ADAPT Forward - Master Protocol of a Platform Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Multiple Regimens in Participants With Myasthenia Gravis
A legfontosabb adatok
- Hol
- Leuven és Liège (Belgium)Mind a 2 helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat myasthenia gravisos felnőtteket keres. Azt vizsgálja, hogy a különböző gyógyszerek mennyire biztonságosak és mennyire hatásosak.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb, és eléri a klinikai vizsgálatokra vonatkozó helyi beleegyezési korhatárt
- Nem
- Mindkét nem részt vehet
- A betegség stádiuma
- Myasthenia gravis diagnózis, amely a vizsgálóorvos megítélése szerint egyező klinikai jegyekkel jár. Az MGFA V. osztályba tartozók nem vehetnek részt.
- Korábbi kezelés
- Ha myasthenia gravis elleni gyógyszert szedsz (nem szteroid immunszuppresszív szereket, kortikoszteroidot vagy acetilkolinészteráz-gátlót), az adagnak stabilnak kellett lennie a szűrés előtt.
A részvétel fő kizáró okai
- Más ismert autoimmun betegség vagy egészségi állapot, amely zavarná a myasthenia gravis tüneteinek pontos értékelését, vagy indokolatlan kockázatot jelentene
- MGFA (Myasthenia Gravis Foundation of America) V. osztály
Gépi kiolvasás: 2026. november 9.
Helyszínek itt: Belgium
- UZ Leuven - PPDSLeuven, BelgiumRésztvevőt keres
- Hôpital de la CitadelleLiège, BelgiumRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- argenx
- Azonosító
- NCT07294170
- A regiszteradat frissítve
- 2026. október 26.
- Eredeti leírás
ADAPT Forward is a platform study with the aim to look at how safe different drugs are and how well they work for people with myasthenia gravis. The goal is to find the best therapeutic approach to reduce patients' side effects and improve their quality of life.A teljes eredeti leírásKevesebb
A Master Protocol for an Exploratory, Phase 2a, Proof-of-Concept Platform Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Efficacy of Multiple Regimens in Participants With Myasthenia Gravis
ADAPT Forward is a platform study with the aim to look at how safe different drugs are and how well they work for people with myasthenia gravis. The goal is to find the best therapeutic approach to reduce patients' side effects and improve their quality of life.
Bevonási feltételek: Is at least 18 years of age and the local legal age of consent for clinical studies; Has been diagnosed with MG with consistent clinical features per the investigator's clinical judgment; If receiving MG therapy, including nonsteroidal immunosuppressive drugs (NSIDs), corticosteroids, or acetylcholinesterase (AChE) inhibitors either in combination or alone, the participant should receive a stable dosage before master protocol screening.
Kizáró feltételek: Known autoimmune disease or any medical condition other than the indication under study that would interfere with an accurate assessment of clinical symptoms of MG or puts the participant at undue risk; Is MGFA (Myasthenia Gravis Foundation of America) Class V.