Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Még nem keres résztvevőt itt: OlaszországFázis nélkül

CardioLogical Interventions and Acute strOke Treatment sTudy

A legfontosabb adatok

Hol
L’Aquila (Olaszország)A helyszín megnézése

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek heveny iszkémiás agyi érkatasztrófájuk (eltömődött érből eredő szélütésük) volt, és a szélütés kezdetétől számított 28 napon belül szívműtéti vagy szívkatéteres beavatkozáson estek át.

Életkor
18 év vagy több
Nem
Nemtől függetlenül részt lehet venni.
A betegség stádiuma
A WHO szempontjai szerint megállapított heveny iszkémiás stroke, amelynél az első képalkotó vizsgálaton vagy 24-48 óra múlva CT-n vagy MRI-n friss elváltozás látszik.
Korábbi kezelés
A stroke kezdetétől számított 28 napon belül végzett szívbeavatkozás, például PCI, TAVR, BAV, mitrális billentyű javítása vagy cseréje, PFO vagy ASD lezárása, bal fülcse lezárása, pulmonális billentyű cseréje vagy billentyű melletti szivárgás lezárása.

A részvétel fő kizáró okai

  • Stroke-szerű tüneteket főként más, nem iszkémiás ok vagy stroke-ot utánzó állapot okozza
  • Vérzéses stroke, spontán vagy sérülés után
  • Agyburok alatti vérzés vagy szubdurális vérömleny
  • Írásos beleegyezés nem szerezhető meg

Gépi kiolvasás: 2026. november 13.

Helyszínek itt: Olaszország

  • Department of Biotechnological and Applied Clinical SciencesL’Aquila, OlaszországContact: Simona Sacco, MDNo longer taking part

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

A vizsgálat adatai

Ki végzi
University of L'Aquila
Azonosító
NCT07314476
A regiszteradat frissítve
2026. január 7.
Eredeti leírás
The study aims to investigate characteristics and prognosis of ischemic stroke cases following cardiological interventions, focusing on the effectiveness and safety of acute ischemic stroke treatments.A teljes eredeti leírásKevesebb

The study aims to investigate characteristics and prognosis of ischemic stroke cases following cardiological interventions, focusing on the effectiveness and safety of acute ischemic stroke treatments.

Bevonási feltételek: acute ischemic stroke in adult patient (18 years of age or older) as diagnosed according to the World Health Organization (WHO) criteria; stroke with evidence of CT/MRI DWI/FLAIR acute lesion in the first neuroimaging or in the follow-up at 24-48 h; interventional cardiological procedures performed within 28 days since the stroke onset (Percutaneuous Coronary Intervention - PCI, Transcatheter Aortic Valve Replacement - TAVR, Baloon Aortic Valvuloplasy - BAV, Percutaneous Mitral Valve Repair or Replacement, Patent Formaen Ovale - PFO - or Atrial Septal Defects - ASD - Closure, Left Atrial Appendage Closure, Transcatheter Pulmonary Valve Replacement, Percutaneous Closure of Paravalvular Leaks); written informed consent provided by the patient himself or by proxy (for unconscious patients, cognitively impaired, or aphasic).

Kizáró feltételek: Stroke-like symptoms due primarily to another non-ischemic/hemorrhagic acute neurological condition or stroke mimics (e.g. severe hypo- or hyperglycemia, migraine with aura, functional disorders, etc); Spontaneous and post traumatic hemorrhagic stroke or spontaneous/post-traumatic subarachnoid hemorrhage or subdural hematoma; AciuImpossibility to achieve written informed consent.

ClinicalTrials.gov NCT07314476