Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Még nem keres résztvevőt itt: FranciaországFázis nélkül

Understanding and Treating Severe and Resistant Pathological Aggression: Using Deep Brain Stimulation to Treat Resistant Aggression

A legfontosabb adatok

Ki végzi
University Hospital, Rouen
Hol
Paris és Rouvray (Franciaország)Mind a 2 helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toborzás még nem indult
Résztvevők
6 fő, tervezett
Kezdés
2026. júl. 13.
Várható befejezés
2029. máj. 8.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 3 csoport
A vizsgált kezelések
  • neurostimulator
A regiszteradat frissítve
2026. június 8.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 18 és 70 év közötti felnőtteket keres, akiknek súlyos agressziója más kezelésekkel nem javult. Skizofréniájuk vagy autizmus spektrumzavaruk van, és zárt pszichiátriai egységben élnek.

Életkor
18–70 év
Nem
Mindkét nem
A betegség stádiuma
Súlyos, kezelésre nem reagáló agresszió skizofréniában vagy autizmus spektrumzavarban; zárt pszichiátriai egységben elkülönítve töltött idő legalább 50%-a több mint 6 hónapon át; GAF-pontszám <21; ICAP-pontszám <40.
Korábbi kezelés
Skizofrénia: minden korábbi kezelés sikertelen volt, beleértve a legalább 6 hónapos klozapint (szint > 350 ng/mL) és legalább 20 ECT-kezelést, valamint legalább két klozapin-kiegészítő kezelést. Autizmus: az előírt pszichoedukációs lépések és a risperidone, aripiprazole, clozapine, naltrexone és béta-blokkolók (egyenként legalább három hónapig, a legnagyobb tolerált adaggal) nem segítettek.

A részvétel fő kizáró okai

  • 18 év alatti életkor
  • Műtét vagy altatás nem végezhető
  • MRI- vagy CT-vizsgálat nem végezhető, vagy a beültetett eszköz nem használható
  • Más egészségügyi probléma, amely zavarja a protokollt és a műtétet
  • Terhes nők

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 23 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Aged between 18 and 70 inclusive
  • Patients who have been in isolation in a secure psychiatric unit for at least 50% of the time over a period of more than 6 months prior to inclusion
  • A GAF score <21
  • An ICAP score <40
  • Other stable medical conditions
  • No contraindications to brain imaging (MRI and CT)
  • No contraindications to taking medication for travel (loxapine and diazepam)
  • No contraindications to surgery
  • Adult who has read and understood the information letter and signed the consent form. A psychiatrist, independent of the study and treatment, will examine the patient and determine their ability to read and understand the consent form before signing. If this is not the case, authorisation may be given by the guardianship judge in accordance with Article L. 1111-6
  • An adult assisted by their guardian or by the judge who has read and understood the information letter and signed the consent form (if the patient is under guardianship). If the guardian does not wish to give an opinion or make a decision for the patient, the guardianship judge may be consulted in accordance with Article L1223-1
  • Patients covered by social health insurance (except AME)
  • Women of childbearing age (a woman is considered to be of childbearing age, i.e. fertile, after menarche and until she reaches menopause, unless she is permanently infertile) using at least minimally effective contraception (i.e. at least: oral progestogen-only contraception, where inhibition of ovulation is not the primary mode of action, male or female condoms with or without spermicide, diaphragm, diaphragm or sponge with spermicide) for at least 1 month and throughout the study, as well as a negative urinary pregnancy test for β-HCG at inclusion
  • Surgically sterile women (hysterectomy, bilateral salpingectomy and bilateral oophorectomy)
  • Menopausal women: Post-menopausal status is defined as the absence of menstruation for 12 months without any other medical cause. Elevated follicle-stimulating hormone (FSH) levels in the post-menopausal interval may be used to confirm post-menopausal status in women who are not using hormonal contraception or hormone replacement therapy. However, in the absence of 12 months of amenorrhoea, a single FSH measurement is insufficient; For schizophrenic patients
  • All previous treatments have failed, including the combination of clozapine (for at least 6 months with clozapine levels > 350 ng/mL) + ECT (minimum 20 sessions)
  • Have had at least two clozapine potentiations among the following: lithium, valproic acid, beta-blockers, other antipsychotics; For ASD patients with or without intellectual disability
  • All recommended psychoeducational measures must have been attempted with failure of the following treatments: risperidone, aripiprazole, clozapine, naltrexone, beta-blockers given for at least three months at the maximum tolerated dose

Ki nem vehet részt

  • Contraindications to surgery and anaesthesia
  • Other medical problems interfering with the protocol and surgery
  • Contraindications to MRI and CT scans (cardiac or neural pacemakers, ferromagnetic surgical clips, implants and metallic objects, intraocular foreign bodies, pregnancy, claustrophobia, cardiac or neural pacemakers, ferromagnetic surgical clips, implants and metallic objects, intraocular foreign bodies, etc.)
  • Minors
  • Contraindications to the use of the Medical Device (diathermy, certain magnetic resonance imaging procedures, transcranial magnetic stimulation (TMS), (see section 'Contraindications' in the 'Information for Prescribers' manual for the implanted neurostimulator)
  • Pregnant women

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 70 év között vagy?

Helyszínek itt: Franciaország

  • AP - HP - Pitié SalpêtrièreParis, FranciaországContact: Carine Karachi, PrToborzás még nem indult
  • CH du ROUVRAYRouvray, FranciaországContact: Olivier Guillin, PrToborzás még nem indult

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Physical aggression can be defined as the use of force with the intention of causing physical injury, psychological damage or death. Pathological aggression may be associated with various psychiatric disorders. This symptom can often be improved by prescribing medication, implementing psychoeducational strategies or even electroconvulsive therapy. However, some patients exhibit such severe pathological aggression that they must be institutionalised because they pose a danger to themselves or others. These patients are then hospitalised in a unit for difficult patients (UMD) for enhanced therapeutic care. Despite this maximum level of care, the pathological aggression of a minority of patients persists, leading to a therapeutic impasse, confining the patient to the UMD for many years with social isolation, a collapsed quality of life, and major repercussions for the family. The aim of this project is to use deep brain stimulation, a controlled, reversible, adaptable and low-morbidity neurosurgical method, in six patients with pathological aggression suffering from either schizophrenia (n=3) or autism spectrum disorders (n=3). We hypothesise that the effects of deep brain stimulation (DBS) of the Sano triangle will significantly control the pathological aggression of these six patients.

A teljes eredeti leírásKevesebb

This is a pilot study with randomised, crossover, double-blind evaluation. It will also provide answers regarding the safety of using SCP for this indication.

A vizsgálat 3 csoportja

  • OFF (6-8) ON (8-10)A vizsgált kezelés

    Group 1: stimulation turned off for 2 months (OFF-DBS from M6 to M8) and will be turned back on for 2 months (ON-DBS from M8 to M10).

    Kezelés: neurostimulator

  • ON (6-8) OFF (8-10)A vizsgált kezelés

    Group 2: stimulation switched on for 2 months (ON-DBS from M6 to M8) and switched off for 2 months (OFF-DBS from M8 to M10).

    Kezelés: neurostimulator

  • ON (6-7) OFF (7-9) ON (9-10)A vizsgált kezelés

    Group 3: stimulation switched on for 1 month (ON-DBS from M6 to M7), switched off for 2 months (OFF-DBS from M7 to M9) then switched back on for 1 month (ON-DBS from M9 to M10).

    Kezelés: neurostimulator

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT07315685: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. június 8.