Early Statin-Ezetimibe Combination vs. Statin Monotherapy in Stroke With Atherosclerosis
A legfontosabb adatok
- Hol
- Pozi (Tajvan)A helyszín megnézése
- Fázis
- 2. fázis
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek nemrég ischaemiás szélütésük vagy átmeneti agyi keringészavaruk (TIA) volt, érelmeszesedésük és magas LDL-koleszterinszintjük van. Sztatin és ezetimib együttes adását hasonlítja a csak sztatinnal végzett kezeléshez.
- Életkor
- 20–100 év (az összefoglaló 40 év felettieket említ, de a kritériumok szerint 20 éves kortól lehet csatlakozni).
- Nem
- Férfiak és nők egyaránt csatlakozhatnak.
- A betegség stádiuma
- Ischaemiás szélütés vagy TIA, a tünetek és a véletlenszerű besorolás is 30 napon belül. Érelmeszesedés igazolása szükséges.
- Korábbi kezelés
- Nem csatlakozhat, aki a szélütés előtt rendszeresen szedett sztatint, vagy ezetimibet használt. A kijelölt gyógyszer szedését a besorolástól számított 2 napon belül el kell kezdeni.
- Biomarker vagy leletérték
- A szélütés vagy TIA után az LDL-C szintje legalább 100 mg/dL (2,6 mmol/L).
A részvétel fő kizáró okai
- Végstádiumú veseelégtelenség
- Korábbi sztatin-intolerancia
- Korábbi ezetimib-intolerancia
- ALT érték 100 U/L felett
- Rendszeres sztatinszedés vagy ezetimib használata a szélütés előtt
Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Neked szólhat?
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 20 és 100 év között vagy?
Forrás: NCT07307989: ki vehet részt
Helyszínek itt: Tajvan
- Chang Gung Memorial Hospital, Chiayi BranchPozi, TajvanContact: Meng Lee, MDRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Chang Gung Memorial Hospital
- Azonosító
- NCT07307989
- A regiszteradat frissítve
- 2025. december 30.
- Eredeti leírás
This study will be conducted at six medical institutions in Taiwan, recruiting patients who visit neurology outpatient clinics or are hospitalized within 30 days after an ischemic stroke.A teljes eredeti leírásKevesebb
Early Statin-Ezetimibe Combination vs. Statin Monotherapy to Achieve LDL-C < 70 mg/dL in Recent Ischemic Stroke Patients With Evidence of Atherosclerosis: A Randomized Controlled Trial
This study will be conducted at six medical institutions in Taiwan, recruiting patients who visit neurology outpatient clinics or are hospitalized within 30 days after an ischemic stroke.
Participants will be randomly assigned to either the experimental group (moderate-intensity statin plus ezetimibe) or the control group (moderate- or high-intensity statin).
Research assistants will screen patients aged 40 or older who have had an ischemic stroke or transient ischemic attack within 30 days, have atherosclerosis, and have LDL-C levels ≥100 mg/dL. Eligible cases will be reviewed by the attending physician. With physician approval, patients will be invited to join the study, and those who agree and sign informed consent will be enrolled.
Bevonási feltételek: (1) clinical diagnosis of ischemic stroke or TIA; (2) Stroke or TIA symptoms and randomized within 30 days, then taking assigned medication within 2 days of randomization; (3) aged 20 years or older; (4) LDL-C ≥ 100 mg/dL after index ischemic stroke or TIA; (5) having evidence of atherosclerosis.
Kizáró feltételek: (1) end stage renal disease because there is no clear benefit of LDL-C lowering therapy in these patients; (2) history of statin intolerance; (3) history of ezetimibe intolerance; or (4) ALT > 100 U/L.(5) Statins were regularly used before stroke. (6) Ezetimibe was used before stroke.