Vitamin D Status and Multi-Omics Profiles in Primary Osteoporosis
A legfontosabb adatok
- Hol
- Yichang (Kína)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknél újonnan állapítottak meg primer csontritkulást, valamint egészséges kontrollként normál csontsűrűségű felnőtteket.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb
- Nem
- Bármely nem részt vehet
- A betegség stádiuma
- Újonnan diagnosztizált primer csontritkulás (T-érték -2.5 SD vagy az alatti DXA csontvizsgálaton), az eredményt befolyásoló súlyos szövődmények nélkül. Az egészséges kontrolloknak DXA-n normál csontsűrűség kell.
- Korábbi kezelés
- A csatlakozás előtti 3 hónapban nem szedhettek D-vitamin-pótlót, csontritkulás elleni gyógyszert, glükokortikoidot vagy más, a D-vitamin- vagy csontanyagcserét befolyásoló gyógyszert.
A részvétel fő kizáró okai
- Másodlagos csontritkulás, például mellékpajzsmirigy-túlműködés, daganat, krónikus vesebetegség, májzsugor vagy reumatoid artritisz miatt
- Terhes vagy szoptató nők, vagy a részvételt akadályozó mentális zavar
- Heveny fertőzés, daganatos betegség, vagy súlyos máj-, vese-, szív- vagy agyi érbetegség
- Vérátömlesztés a csatlakozás előtti hónapban, vagy ha nem adható vérminta
Gépi kiolvasás: 2026. november 13.
Helyszínek itt: Kína
- Yichang Second People's HospitalYichang, KínaContact: Li Chen, MDRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Dr. Li Chen
- Azonosító
- NCT07296471
- A regiszteradat frissítve
- 2025. december 22.
- Eredeti leírás
This observational study aims to explore the relationships between vitamin D status and genomic, proteomic, and metabolomic profiles in patients with primary osteoporosis.A teljes eredeti leírásKevesebb
An Observational Study to Explore the Associations Between Vitamin D Status and Genomic, Proteomic, and Metabolomic Profiles in Patients With Primary Osteoporosis
This observational study aims to explore the relationships between vitamin D status and genomic, proteomic, and metabolomic profiles in patients with primary osteoporosis.
Eligible participants are adults who are newly diagnosed with primary osteoporosis at Yichang Second People's Hospital. Blood samples will be collected at the initial diagnosis to analyze gene expression, protein levels, and metabolic profiles.
Participants will receive standard clinical treatment according to routine care, but no additional research sampling or follow-up will be performed.
The study seeks to identify molecular patterns associated with osteoporosis and improve understanding of patient responses to therapy.
Bevonási feltételek: Healthy controls: Adults aged ≥18 years, with normal bone mineral density (BMD) confirmed by dual-energy X-ray absorptiometry (DXA), without a history of bone metabolic diseases, major organ dysfunction, or chronic inflammatory/autoimmune diseases; Osteoporotic patients: Adults aged ≥18 years, newly diagnosed with primary osteoporosis according to clinical criteria (T-score ≤ -2.5 SD by DXA), without serious complications that may affect study results; Participants willing and able to provide written informed consent and cooperate with study procedures, including blood and serum sample collection and clinical data recording.
Kizáró feltételek: Individuals who have taken vitamin D supplements, anti-osteoporotic drugs, glucocorticoids, or other medications affecting vitamin D or bone metabolism within 3 months prior to enrollment; Participants with a history of blood transfusion within 1 month prior to enrollment or those unable to provide peripheral blood samples as required; Patients with secondary osteoporosis, including but not limited to osteoporosis caused by hyperparathyroidism, tumors, chronic kidney disease, liver cirrhosis, rheumatoid arthritis, or other autoimmune diseases; Pregnant or lactating women, or individuals with mental disorders preventing cooperation with study procedures; Individuals with acute infections, malignant tumors, or severe liver, kidney, cardiovascular, or cerebrovascular diseases that may affect study outcomes.