Circulating Tumor Cell Counts in Postoperative ENE-Positive Oral Cavity Cancer Patients After Adjuvant CCRT
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Chang Gung Memorial Hospital
- Hol
- Taoyuan City (Tajvan)A helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Résztvevők
- 100 fő, tervezett
- Kezdés
- 2025. aug. 1.
- Várható befejezés
- 2028. júl. 31.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport nem kap vizsgálati kezelést, összehasonlításként.
- A vizsgált kezelések
- low-dose oral chemotherapy
- A regiszteradat frissítve
- 2025. december 22.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek fej-nyaki laphámrákjuk van, nagy kockázatú jellemzőkkel műtötték őket, majd kemoterápiát kaptak sugárkezeléssel együtt.
- Életkor
- 18–90 év (a nyilvántartás minimum életkorként 18 hónapot is megad, ez valószínűleg adathiba).
- Nem
- Nemtől függetlenül részt vehet.
- A betegség stádiuma
- Mikroszkópos vizsgálattal igazolt fej-nyaki laphámrák, a műtét után talált nagy kockázatú tényezőkkel.
- Korábbi kezelés
- Be kellett fejeződnie a műtétnek, majd a kemoterápia és sugárkezelés egyidejű kezelésének.
A részvétel fő kizáró okai
- Pszichiátriai betegség
- A kezelőorvos szerint nem vehet részt a vizsgálatban
- Nem akar részt venni a vizsgálatban
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 8 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Participants with Cancer:
- Aged between 18 and 90 years
- Histologically confirmed diagnosis of head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC)
- Completed surgical treatment and identified as having high-risk factors, followed by concurrent chemoradiotherapy
- Willing to continue follow-up visits at the hospital after completion of treatment
Ki nem vehet részt
- Presence of psychiatric disorders
- Deemed unsuitable for participation by the attending physician
- Unwilling to participate in the study
Helyszínek itt: Tajvan
- Linkou Chang-Gung Memorial HospitalTaoyuan City, TajvanContact: ChunTa Liao, PhDRésztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
The aim 1 of this trial is the development of the Circulating tumor cells (CTCs) definition of oral cancer minimal residual disease (MRD), and aim 2 is a prospective trial of oral cancer treatment. If this trial is successful, it is expected that it may be able to provide a standard diagnostic tool (MRD in Oral Cavity Squamous Cell Carcinoma (OCSCC)) and treatment mode (extended adjuvant chemotherapy with low-dose oral chemotherapy). The survival rate of patients will be improved.
A vizsgálat 2 csoportja
- controlNincs vizsgálati kezelés, összehasonlításként
participants without low-dose oral chemotherapy. Each patient must continue to be tracked for ENE or other postoperative risks for one year, and with blood testing every tree month.
- experimentalA vizsgált kezelés
participants with low-dose oral chemotherapy. Each patient must continue to be tracked for ENE or other postoperative risks for one year, and with blood testing every tree month.
Kezelés: low-dose oral chemotherapy
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- A Randomized, Prospective Phase II Clinical Trial - Extended Chemotherapy or Not Based on Circulating Tumor Cell Counts in Postoperative ENE-Positive Oral Cavity Cancer Patients After Completing Adjuvant Concurrent Chemoradiotherapy
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 13.
- A regiszteradat frissítve
- 2025. december 22.