve a bőr BCC-t vagy SCC-t, vagy az olyan daganatot, amely kezelése után 5 éve vagy régebben nem mutatható ki
  • Mindkét oldali csípőprotézis
  • Más súlyos betegség vagy körülmény, amely a vizsgáló szerint zavarhatja a vizsgálatot

Gépi kiolvasás: 2026. november 13.

Helyszínek itt: Kanada

  • Cross Cancer InstituteEdmonton, KanadaContact: Lindsay Rowe, MDNo longer taking part

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

A vizsgálat adatai

Ki végzi
AHS Cancer Control Alberta
Azonosító
NCT07291557
A regiszteradat frissítve
2026. november 4.
Eredeti leírás
In this study, prostate cancer patients whose cancer has not spread to the lymph nodes will receive radiation therapy targeted to the prostate and nearby tissues with or without whole pelvis radiation therapy. PSMA imaging will be used to visualize prostate cancer prior to starting the trial.A teljes eredeti leírásKevesebb

PSMA-PET Directed Radiation Therapy in High and Very High-Risk Prostate Cancer

In this study, prostate cancer patients whose cancer has not spread to the lymph nodes will receive radiation therapy targeted to the prostate and nearby tissues with or without whole pelvis radiation therapy. PSMA imaging will be used to visualize prostate cancer prior to starting the trial.

Bevonási feltételek: PSMA-N0M0 patients who have a documented history of High Risk localized adenocarcinoma of the prostate are eligible to participate if they meet the following eligibility criteria:; Participants capable of giving written informed consent; Male; Age ≥18 years; ECOG ≤2; Patient has histologically proven adenocarcinoma of prostate gland with an assigned Gleason score and Gleason Grade Group; ≥NCCN High-Risk localized disease as per standard imaging investigations including pelvic imaging (CT, MRI) and 99Tc bone scan. High Risk prostate cancer defined as any of the following: cT3-T4 disease OR PSA ≥20 ng/ml OR Gleason grade group 4 or 5; No documentation of regional nodal (N1) or metastatic (M1) prostate cancer on standard imaging (CT, MRI, or 99Tc bone scan); In the opinion of the treating oncologist, patient is fit to undergo radical external beam radiotherapy to the prostate; Patient commits to androgen suppression treatment as per standard of care. 10. Patient is willing to complete symptom and patient reported outcome questionnaires; Patients of childbearing / reproductive potential should use highly effective birth control methods, as defined by the investigator, during the study treatment period and for a period of 6 months after the last dose of radiation therapy. A highly effective method of birth control is defined as those that result in low failure rate (i.e. less than 1% per year) when used consistently and correctly. Note: abstinence is acceptable if this is established and preferred contraception for the patient and is accepted as a local standard; Male patients should agree to not donate sperm during the study and for 6 months after completion of radiation therapy.

Kizáró feltételek: Inability to complete the investigational imaging examinations due to other reasons (severe claustrophobia, radiation phobia, etc.); Patients who have initiated therapy (ADT, systemic therapy, or radiation) for their prostate cancer prior to PSMA-PET imaging; History of prostatectomy or previous pelvic radiotherapy; Any additional medical condition, serious inter-current illness or other extenuating circumstance that, in the opinion of the Investigator, may significantly interfere with study performance, interpretation, or compliance with radiation; History of inflammatory bowel disease, anal stenosis, colorectal surgery, or repeated endoscopic examinations/interventions related to anorectal diseases; Previous malignancy within the last five years, except BCC or SCC skin or a malignancy treated curatively with no evidence of disease for ≥5 years; Bilateral hip prostheses will be ineligible for study.

ClinicalTrials.gov NCT07291557