Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Csak meghívásosFázis nélkül

Retrospective Observational Study of Blood-based Biomarkers in the Diagnosis and Monitoring of Patients With a Neurodegenerative Disease or Mental Disorder

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
Hol
Barcelona (Spanyolország)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Csak meghívásos
Résztvevők
1799 fő, tervezett
Kezdés
2026. febr. 19.
Várható befejezés
2029. dec. 31.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses, 8 csoport
A regiszteradat frissítve
2026. február 23.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 18 évnél idősebb felnőtteket keres, akiknek agyi betegségük van (például Alzheimer-kór, Parkinson-kór vagy más demencia), vagy mentális zavaruk van (például depresszió, bipoláris zavar vagy skizofrénia). Egészséges önkéntesek is részt vesznek kontrollként.

Életkor
18 évnél idősebb
Nem
Mindkét nem
Korábbi kezelés
Nem kaphatott idegméreg hatású kemoterápiát, és nem kaphatott fejre irányuló sugárkezelést.
Biomarker vagy leletérték
A vizsgálat vérből mérhető biomarkereket vizsgál. A kontrollszemélyeknél nem lehetnek jelen az Alzheimer-kór vagy más agyi betegség jelei.

A részvétel fő kizáró okai

  • Nincs neuropszichológiai vizsgálati adat
  • Vérhígító szedése, például warfarin, heparin vagy apixaban
  • Kábítószerrel való visszaélés az elmúlt évben
  • Központi idegrendszert érintő rák, kivéve ha legalább 5 éve teljes a remisszió
  • Alzheimer-kór diagnózis olyan markerekkel, amelyek nem illenek az Alzheimer-kórhoz

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 11 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Age>18 and donation of blood,
  • full clinical and psychological assessment
  • Available neuroimaging is optional as not all patients are suitable
  • Age and sex-matched unaffected volunteers without a MD or ND diagnosis are used as controls
  • Unaffected controls are usually spouses or children of patients that are informed about our studies at each clinical site

Ki nem vehet részt

  • anticoagulant treatment such as acenocoumarol, heparin, warfarin, dabigatran, rivaroxaban, apixaban, drug abuse in the last year,
  • the patient has received potentially neurotoxic chemotherapy and/or patient has received cranial radiotherapy
  • medical history of cancer affecting the central nervous system that has not been in complete remission for 5 years or longer,
  • Clinical diagnosis of Alzheimer's disease where pathophysiological markers (measured in CSF or plasma) are inconsistent with Alzheimer's disease pathophysiology
  • Cognitively healthy volunteers where pathophysiological markers (measured in CSF or plasma) are consistent with Alzheimer's disease or other neurodegenerative pathophysiology
  • Lack of neuropsychological data,

Helyszínek itt: Spanyolország

  • Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau - IIB Sant PauBarcelona, SpanyolországNo longer taking part

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This is a retrospective observational study to evaluate the clinical utility of blood-based biomarkers in the diagnosis and management of patients with a neurodegenerative disease (ND) or mental disorder (MD).

A vizsgálat 8 csoportja

  • Major depressive disorder

    Clinical diagnosis of major depressive disorder

  • Bipolar disorder

    Clinical diagnosis of type I + II Bipolar disorder

  • Schizophrenia

    Clinical diagnosis of schizophrenia

  • Parkinson's disease

    Clinical diagnosis of Parkinson's disease

  • Alzheimer's disease

    Clinical diagnosis of Alzheimer's disease

  • Dementia with Lewy bodies

    Clinical diagnosis of dementia with Lewy bodies

  • Unaffected controls

    No clinical diagnosis of a primary psychiatric disorder or neurodegenerative disease

  • Frontotemporal dementia

    Clinical diagnosis of frontotemporal dementia

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Synapsing Retrospective Biomarker Study
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 13.
A regiszteradat frissítve
2026. február 23.