Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: FranciaországFázis nélkül

Identification and Characterisation of IgA With Nephritogenic Potential in IgA Deposition Nephropathies (Rep-IgAN)

A legfontosabb adatok

Ki végzi
University Hospital, Limoges
Hol
Limoges (Franciaország)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
150 fő, tervezett
Kezdés
2025. jún. 25.
Várható befejezés
2029. júl. 25.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó
A vizsgált kezelések
  • Blood sample
A regiszteradat frissítve
2025. december 22.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akik IgA-nefropátiában vagy reumás purpurában (IgA-vasculitisben) szenvednek, és a kezelésükhöz veseszövettani mintavétel (vesebiopszia) szükséges. Kontrollként más vesebetegségben szenvedőket is keres.

Életkor
18 év vagy idősebb
Nem
Bármely nem
A betegség stádiuma
IgA-nefropátia vagy reumás purpura (IgA-vasculitis); a kontrollbetegeknek más vesebetegségük van. A kezeléshez vesebiopszia szükséges.

A részvétel fő kizáró okai

  • A beteg ellenzi a részvételt
  • Gondnokság alatt álló személyek
  • Akiknek a lelki egészsége nem teszi lehetővé az ellenzés hiányának rögzítését

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 5 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Patients of interest: all patients with IgA nephropathy or rheumatoid purpura aged 18 years or older whose treatment requires a renal biopsy
  • Control patients: all patients with a renal disease other than IgA nephropathy or rheumatoid purpura whose treatment requires a renal biopsy

Ki nem vehet részt

  • Patient opposition
  • Persons under legal guardianship
  • Persons whose psychological health prevents the collection of non-opposition

Helyszínek itt: Franciaország

  • CHU LimogesLimoges, FranciaországContact: MOCAERRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

IgA nephropathy (IgA Nephropathy), or Berger's disease, is the most common form of primary glomerulonephritis. It is a major cause of end-stage renal failure, often leading to dialysis or kidney transplantation. Recurrence is common after transplantation, compromising graft survival. Rheumatoid purpura (or IgA vasculitis) shares a common pathophysiology with IgA N, characterised by mesangial deposits containing IgA-rich immune complexes, but differs in its systemic involvement (skin, joints and digestive system).

A teljes eredeti leírásKevesebb

In terms of pathophysiology, the histological signature of these conditions is based on the accumulation of abnormal IgA within the glomerulus. The mechanisms responsible for the nephrotoxicity of these IgA remain partially unclear. In patients with NIgA, several qualitative abnormalities of IgA have been well described, including a glycosylation defect that promotes IgA polymerisation and the emergence of anti-IgA autoantibodies. These immune complexes, found in glomerular deposits, induce a local inflammatory reaction. Experimental work conducted on mouse models developed at the CRIBL laboratory has shown that these abnormalities may be linked to a dysregulation of the immune response, leading to the production of IgA with physicochemical properties that promote their deposition in the kidney.

However, the location of nephritogenic IgA-secreting B cells remains poorly understood. Recent data suggest that this production could occur directly within the renal parenchyma, where activated B lymphocytes would locally produce pathogenic IgA. Following on from these observations, our study aims to characterise the immunoglobulin (Ig) repertoires in patients with IgA nephropathy, particularly those from renal lymphoid infiltrates, and to compare them with the repertoires of circulating B cells.

We hypothesise that certain sequence motifs within the variable domains of IgA, particularly the CDR3 regions, could constitute specific biomarkers of NIgA. Their detection in peripheral blood could enable non-invasive or predictive diagnosis, complementing the renal biopsy that is currently essential.

A vizsgálat csoportja

  • Blood sample taken in a Tempus tube during a blood test performed at the same time as the kidney bioEgyéb csoport

    Blood sample taken in a Tempus tube during a blood test performed at the same time as the kidney biopsy.

    Kezelés: Blood sample

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Identification and Characterisation of IgA With Nephritogenic Potential in IgA Deposition Nephropathies
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2025. december 22.