Long-term Anticoagulation in a Patient With Severe Hemophilia A

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat súlyos A-típusú hemofíliában szenvedő felnőtteket keres. Egy hosszú távú véralvadásgátló kezelésben részesülő beteg adatait dolgozza fel.

Életkor

18 éves vagy idősebb

Nem

Nemtől függetlenül bárki csatlakozhat.

A betegség stádiuma

Súlyos A-típusú hemofília

A részvétel fő kizáró okai

• Tiltakozott az adatai tudományos kutatási célú újrafelhasználása ellen

A regiszter feltételei, szó szerint

Mit akar kideríteni a vizsgálat

To date, and to our knowledge, no case of severe hemophilia A patients receiving long-term anticoagulation has been published. Severe hemophilia A is a hereditary bleeding disorder characterized by a factor VIII (FVIII) deficiency of <1%. Anticoagulation remains a real challenge in these patients, given the precarious hemostatic balance between the bleeding risk associated with anticoagulation and the antithrombotic protection associated with factor VIII deficiency. The advent of new replacement therapies, characterized by FVIII molecules with a prolonged or very prolonged half-life, provides a high level of FVIII coverage (and therefore protection against the risk of bleeding) in patients receiving prophylaxis, thus facilitating the initiation of anticoagulation therapy.