Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: BelgiumFázis nélkül

An Innovative CFD-based Dosimetry and Pre-treatment Planning Platform to Support Personalized Transarterial Therapies for Liver Cancer

A legfontosabb adatok

Hol
Ghent (Belgium)A helyszín megnézése

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek hepatocelluláris karcinómája (májrák) van, TARE (transzarteriális radioembolizáció) kezelést kaptak vagy fognak kapni, és van használható kezelés előtti képalkotó felvételük a máj ereiről.

Életkor
18 éves vagy idősebb.
Nem
Férfiak és nők is részt vehetnek.
A betegség stádiuma
Képalkotó vizsgálattal megállapított hepatocelluláris karcinóma (HCC), kezelés alatt vagy kezelés előtt.
Korábbi kezelés
TARE kezelést kapott vagy fog kapni radioaktív mikrogömbökkel.

A részvétel fő kizáró okai

  • TARE kezelés a májerek megfelelő képalkotó vizsgálata nélkül
  • Nincs elemezhető kezelés előtti vagy utáni képalkotó adat

Gépi kiolvasás: 2026. november 9.

Helyszínek itt: Belgium

  • University Hospital GhentGhent, BelgiumRésztvevőt keres

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

A vizsgálat adatai

Ki végzi
University Hospital, Ghent
Azonosító
NCT07315633
A regiszteradat frissítve
2026. január 2.
Eredeti leírás
Transarterial radioembolization (TARE) is a key treatment option for patients with unresectable hepatocellular carcinoma (HCC), a primary form of liver cancer. TARE is a minimally invasive therapy in which radioactive microspheres are delivered through a microcatheter near the tumour into the liver's blood vessels. Although TARE can significantly improve survival, treatment outcomes remain variable and difficult to predict, mainly because of complex liver vasculature and unpredictable distribution of radioactive microspheres due to uncertain parameters such as catheter tip location, catheter orientation, and injection velocity.A teljes eredeti leírásKevesebb

Transarterial radioembolization (TARE) is a key treatment option for patients with unresectable hepatocellular carcinoma (HCC), a primary form of liver cancer. TARE is a minimally invasive therapy in which radioactive microspheres are delivered through a microcatheter near the tumour into the liver's blood vessels. Although TARE can significantly improve survival, treatment outcomes remain variable and difficult to predict, mainly because of complex liver vasculature and unpredictable distribution of radioactive microspheres due to uncertain parameters such as catheter tip location, catheter orientation, and injection velocity.

The long-term goal would be to make these treatments more predictable and effective by developing a patient-specific pre-treatment planning platform. Blood flow and microsphere transport will be modelled in a digital model of the patient-specific hepatic arterial tree (based on clinical imaging) using computational fluid dynamics (CFD), in combination with Monte Carlo-based radiation dosimetry. Using CFD simulations, we will investigate how variations in treatment parameters influence the microsphere distribution, aiming to better understand their role in treatment variability. This will allow us to predict the dose distribution of a certain treatment and determine potentially a more optimal set of treatment parameters. This research contributes to the broader field of cancer research by laying the foundations for a digital tool for personalized pre-treatment planning. The insights gained could support interventional radiologists in optimizing treatment planning, improving tumor targeting, and minimizing radiation exposure to healthy liver tissue in future TARE procedures.

Bevonási feltételek: Subjects radiologically diagnosed with HCC, eligible for or undergoing treatment; Subjects who are treated (or will be treated) using TARE with radioactive microspheres; Subjects for whom pre-treatment medical imaging of the hepatic arterial vasculature was performed for TARE planning (e.g., CT, MRI, PET, SPECT, and DSA), which can be used to develop patient-specific 3D models of the hepatic arterial tree and treatment dose distribution.

Kizáró feltételek: Subjects undergoing TARE procedures without adequate medical imaging of the hepatic vasculature; Subjects in whom no pre- or post-treatment imaging data are available for analysis.

ClinicalTrials.gov NCT07315633