Personalised Pharmacometabolomic-guided Strategy Trial to Optimise Treatment for Hypertension
A legfontosabb adatok
- Hol
- Hamburg (Németország)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek magas a vérnyomása, és vérnyomáscsökkentő gyógyszerre van szükségük. Azt vizsgálja, hogy a vérvizsgálati eredmények és a számítógépes programok segítik-e az orvosokat a gyógyszer kiválasztásában.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb.
- Nem
- Bármely nemű személy részt vehet.
- A betegség stádiuma
- Magas vérnyomás, amelynél a felső érték (szisztolés) 140 mmHg vagy magasabb, rendelőben, otthon vagy hordozható monitorral (ambuláns méréssel) mérve. A felső érték nem lehet 180 mmHg vagy magasabb. Az orvosnak úgy kell ítélnie, hogy vérnyomáscsökkentő gyógyszerre van szükség.
- Korábbi kezelés
- Aki jelenleg három vagy több vérnyomáscsökkentő gyógyszert szed, nem vehet részt. Aki magas vérnyomás miatt tervezett beavatkozás előtt áll, például vesedenerváció, nem vehet részt.
A részvétel fő kizáró okai
- A szisztolés vérnyomás 180 mmHg vagy magasabb bármilyen mérési módszerrel.
- Olyan magas vérnyomás, amelyet más ok is okozhat, például vesearteria-problémák, hormonális betegségek, krónikus vesebetegség, az aorta beszűkülése vagy gyógyszerek.
- Súlyos vesebetegség (becsült glomeruláris filtrációs ráta <30 mL/min).
- Ismert szívelégtelenség, ha a bal kamrai ejekciós frakció <40%, vagy az elmúlt 6 hónapban történt agyi érkatasztrófa (stroke) vagy szívinfarktus.
- Terhesség, terhesség tervezése vagy szoptatás. A vizsgálatot végző orvos más okból is úgy dönthet, hogy valaki nem vehet részt.
Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Helyszínek itt: Németország
- University Medical Center Hamburg-EppendorfHamburg, NémetországContact: Renate SchnabelNo longer taking part
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- University of Birmingham
- Azonosító
- NCT07294794
- A regiszteradat frissítve
- 2025. december 19.
- Eredeti leírás
High blood pressure (hypertension) affects 1 in 3 adults and can lead to serious health issues like strokes and heart attacks. Medication can lower blood pressure (BP) and reduce complications. Choosing the right medication can be challenging, potentially leading to side effects or poor control.A teljes eredeti leírásKevesebb
Personalised Pharmacometabolomic-guided Strategy Trial to Optimise Treatment for Hypertension (HYPERMARKER)
High blood pressure (hypertension) affects 1 in 3 adults and can lead to serious health issues like strokes and heart attacks. Medication can lower blood pressure (BP) and reduce complications. Choosing the right medication can be challenging, potentially leading to side effects or poor control.
HYPERMARKER is testing whether providing doctors with additional information when they make a blood pressure prescription choice can improve a patient's overall blood pressure management. This includes relevant clinical information and personalised results from blood tests, brought together using computer programs (machine learning)- 'smart approach'. The blood tests check for small substances naturally produced by the body called metabolites
Developed with patient and public involvement, this proof-of-concept clinical trial will recruit 400 people across four sites in the UK, Spain, the Netherlands, and Germany. Participants must have a recent high blood pressure reading with a clinical need for medication. After providing written consent, they will provide a blood sample (to measure their metabolites) and receive a BP monitor connected to a smartphone app allowing them to measure and record their BP at home throughout the trial.
The study's main outcome is home BP readings. Participants will also complete web-based questionnaires about their health, diet, treatment experience, and healthcare usage.
Participants will be randomly assigned to two groups. Group A will receive medication based on standard clinical practice up-front, then investigators will receive output from the smart approach to refine the choice of treatment. In Group B, investigators will receive the output from the 'smart approach' initially, with further updates provided later.
Only medications licensed for hypertension will be used. All prescriptions are determined by clinicians throughout the trial.
The trial lasts 9-16 weeks. At the end, participants and their usual doctor get a copy of their BP readings and medication to guide their long-term care.
Bevonási feltételek: Systolic blood pressure ≥140 mmHg on any blood pressure recording method (office, home or ambulatory); Age 18 years or older; Clinical indication for antihypertensive therapy.
Kizáró feltételek: Three or more current anti-hypertensive medications; Potential secondary cause of hypertension, including but not limited to renovascular hypertension, endocrine conditions, chronic kidney disease, coarctation of the aorta or medication related; Planned intervention for hypertension, such as renal denervation; Severe kidney disease (estimated glomerular filtration rate <30 mL/min); Stroke or myocardial infarction within the last 6 months; Diagnosis of known heart failure with left ventricular ejection fraction <40%; Systolic blood pressure ≥180 mmHg on any blood pressure recording method (office, home or ambulatory); Pregnancy, planning for pregnancy, or breastfeeding; Participant whom the Clinical Investigator deems otherwise ineligible.