Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: NémetországFázis nélkül

Study of Cabozantinib in Participants With Neuroendocrine Tumors Who Have Already Received Prior Treatment

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Ipsen
Hol
Aschaffenburg, Berlin, Bonn, Bremen, Chemnitz, Cologne, Dresden, Erlangen, Essen, Frankfurt, Frankfurt am Main, Freiburg im Breisgau, Giesen, Goettigen, Hamburg, Heidelberg, Kiel, Leer, Leipzig, Ludwigsburg, Lübeck, Mainz, Marburg, Minden, Mülheim, München, Münster, Osnabrück, Saarbrücken, Tübingen, Westerstede és Würzburg (Németország)Mind a 38 helyszín megnézéseMég 1 másik országban, 3 helyszínen
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
150 fő, tervezett
Kezdés
2025. dec. 17.
Várható befejezés
2028. dec. 31.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses
A regiszteradat frissítve
2026. október 1.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek idegi-hormonális (neuroendokrin) daganata műtéttel nem eltávolítható vagy már szétterjedt, és legalább egy korábbi, az egész szervezetre ható kezelést már kaptak. Az orvosuknak még a csatlakozás előtt el kell döntenie, hogy cabozantinibbel kezdi a kezelést.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Mindkét nem csatlakozhat
A betegség stádiuma
Jól differenciált neuroendokrin daganat a hasnyálmirigyben (pNET) vagy a hasnyálmirigyen kívül (epNET), műtéttel nem eltávolítható vagy áttétes
Korábbi kezelés
Legalább egy korábbi szisztémás (az egész szervezetre ható) kezelést kapnia kellett, a szomatosztatin-analógokon kívül

A részvétel fő kizáró okai

  • Jelenleg vagy az elmúlt 3 hónapban beavatkozásos klinikai vizsgálatban vesz részt
  • A cabozantinib kezelésre ellenjavallata van a hivatalos alkalmazási előírás szerint

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 9 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Participants can join the study if they meet all of the following conditions:
  • Are 18 years or older and able to give informed consent
  • Have a physician-initiated decision to start treatment with cabozantinib for neuroendocrine tumors (NETs), made before joining the study
  • Have unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic (pNET) or extra-pancreatic neuroendocrine tumors (epNET)
  • Have already received at least one prior systemic therapy, other than somatostatin analogues
  • Have signed a written informed consent form

Ki nem vehet részt

  • They are currently participating in an interventional clinical trial, or have done so within the last 3 months before joining this study
  • Participants cannot join the study if:
  • They have a contraindication to cabozantinib treatment, based on the product's official prescribing information

Helyszínek itt: Németország

Még 1 másik országban, 3 helyszínen

  • MVZ am Klinikum AschaffenburgAschaffenburg, NémetországContact: Ipsen Clinical Study EnquiriesRésztvevőt keres
  • Charité - Universitaetsmedizin BerlinBerlin, NémetországContact: Ipsen Clinical Study EnquiriesRésztvevőt keres
  • DRK Kliniken BerlinBerlin, NémetországContact: Ipsen Clinical Study EnquiriesRésztvevőt keres
  • Evangelische Lungenklinik BerlinBerlin, NémetországContact: Ipsen Clinical Study EnquiriesRésztvevőt keres
  • Johanniter-Kliniken BonnBonn, NémetországContact: Ipsen Clinical Study EnquiriesToborzás még nem indult
  • Krankenhaus St. Joseph-Stift Bremen GmbHBremen, NémetországContact: Ipsen Clinical Study EnquiriesRésztvevőt keres
  • Klinikum ChemnitzChemnitz, NémetországContact: Ipsen Clinical Study EnquiriesToborzás még nem indult
  • MVZ fuer Haematologie und Onkologie Koeln am SachsenringCologne, NémetországContact: Ipsen Clinical Study EnquiriesRésztvevőt keres
  • pioh Studien und Mangement GbRCologne, NémetországContact: Ipsen Clinical Study EnquiriesRésztvevőt keres
  • Gemeinschaftspraxis Haematologie OnkologieDresden, NémetországContact: Ipsen Clinical Study EnquiriesRésztvevőt keres
  • Technische Univiersitaet (TU) DresdenDresden, NémetországContact: Ipsen Clinical Study EnquiriesRésztvevőt keres
  • Universitaetsklinikum ErlangenErlangen, NémetországContact: Ipsen Clinical Study EnquiriesRésztvevőt keres
  • Universitaetsklinikum - EssenEssen, NémetországContact: Ipsen Clinical Study EnquiriesRésztvevőt keres
  • Krankenhaus NordwestFrankfurt, NémetországContact: Ipsen Clinical Study EnquiriesToborzás még nem indult
  • Uniklinikum FrankfurtFrankfurt am Main, NémetországContact: Ipsen Clinical Study EnquiriesToborzás még nem indult
  • Universitaetsklinikum FreiburgFreiburg im Breisgau, NémetországContact: Ipsen Clinical Study EnquiriesRésztvevőt keres
  • Universitaetsklinikum Giessen-MarburgGiesen, NémetországContact: Ipsen Clinical Study EnquiriesToborzás még nem indult
  • Universitaetsmedizin GoettingenGoettigen, NémetországContact: Ipsen Clinical Study EnquiriesRésztvevőt keres
  • Asklepios Kliniken HamburgHamburg, NémetországContact: Ipsen Clinical Study EnquiriesToborzás még nem indult
  • Universitaetsklinikum Hamburg-EppendorfHamburg, NémetországContact: Ipsen Clinical Study EnquiriesRésztvevőt keres
  • Universitaetsklinikum HeidelbergHeidelberg, NémetországContact: Ipsen Clinical Study EnquiriesToborzás még nem indult
  • UKSH KielKiel, NémetországContact: Ipsen Clinical Study EnquiriesToborzás még nem indult
  • Studienzentrum UnterEmsLeer, NémetországContact: Ipsen Clinical Study EnquiriesToborzás még nem indult
  • MVZ Leipzig Mitte, MVZ DelitzschLeipzig, NémetországContact: Ipsen Clinical Study EnquiriesToborzás még nem indult
  • Universiteatsmedizin LeipzigLeipzig, NémetországContact: Ipsen Clinical Study EnquiriesToborzás még nem indult
  • RKH Kliniken Ludwigsburg-Bietigheim gGmbHLudwigsburg, NémetországContact: Ipsen Clinical Study EnquiriesRésztvevőt keres
  • UKSH LuebeckLübeck, NémetországContact: Ipsen Clinical Study EnquiriesToborzás még nem indult
  • Universitaetsmedizin MainzMainz, NémetországContact: Ipsen Clinical Study EnquiriesToborzás még nem indult
  • Philipps-Universitaet MarburgMarburg, NémetországContact: Ipsen Clinical Study EnquiriesRésztvevőt keres
  • Johannes Wesling Klinikum Minden der Muehlenkreiskliniken AoeRMinden, NémetországContact: Ipsen Clinical Study EnquiriesRésztvevőt keres
  • MVZ Muelheim an der Ruhr GmbHMülheim, NémetországContact: Ipsen Clinical Study EnquiriesRésztvevőt keres
  • TUM Klinikum MuenchenMünchen, NémetországContact: Ipsen Clinical Study EnquiriesToborzás még nem indult
  • Universitaetsklinikum MuensterMünster, NémetországContact: Ipsen Clinical Study EnquiriesToborzás még nem indult
  • MVZ Onkologie Klinikum Osnabrueck GmbHOsnabrück, NémetországContact: Ipsen Clinical Study EnquiriesToborzás még nem indult
  • Universitaestklinikum SaarbrueckenSaarbrücken, NémetországContact: Ipsen Clinical Study EnquiriesToborzás még nem indult
  • Universitätsklinikum TuebingenTübingen, NémetországContact: Ipsen Clinical Study EnquiriesRésztvevőt keres
  • Medizinische Studiengesellschaft Nord-WestWesterstede, NémetországContact: Ipsen Clinical Study EnquiriesRésztvevőt keres
  • Universitaetsklinikum WuerzburgWürzburg, NémetországContact: Ipsen Clinical Study EnquiriesRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This study will assess how well cabozantinib works and how safe it is in adults with a type of cancer called neuroendocrine tumors (NETs).

A teljes eredeti leírásKevesebb

These tumors can appear in all parts of the body. All participants in this study have already received at least one treatment that affects the whole body to help manage their cancer, but their disease has continued to grow.

The study will take place in regular hospitals and clinics in Germany and Austria.

It will follow about 150 participants who are taking cabozantinib as part of their usual care. Doctors will collect information from routine medical visits, tests, and scans to see how the cancer responds to treatment and how long participants stay on cabozantinib. They will also look at side effects and how the treatment affects participants' quality of life.

This is an observational study, which means that no extra tests or procedures will be done beyond what is normally used to care for participants with this condition.

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
CaboLife: A Prospective Non-Interventional Study on Effectiveness and Safety of Cabozantinib in Real-Life Setting for Previously Treated Patients With Neuroendocrine Tumour
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. október 1.