Résztvevőt keres itt: DániaFázis nélkül

Indole-3-PROpionic Acid Clinical Trials - Multiple Sclerosis

A legfontosabb adatok

Ki végzi: Glostrup University Hospital, Copenhagen
Hol: Glostrup Municipality (Dánia)A helyszín megnézése
Azonosító: NCT07318129
Állapot: Toboroz
Résztvevők: 220 fő, tervezett
Kezdés: 2026. jan. 26.
Várható befejezés: 2028. júl. 15.
A vizsgálat típusa: Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport placebót (hatóanyag nélküli szert) kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések: Placebo
Indole-3-propionic acid (IPA)
A regiszteradat frissítve: 2026. január 28.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 18 és 65 év közötti, relapszáló-remittáló sclerosis multiplexes (RRMS) felnőtteket keres, akiket már kezelnek és rendszeresen ellenőriznek SM miatt. A vizsgálat egy bélrendszerhez kapcsolódó étrend-kiegészítőt, az indol-3-propionsavat (IPA) vizsgálja.

Életkor: 18 és 65 év között
Nem: Nők és férfiak egyaránt
A betegség stádiuma: Relapszáló-remittáló sclerosis multiplex (RRMS), a 2017-es McDonald-kritériumok (vagy újabb változataik) szerint diagnosztizálva
Korábbi kezelés: Rendszeres SM-kezelés és ellenőrzés szükséges. Az SM-mel nem összefüggő, fontosnak ítélt jelenlegi vagy korábbi kezelés kizáró ok lehet.

A részvétel fő kizáró okai

Aktív rosszindulatú daganat
Crohn-betegség vagy colitis ulcerosa
Vérképző őssejt-átültetés
Terhesség vagy szoptatás
MR-vizsgálat ellenjavallatai, például súlyos klausztrofóbia vagy nem megfelelő implantátumok

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 12 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

Women and men ≥18 and ≤65 years of age
Diagnosed with RRMS according to the 2017 McDonald criteria (or newer updates)
Routinely treated and monitored for MS
Speak and read Danish
Deemed physically and mentally able to participate in this study

Ki nem vehet részt

Haematopoietic stem cell transplantation
Current or past treatment with non-MS related treatments deemed to be relevant
Active malignancy
Diagnosis of Crohn's disease and ulcerative colitis
People with MR contraindications:; Severe claustrophobia; Incompatible implants/ foreign objects, including implanted pacemakers, heart valve prostheses, prostheses in the middle ear, implanted devices (e.g., insulin pump), metal debris, e.g., metal splinters in the eyes, miscellaneous shunts and catheters, metal clips from operations
Other comorbidities deemed to be relevant
Pregnancy or lactation

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

18 és 65 év között vagy?

Helyszínek itt: Dánia

Glostrup HospitalGlostrup Municipality, DániaContact: Jette Lautrup Frederiksen, MD, dr.med, professorRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This study, iPROACT-MS, is part of the iPROACT group of clinical trials aiming to investigate the effects of oral supplementation with indole-3-propionic acid (IPA) in humans. IPA is naturally produced as a gut bacterial metabolite with the amino acid tryptophan as substrate. The primary aim of iPROACT-MS is to investigate whether patients with relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS) can benefit from supplementation with IPA. The hypothesis is that supplementation with IPA will protect against MS-related disease activity, neurodegeneration and metabolic abnormalities. Secondary, iPROACT-MS aims at elucidating the complex relationships between lifestyle, gut microbial factors, inflammation, oxidative stress, metabolic health, MS disease severity and MS disease activity.