Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keresFázis nélkül

Efficacy and Safety of Intravenous Thrombolysis in Branch Atheromatous Disease

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Sigmund Freud PrivatUniversitat
Hol
Bern (Svájc)A helyszín megnézéseMég 2 másik országban, 7 helyszínen
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
462 fő, tervezett
Kezdés
2026. jan. 1.
Várható befejezés
2026. dec. 31.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses, 2 csoport
A regiszteradat frissítve
2026. július 16.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek az agy mélyén egy kis artéria elzáródása (branch atheromatous disease) okozott szélütést. A tünetek kezdete után legfeljebb 24 órával stroke-egységbe kellett kerülniük.

Életkor
18 évnél idősebb
Nem
Bármely nem
A betegség stádiuma
Heveny iszkémiás stroke, a tünetek kezdete és a felvétel között legfeljebb 24 óra telt el. Egyetlen, elszigetelt mély agyi elváltozás az MRI-n (DWI) az LSA, PPA vagy ACHA artéria területén.
Biomarker vagy leletérték
Koponya-MRI szükséges, a DWI-n jellegzetes elváltozásmintázattal.

A részvétel fő kizáró okai

  • Jellegzetes kicsi, friss mély infarktus (ovális, minden irányban 20mm-nél kisebb)
  • A fő artéria 50% vagy annál nagyobb szűkülete (BA, MCA vagy ICA)
  • Szélütés más, egyértelműen azonosított okból
  • Szívből induló vérrög lehetséges oka a szélütésnek

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 8 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • aged over 18 years, with acute ischemic stroke and symptom onset no more than 24 hours before admission, who were treated in one of the stroke units of the participating institutions
  • All enrolled patients must have undergone a cerebral MRI for inclusion:; DWI lesion: single isolated deep subcortical stroke AND; The affected vessel involves the LSA, PPA, or ACHA, and the infarct lesion on DWI conforms to one of the following characteristics (A, B, OR C):
  • LSA: "Comma-like" infarct lesions with "fan-shaped" extension from bottom to top in the coronary position OR ≥ 3 layers (layer thickness 5 mm) on axial DWI
  • PPA: Infarct lesion extending from the deep pons to the ventral pons on axial DWI
  • ACHA: Infarct within the anterior choroidal artery territory

Ki nem vehet részt

  • Stroke due to other clearly identified causes or possible cardioembolic etiology
  • Typical recent small subcortical infarction (RSSI) (oval, <20mm in all axes)
  • ≥ 50% stenosis on the parent artery (i.e., BA, MCA, or ICA)

Helyszínek itt: Svájc

Még 2 másik országban, 7 helyszínen

  • Department of Neurology, Universityhospital of BernBern, SvájcContact: Julian Frederic Hotz, DDr.Toborzás még nem indult

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Rationale and Relevance:

A teljes eredeti leírásKevesebb

Branch Atheromatous Disease (BAD) describes an atherosclerotic occlusion of one of the deep penetrating cerebral arteries, including the lenticulostriate artery (LSA), paramedian pontine artery (PPA), and anterior choroidal artery (ACHA). BAD is frequently associated with early neurological deterioration (END), particularly progressive motor deficits that contribute to increased disability. Despite its clinical relevance, BAD remains underrepresented in major radiomorphological classification systems such as TOAST, which has led to limited evidence and unclear treatment strategies. Previous studies suggest that the efficacy of intravenous thrombolysis (IVT) may be reduced in BAD compared to other stroke etiologies.

Objectives:

The primary objective of this study is to evaluate the efficacy and safety of IVT compared with single antiplatelet therapy (SAPT) and dual antiplatelet therapy (DAPT) in patients with BAD-related stroke. A secondary objective is to examine the impact of acute-phase blood pressure fluctuations on END and functional neurological outcomes.

Design and Methods:

This international multicenter study will be conducted retrospectively according to the STROBE guidelines. Eligible patients include those with BAD-related stroke treated at one of the participating centers between 2010 and 2025. Inclusion criteria comprise characteristic diffusion-weighted MRI patterns in predefined vascular territories (LSA, PPA, ACHA) and a symptom onset ≤24 hours before admission. Patients with typical lacunar infarcts or with other identified stroke etiologies will be excluded.

Endpoints:

Primary endpoints include functional outcome at three months, defined as a favorable outcome with a modified Rankin Scale score of 0-1; occurrence of END, defined as a ≥4-point worsening on the NIHSS within 24-48 hours; and symptomatic intracerebral hemorrhage. Collected data include clinical, imaging, and therapeutic variables, as well as blood pressure trajectories and pre-stroke treatments (as detailed in the study protocol).

Statistical Analysis:

Analyses will be performed using SPSS and R. Descriptive statistics, univariate analyses, and multivariable models (IPTW and Poisson regression) will be applied. Results will be reported as adjusted relative risks with 95% confidence intervals.

Significance:

This study will provide the first comprehensive evaluation of IVT versus SAPT/DAPT in BAD-related stroke, and will investigate the clinical impact of blood pressure changes in this specific stroke subtype. The findings aim to support evidence-based treatment recommendations for a currently underrecognized and poorly understood stroke etiology.

A vizsgálat 2 csoportja

  • IVT group

    Patients who received intravenous thrombolysis as part of acute stroke treatment, if eligible.

  • Antiplatelet group

    Patients who received SAPT or DAPT as part of acute stroke treatment.

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Efficacy and Safety of Intravenous Thrombolysis in Branch Atheromatous Disease - a Retrospective Data Analysis
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 13.
A regiszteradat frissítve
2026. július 16.