Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: DániaFázis nélkül

The Effect of Long-term Daily Stimulation of the Brain With Pulsed Electromagnetic Fields on Parkinsons Disease

A legfontosabb adatok

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat korai stádiumú, idiopátiás Parkinson-kórban szenvedő felnőtteket keres. Egészséges összehasonlító csoportba is lehet jelentkezni. A résztvevők naponta T-PEMF agyi stimulációt kapnak, az első 6 hónapban pedig álkezelést is kaphatnak.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Bármely nem csatlakozhat
A betegség stádiuma
Idiopátiás Parkinson-kór, gyógyszeres kezelés mellett Hoehn & Yahr 1. vagy 2. stádium
Korábbi kezelés
A T-PEMF kezelés kezdete előtti 6 hétben nem változhatott a Parkinson-kór elleni gyógyszeres kezelés
Biomarker vagy leletérték
Mini Mental-State Examination pontszám 22 felett

A részvétel fő kizáró okai

  • A Parkinson-kórtól eltérő idegrendszeri betegség
  • Korábbi agyi érkatasztrófa (stroke) vagy epilepszia
  • Aktív orvosi implantátum
  • Terhesség
  • Vérhígító szedése, például Marevan, Marcoumar, Pradaxa, Eliquis vagy Xarelto

Gépi kiolvasás: 2026. november 9.

Helyszínek itt: Dánia

  • Odense University HospitalOdense, DániaRésztvevőt keres
  • University of Southern DenmarkOdense, DániaRésztvevőt keres

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

A vizsgálat adatai

Ki végzi
University of Southern Denmark
Azonosító
NCT07306104
A regiszteradat frissítve
2026. április 29.
Eredeti leírás
The goal of this clinical trial is to learn to what extent daily stimulation of the brain with transcranial pulsed electromagnetic fields (T-PEMF) works to treat persons with Parkinson's Disease. The main questions it aims to answer are:A teljes eredeti leírásKevesebb

The Effect of Long-term Treatment of Parkinson's Disease With T-PEMF

The goal of this clinical trial is to learn to what extent daily stimulation of the brain with transcranial pulsed electromagnetic fields (T-PEMF) works to treat persons with Parkinson's Disease. The main questions it aims to answer are:

* How does 6 months of daily treatment (30 minutes/day) with T-PEMF affects neuro-mechanical and molecular biological factors compared with placebo treatment in persons with Parkinson's disease? * How does 12 months of daily treatment (30 minutes/day) with T-PEMF affects neuro-mechanical and molecular biological factors in persons with Parkinson's disease an does 12 months of T-PEMF alters the need for medication intake?

The neuro-mechanical outcomes are compared with the "natural" progression of the disease as well as with a healthy reference group. Furthermore, it will be examined whether 12 months of T-PEMF treatment alters the need for medication intake.

Participants in the intervention group will:

* receive one 30 min treatment session daily for 12 months * receive either T-PEMF or sham treatment for the first 6 months * receive active T-PEMF treatment the last 6 months * visit for tests before treatment initiation, after 6 months of treatment and after 12 months of treatment.

Bevonási feltételek: Diagnosed with idiopathic Parkinson's disease; The participant must be able to understand, accept, and complete the planned procedures; Parkinson's symptoms in the medicated state must correspond to Hoehn \& Yahr stage 1 or 2; Mini Mental-State Examination score > 22; Diagnosed with idiopathic Parkinson's disease; The patient must be able to understand, accept, and complete the planned procedures; Parkinson's symptoms in the medicated state must correspond to Hoehn \& Yahr stage 1 or 2; Mini Mental-State Examination score > 22; -The patient must be able to understand, accept, and complete the planned procedures.

Kizáró feltételek: Presence of active medical implants; Changes in pharmacological anti-Parkinson medication within the last 6 weeks prior to the start of T-PEMF treatment; Anticoagulant treatment with Marevan, Marcoumar, Pradaxa, Eliquis, Xarelto, Lixiana, Novostan, Fragmin, or Innohep; Previous stroke; Cancer in the brain, neck, or head area; Epilepsy; Severe psychopathological disorders; Neurological disease other than Parkinson's disease; Reduced motor function caused by conditions other than Parkinson's disease; Control Group with Parkinson's Disease; Neurological disease other than Parkinson's disease; Reduced motor function caused by conditions other than Parkinson's disease; Healthy Reference Group:; Neurological disease; Reduced motor function caused by condition; Alcoholism; Substance abuse; Open wound on the scalp; Pregnancy.

Intervention Groups.

ClinicalTrials.gov NCT07306104